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梁娟

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:山西医科大学第二医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇吉非替尼
  • 2篇肺癌
  • 1篇胸腺
  • 1篇胸腺五肽
  • 1篇氧浓度
  • 1篇增殖
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇受体
  • 1篇注射
  • 1篇注射液
  • 1篇晚期
  • 1篇晚期胃癌
  • 1篇胃癌
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞肺癌
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇小细胞
  • 1篇小细胞肺癌
  • 1篇化疗
  • 1篇非小细胞

机构

  • 3篇山西医科大学...
  • 1篇山西医科大学

作者

  • 3篇梁娟
  • 2篇张雷
  • 1篇李娟
  • 1篇薛利利
  • 1篇李宝平
  • 1篇武玲

传媒

  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇中外医疗

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
不同氧条件下吉非替尼对肺非小细胞肺癌细胞增殖的影响
2015年
目的对比研究常氧(21%)、低氧(5%)和高氧(40%)条件下不同浓度吉非替尼(gefitinib)对人非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株A549、HCC827、SK-MES-1增殖的影响,并探讨可能的机制。方法分别在常氧、低氧和高氧条件下以0、10、20、40、60μmol/L gefitinib处理A549、HCC827、SK-MES-1细胞,培养24 h后收集细胞,以CCK-8法检测细胞增殖抑制率;应用实时荧光定量PCR检测HIF-1αmRNA、VEGF-C mRNA、EGFR mRNA的表达情况。结果常氧、低氧及高氧条件下,细胞增殖抑制率随吉非替尼浓度的增加、氧浓度的升高而增加(均P<0.001)。高氧条件下,与乏氧相关的HIF-1α、VEGF-C、EGFR mRNA在A549细胞、HCC827细胞均明显减弱(P<0.05),而SK-MES-1细胞组无统计学意义。结论吉非替尼可以显著抑制肿瘤细胞增殖,且随着氧浓度增加作用增强,可能机制是提高氧浓度可以进一步下调活化的HIF-1α、VEGF-C、EGFR mRNA的表达。
武玲张雷梁娟薛利利
关键词:氧浓度非小细胞肺癌细胞增殖吉非替尼表皮生长因子受体
参芪扶正联合胸腺五肽治疗晚期胃癌60例临床观察被引量:2
2019年
如何在化疗基础上辅助一些免疫调节剂及中药制剂提高其自身免疫力,改善预后和生活质量,达到增效减毒的作用,是目前化疗领域研究的热点之一[1]。现收集我院2015年1月至2017年12月收治的晚期胃癌患者在进行标准化疗的同时给予注射用胸腺五肽、参芪扶正注射液辅助治疗,以研究其对患者近期临床效果、肿瘤标记物、免疫功能、生活质量以及不良反应的影响,现报告如下。
梁娟
关键词:参芪扶正注射液晚期胃癌胸腺五肽标准化疗
吉非替尼联合用药对肺癌敏感A549、耐药A549/GR细胞株的实验研究
2014年
目的研究吉非替尼联合用药对肺癌敏感A549、耐药A549/GR细胞株的影响。方法用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测和培养肺癌敏感A549和耐药A549/GR细胞株,待24 h、48 h、72 h后采用不同浓度的吉非替尼、奥曲肽、顺铂、5-FU进行单用和联用处理,流式细胞术检测细胞凋亡率,分析药物的增效效果。结果联合用药对肺癌敏感A549和耐药A549/GR细胞株可起到协同抑制作用,与单独用药组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药组的肺癌敏感A549、耐药A549/GR细胞株培育48 h后的IC50=(5.3±0.5)、(5.4±0.8)mg/L,单药组IC50=(20.1±1.2)、(20.3±1.4)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组、单药组、联合用药组诱导肺癌敏感A549和耐药A549/GR细胞株后凋亡率差异明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉非替尼联合用药对细胞的增生具有协同抑制作用,对其他肺癌的治疗也具有一定的效果。
李娟李宝平张雷梁娟
关键词:吉非替尼SENSITIVELUNGA549
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