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杨燕燕

作品数:5 被引量:35H指数:3
供职机构:南京师范大学生命科学学院江苏省生物多样性与生物技术重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇洋桔梗
  • 2篇酶基因
  • 2篇基因
  • 2篇基因转化
  • 2篇几丁质酶基因
  • 2篇高频再生
  • 2篇高频再生系统
  • 1篇芽分化
  • 1篇药用
  • 1篇药用植物
  • 1篇叶片
  • 1篇月季
  • 1篇真菌
  • 1篇真菌病害
  • 1篇植物
  • 1篇农杆菌
  • 1篇农杆菌介导
  • 1篇离体快繁
  • 1篇卡那霉素
  • 1篇快繁

机构

  • 5篇南京师范大学

作者

  • 5篇杨燕燕
  • 4篇陈崇顺
  • 3篇瞿大枞
  • 3篇曹伟杰
  • 2篇王轶
  • 1篇邹爱兰
  • 1篇金凤
  • 1篇李琳
  • 1篇韦银凤

传媒

  • 2篇江苏农业科学
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇江苏农业学报

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2007
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
洋桔梗高频再生系统的建立及其卡那霉素敏感性测定被引量:14
2007年
以Double Mariachi Pink洋桔梗叶片为外植体,研究了切割方式、培养基中6-BA与NAA配比对其不定芽分化的影响以及叶片不定芽分化对卡那霉素(Km)的敏感性。结果表明:五刀切与三刀切对不定芽分化数量的影响无显著性差异;MS+1.0 mg/L6-BA为叶片不定芽分化的最适培养基,不定芽分化率达100%,在1.0 cm×1.0 cm叶块上的不定芽分化数平均达25.4;25 mg/L Km为抑制叶片不定芽分化的最低浓度。
杨燕燕陈崇顺瞿大枞王轶曹伟杰
关键词:洋桔梗叶片不定芽分化高频再生系统
月季ISSR反应体系的优化被引量:13
2006年
以萨曼莎月季为材料,对影响ISSR-PCR扩增的主要影响因子进行了优化,建立了适于月季的ISSR反应体系:25μl反应体积中,1×Buffer、1.5 mmol/L Mg2+、1 U Taq DNA聚合酶、0.6μmol/L引物、0.48 mmol/LdNTPs、20 ng模板DNA;并将该优化体系应用于其他5个ISSR引物和6个月季品种,证实了该体系的适用性和稳定性。
金凤陈崇顺邹爱兰曹伟杰瞿大枞杨燕燕
关键词:月季ISSR反应体系优化
药用植物半枝莲的离体快繁被引量:6
2007年
以茎尖为外植体进行了离体快繁研究。利用6-BA×IBA和6-BA×NAA两种激素组合诱导丛生芽,6-BA×IBA激素组合的最佳增殖培养基是MS+6-BA0.5 mg/L+IBA0.1 mg/L,增殖系数可达6.5;6-BA×NAA激素组合的最佳增殖培养基是MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0mg/L,增殖系数可达6.1;两种组合无显著性差异。在MS基本培养基上即可生根且长势良好,生根率为100%;诱导丛生芽试验中6-BA浓度不能超过0.5 mg/L,否则会有愈伤组织出现。
瞿大枞陈崇顺王轶杨燕燕曹伟杰
关键词:半枝莲离体快繁
农杆菌介导菜豆几丁质酶基因转化洋桔梗
2015年
通过农杆菌介导法将抗真菌的几丁质酶基因转入洋桔梗,以提高其对真菌病害的抗性。结果表明,成功克隆了抗真菌活性较强的菜豆几丁质酶基因,构建了植物表达载体,并对洋桔梗Double Mariachi Pink叶块进行转化,获得了卡那霉素抗性植株,对抗性植株进行了2次PCR检测(nptⅡ基因),第1次PCR检测获得了13个阳性株系,培养60 d后再进行第2次PCR检测,获得11个阳性株系,再对生长良好的5个转基因株系进行RT-PCR检测,获得了3个阳性株系。3个阳性株系的几丁质酶平均活性(0.215 U、0.225 U和0.286 U)均显著高于未转化植株(0.133 U),转基因株系几丁质酶粗提液对大豆链霉菌5A、5E和灰葡萄孢菌3种指示真菌的抑菌圈直径均显著大于未转化植株,其中抑菌效果最好的株系对上述3种指示真菌的抑菌圈直径与对照相比,分别增大了106.00%、90.91%和71.53%。
李琳付晓佳杨燕燕韦银凤陈崇顺
关键词:洋桔梗几丁质酶基因真菌病害
洋桔梗高频再生系统的建立及几丁质酶基因的转化
本研究以洋桔梗(Eustoma grandiflorum)“Double:Mariachi Pink”品种为试材,建立了该品种的离体培养高频再生体系;构建了菜豆几丁质酶基因的植物表达载体,并对“Double Mariac...
杨燕燕
关键词:洋桔梗高频再生系统基因转化
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