杨涛
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
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- 过氧化物酶体增殖物激活受体γ在再生障碍性贫血骨髓基质细胞中的表达
- 2011年
- 再生障碍性贫血（aplastic anemia,AA）,特点是骨髓中造血干细胞减少及脂肪细胞增多,导致全血细胞减少。目前,大多数学者致力于阐明造血细胞减少的免疫介导机制[1-3],
- 杨涛张伟华张秀莲范星火陶洁陈玮侯素敏魏芳
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体Γ再生障碍性贫血骨髓基质细胞全血细胞减少细胞增多介导机制
- D35.过氧化物酶体增殖物激活受体-γ在再生障碍性贫血患者骨髓脂肪化中的作用
- 杨涛张伟华张秀莲
- 文献传递
- 过氧化物酶体增殖物激活受体-γ在再生障碍性贫血发病机制中的作用
- 2014年
- 目的 检测再生障碍性贫血（AA）患者骨髓间充质于细胞（BMSC）过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（PPAR γ）的表达及其对BMSC成脂的影响,探讨AA患者骨髓脂肪化的发生机制.方法 分离培养16例AA患者、20例白细胞减少症患者（对照组）BMSC,显微镜下观察其形态;用Westemblot检测AA患者BMSC内PPARγ的表达;将对照组BMSC分为三组：单纯诱导组（脂肪诱导培养液）、吡格列酮组（脂肪诱导培养液＋ PPARγ配体吡格列酮）及GW9662组（脂肪诱导培养液＋吡格列酮＋ PPARγ拮抗剂GW9662）,诱导成脂21 d后,油红O染色计数脂肪细胞分化率,并用酶联免疫吸附（ELISA）法检测细胞培养上清肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量.结果 连续传至第5代AA组BMSC出现脂肪细胞分化,而对照组BMSC传至第8代仍未出现脂肪细胞分化.AA患者BMSC内PPAR γ蛋白相对表达量为1.46±0.10,高于对照组的0.86±0.06（P＜ 0.05）.对照组BMSC诱导成脂中吡格列酮组脂肪细胞分化率为（87.42±0.67）％,高于单纯诱导组的（44.69±2.61）％及GW9662组的（39.29±1.59）％（P＜0.05）,后两组差异无统计学意义（P＞0.05）;吡格列酮组细胞培养上清中TNF-α表达量为（95.04±3.41） pg/ml,高于单纯诱导组的（30.84±3.48） pg/ml及GW9662组的（31.43±3.51）pg/ml（均P＜ 0.05）,后两组间差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 AA患者BMSC出现脂肪化明显,PPARγ在AA患者BMSC中表达增高,其拮抗剂GW9662可抑制BMSC向脂肪细胞分化,提示PPARγ参与了AA患者骨髓脂肪化的病理改变.
- 张伟华张秀莲杨涛陶洁陈玮魏芳侯素敏谷云风
- 关键词：贫血过氧化物酶体增殖物激活受体Γ间充质干细胞脂细胞血细胞生成
