杨朋欣
- 作品数：5 被引量：17H指数：2
- 供职机构：东北农业大学动物医学学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目国家质检总局科技计划项目“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 应用液相基因芯片技术检测食品中弓形虫和旋毛虫的研究
- 立一种可以同时检测食品中弓形虫和旋毛虫的液相基因芯片方法，本研究以弓形虫B1基因和旋毛虫18S rDNA基因为研究对象，设计并合成特异性探针和引物，通过PCR方法扩增目的片段并测序，建立一种基于双重PCR的液相基因芯片检...
- 杨朋欣张子群路义鑫韩彩霞李晓云宋铭忻
- 应用液相基因芯片技术检测食品中弓形虫和旋毛虫的研究
- 为建立一种可以同时检测食品中弓形虫和旋毛虫的液相基因芯片方法,本研究以弓形虫B1基因和旋毛虫18S rDNA基因为研究对象,设计并合成特异性探针和引物,通过PCR方法扩增目的片段并测序,建立一种基于双重PCR的液相基因芯...
- 杨朋欣张子群路义鑫韩彩霞李晓云宋铭忻
- 关键词：弓形虫旋毛虫
- 文献传递
- 多重PCR检测三种食源性寄生虫方法的建立
- 本研究旨在建立检测三种食源性寄生虫病病原的多重PCR方法。以旋毛型线虫(Trichinella spiralis)核糖体18S基因、华枝睾吸虫(Clonorchi sinensis)核糖体ITS1基因以及弓形虫(Toxo...
- 杨朋欣张子群唐颖路义鑫宋铭忻
- 关键词：多重PCR
- 文献传递
- 食品中弓形虫和旋毛虫液相基因芯片检测方法的研究被引量：15
- 2010年
- 为建立一种可同时检测食品中弓形虫和旋毛虫的液相基因芯片方法,本研究以弓形虫B1基因和旋毛虫18S rDNA基因为靶序列,设计并合成特异性探针和引物,通过PCR方法扩增目的片段并测序,建立一种基于双重PCR的液相基因芯片检测方法。结果显示:在约180bp和90bp处分别扩增出目的条带;测序结果与GenBank登录的弓形虫和旋毛虫的相关基因一致性分别为99.47%和100%;液相基因芯片对单重PCR产物和双重PCR产物的检测结果一致,特异性和重复性良好。应用该方法检测弓形虫和旋毛虫变异系数(CV%)均在7%以内;灵敏度分别为65.6ng/mL和39.06ng/mL,比琼脂糖凝胶电泳灵敏高约8倍;模拟污染试验准确率达98%以上。本研究建立的液相基因芯片检测食品中弓形虫和旋毛虫的方法具有高效、灵敏和特异等优点,为食源性寄生虫的检测和监控提供了新方法。
- 杨朋欣张子群路义鑫韩彩霞李晓云宋铭忻
- 关键词：弓形虫旋毛虫
- 猪囊尾蚴和华支睾吸虫液相基因芯片检测方法的建立被引量：3
- 2015年
- 为建立一种可以同时检测猪囊尾蚴和华支睾吸虫的液相基因芯片方法,本研究以猪囊尾蚴ITS基因和华支睾吸虫ITS基因为靶序列,设计并合成特异性探针和引物,通过PCR方法扩增目的片段,构建阳性重组质粒标准品并对其进行测序,建立一种基于双重PCR的液相基因芯片检测方法。结果显示,扩增目的片段长度分别约为150 bp和170 bp,测序结果与Gen Bank登录的猪囊尾蚴和华支睾吸虫相关基因一致性分别为99.35%和98.27%;液相基因芯片对单重PCR产物和双重PCR产物的检测结果一致,特异性和重复性良好。应用该方法检测猪囊尾蚴和华支睾吸虫的灵敏度分别为5.13×104拷贝/μL和2.03×104拷贝/μL,比琼脂糖凝胶电泳灵敏高约8倍;应用该方法检测猪囊尾蚴和华支睾吸虫的变异系数均在8%以内,模拟污染样品的检验试验准确率达98%。本研究初步建立了可以同时高效、灵敏和特异检测猪囊尾蚴和华支睾吸虫的液相基因芯片方法,为人畜共患寄生虫的检测和监控提供了新方法。
- 刘畅路义鑫杨朋欣李晓云王泽汪洋宋铭忻
- 关键词：猪囊尾蚴华支睾吸虫
