杨冬梅
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：大连理工大学制药科学与技术学院更多>>
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- “三氟乙酸酯/酮交换反应”及其在三氟甲基衍生物合成中的应用
- 主要介绍高选择性'三氟乙酸酯/酮交换反应'及其在含氟化合物合成中的应用。在氢化钠的作用下,芳基烷基酮与三氟乙酸酯发生酯酮交换反应,高选择性生成苯甲酸酯和1,1,1-三氟甲基烷基酮(TFMKs)。该反应能够成功应用于含有多...
- 周宇涵赵一龙杨冬梅刘娟薛娜曲景平
- 关键词：三氟甲基
- 文献传递
- 一种制备全氟烷基烷基酮化合物的方法
- 本发明涉及一种制备全氟烷基烷基酮化合物的方法，所述全氟烷基烷基酮化合物的结构式如Ι所示，其特征在于：以化合物II和全氟羧酸酯III为原料，在碱作用下，在无水溶剂中按下述反应式进行反应，得到结构式Ι所示全氟烷基烷基酮化合物...
- 周宇涵曲景平杨冬梅薛娜
- 文献传递
- 三氟甲基烷基酮的生物活性及合成方法被引量：1
- 2014年
- 三氟甲基烷基酮类化合物(TFMKs)具有独特的生理活性,三氟甲基能够增强化合物的亲脂性、代谢稳定性以及生物利用度。由于三氟乙酰基强烈的吸电子特性,TFMKs能够与目标水解酶形成稳定的半缩酮加合物,对生命体内多种活性酶起到抑制作用。最新的两个重要发现是TFMKs可以抑制SARS病毒和应用于眼科疾病,含氟原子数目、部位、有机碳链长度、不饱和度、其他官能团种类都是影响TFMKs作用的因素。TFMKs类化合物的合成方法,包括烃基金属试剂与三氟乙酸衍生物反应、使用三氟甲基化试剂TMS-CF3与羰基衍生物反应、三氟甲基仲醇氧化、羧酸与三氟乙酸酐/吡啶反应等方法。本文按照其作用的途径进行分类,归纳了三氟甲基烷基酮类化合物的药理活性,对现有的三氟甲基烷基酮类化合物合成方法进行了总结。
- 杨冬梅周宇涵常晴赵一龙曲景平
- 关键词：生物活性酶抑制剂
- 一种制备全氟烷基烷基酮化合物的方法
- 本发明涉及一种制备全氟烷基烷基酮化合物的方法，所述全氟烷基烷基酮化合物的结构式如Ι所示，其特征在于：以化合物II和全氟羧酸酯III为原料，在碱作用下，在无水溶剂中按下述反应式进行反应，得到结构式Ι所示全氟烷基烷基酮化合物...
- 周宇涵曲景平杨冬梅薛娜
- 文献传递
