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杜芳静

作品数:5 被引量:17H指数:3
供职机构:延安大学化学与化工学院更多>>
发文基金:陕西省自然科学基金延安市科学技术研究与发展计划项目更多>>
相关领域:理学医药卫生一般工业技术化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 4篇电化学
  • 3篇相互作用
  • 2篇抑癌
  • 2篇抑癌基因
  • 2篇紫外
  • 2篇紫外吸收
  • 2篇紫外吸收光谱
  • 2篇吸收光谱
  • 2篇纳米
  • 2篇基因
  • 2篇光谱
  • 2篇感器
  • 2篇癌基因
  • 2篇P53抑癌基...
  • 2篇传感
  • 2篇传感器
  • 1篇电化学测定
  • 1篇电化学行为
  • 1篇电化学阻抗
  • 1篇电极

机构

  • 5篇延安大学

作者

  • 5篇李晓霞
  • 5篇杜芳静
  • 2篇罗贤文
  • 2篇胡晓琴
  • 1篇吴烨
  • 1篇白蓉蓉
  • 1篇高楼军
  • 1篇冯荣荣
  • 1篇宋珂

传媒

  • 1篇分析化学
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇分析试验室
  • 1篇传感器与微系...

年份

  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
基于金纳米粒子组装电化学DNA传感器检测p53抑癌基因的研究被引量:10
2013年
基于金纳米粒子修饰金电极,构建了一种检测p53抑癌基因的非标记电化学DNA传感器.采用恒电位沉积法制备金纳米粒子,并将其修饰于电极表面制得金纳米粒子修饰金电极(GNPs/Au).场发射扫描电镜用于金电极和金纳米修饰电极的表面形貌表征.5 '端带巯基的捕获探针DNA通过分子自组装法固定到GNPs/Au.传感器采用循环伏安法和电化学交流阻抗法表征.以亚甲基蓝为杂交指示剂,根据杂交前后吸附指示剂量的不同对p53抑癌基因进行定量测定.在优化的实验条件下,p53抑癌基因在1.0~1000 nmol/L浓度范围内与亚甲基蓝还原峰电流的变化值△I呈线性关系,检出限为0.8 nmol/L(S/N=3).对50 nmol/L p53抑癌基因平行测定11次,相对标准偏差为3.8%.此传感器能有效区分完全互补序列、单碱基错配序列和三碱基错配序列DNA.
罗贤文杜芳静吴烨高楼军李晓霞
关键词:金纳米粒子P53抑癌基因
盐酸阿霉素与人端粒DNA相互作用的电化学研究被引量:3
2015年
建立了石墨烯修饰玻碳电极上研究盐酸阿霉素(DOX)与人端粒DNA相互作用的电化学方法。实验发现,在p H 6.0 PBS缓冲溶液中,DOX在-0.585 V和-0.638 V处有1对氧化还原峰,氧化峰电流与DOX的浓度在0.03-0.8μmol/L和0.8-10μmol/L范围内分段呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为0.01μmol/L。对0.5μmol/L的DOX进行11次平行测定,相对标准偏差为3.5%。将不同浓度的人端粒DNA加入DOX,DOX的氧化峰电流明显降低,且紫外光谱有蓝移增色效应,表明二者发生了相互作用,结合比为1∶1,结合常数为1.11×10^3L/mol。
杜芳静冯荣荣胡晓琴李晓霞
关键词:电化学盐酸阿霉素相互作用紫外吸收光谱
p53抑癌基因电化学阻抗传感器研究被引量:3
2015年
基于电化学阻抗技术构建了一种检测p53抑癌基因的电化学传感器。首先利用自组装作用将末端带巯基的探针p53抑癌基因(p53-DNA)固定于金电极表面,根据传感器结合前后电子转移阻抗值的变化,对目标p53-DNA进行了测定。以p H=7.4的5 mmol/L K3[Fe(CN)6]-5 mmol/L K4[Fe(CN)6]平衡电对溶液作为检测液,检测目标p53-DNA的线性浓度范围为1.0×10^-8~1.0×10^-6mol/L,其检出限为3.0×10^-9mol/L(S/N=3)。对5.0×10^-8mol/L的目标p53-DNA进行11次平行测定,其RSD为3.4%。该传感器制作简单、灵敏高、选择性好,且无需标记,易于操作。
杜芳静胡晓琴宋珂李晓霞
关键词:传感器P53抑癌基因
甲巯咪唑的电化学行为及其与DNA相互作用的研究被引量:3
2015年
建立了多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWNTs/GCE)测定甲巯咪唑(TMZ)的电化学分析新方法,研究了TMZ与DNA的相互作用,探讨了TMZ与DNA相互作用的机理。实验发现TMZ在pH=7.0的磷酸盐缓冲溶液中于0.29V处有一氧化峰,其峰电流与TMZ的浓度在3.0~100μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为1.0μmol/L。对30.0μmol/L的TMZ进行11次平行测定,其相对标准偏差(RSD)为3.3%。当不同浓度的鲱鱼精DNA加入TMZ溶液后,其氧化峰电流降低,表明两者发生了插入作用,形成了非电活性化合物。紫外光谱红移增色效应说明TMZ嵌插入DNA双链之间,二者结合比为1∶2,结合常数为9.93×106 L/mol。
杜芳静罗贤文李晓霞
关键词:甲巯咪唑多壁碳纳米管修饰玻碳电极鲱鱼精DNA相互作用
甲氨蝶呤的电化学测定及与溶菌酶相互作用的研究被引量:1
2014年
研究甲氨蝶呤(MTX)在石墨烯修饰玻碳电极上的电化学行为,探讨MTX与溶菌酶(LYSO)的相互作用及其作用机理。结果发现,在pH4.5的HAc—NaAc缓冲溶液中,石墨烯修饰电极对MTX的电化学氧化具有明显的催化作用,氧化峰电流相对于在裸玻碳电极上增加了5倍。线性范围为0.05~3.0μmol/L,检出限(S/N=3)为0.02μmol/L。对0.8μmol/L的MTX11次平行测定,RSD为3.5%。当LYSO加入MTX溶液后,其峰电流降低。紫外光谱有红移增色效应。MTX与LYsO结合比为l:1,结合常数为4.9×10 5L/mol。方法可用于MTX片药物的检测及与蛋白相互作用的研究。
杜芳静白蓉蓉李晓霞
关键词:电化学甲氨蝶呤溶菌酶相互作用紫外吸收光谱
共1页<1>
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