李艳
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：北京大学肿瘤医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 特异性前哨淋巴结显像剂^(99)Tc^m-rituximab药盒的制备及生物评价被引量：7
- 2011年
- 采用2-巯基乙醇修饰Rituximab(利妥昔单克隆抗体),制得其冻干药盒。所制得的冻干药盒性质稳定,可在-20℃冷冻保存3个月以上。利用99 Tcm-葡庚糖酸钠(GH)交换法,标记冻干药盒得到99 Tcm-ritux-imab,标记率和放化纯度均大于90%。生物分布结果显示:SD大鼠经前脚掌皮下注射99 Tcm-rituximab后,前哨淋巴结的摄取值在1～4h内逐渐增加,在4h时达到(2.14±0.46)%ID,前哨淋巴结与注射点的放射性摄取比在4h时达到最大(14.80%±2.11%),且在18h时,这一比值基本保持不变。SPECT显像结果表明,在30min～18h内,大鼠的前哨淋巴结清晰可见,无次级淋巴结显影。本研究提供了一种特异性前哨淋巴结显像剂的药盒化制备方法,该方法操作简便,性能稳定,便于在临床推广应用。
- 李艳李囡翟士桢王雪鹃杨志
- 关键词：前哨淋巴结显像剂
- 前哨淋巴结显像剂^(99)Tc^m-rituximab体外特性和安全限度的实验研究被引量：3
- 2011年
- 用99 Tcm标记rituximab(美罗华)评价特异性前哨淋巴结(SLN)示踪剂99 Tcm-rituximab体外特性及其体内应用的安全性。采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测了99 Tcm-Rituximab的分子完整性;采用间接酶联免疫荧光分析(ELISA)及流式细胞术检测了99 Tcm-rituximab的免疫活性;最后依据中华药典的要求行99 Tcm-Rituximab安全限度及在正常小鼠体内分布实验。结果显示:99 Tcm-rituximab标记率为90%～95%;标记化合物分子完整,免疫活性保留完全,标记化合物无菌无热源。受试小鼠以60mg/kg剂量注射99 Tcm-rituximab(相当于人体用量的500倍),1周内未见小鼠死亡。小鼠体内分布结果显示:99 Tcm-ritux-imab入血后主要通过肾脏排泄,放射性摄取值由1h的(14.01±0.61)%ID/g减少为24h的(3.51±0.48)%ID/g;肝脏亦可见摄取。各器官未见有明显的放射性滞留。因此,99 Tcm-rituximab结构及性能稳定,无急性毒性,使用安全,可应用于临床。
- 王雪鹃张岩李艳翟士桢林保和杨志
- 关键词：前哨淋巴结显像剂安全限度
- 新型前哨淋巴结示踪剂99Tcm-美罗华用于原发性乳腺癌前哨淋巴结活检的初步临床结果
- 李囡林保和许小保张岩马云霞李艳杨志
- 新型特异性前哨淋巴结显像剂99Tcm-Ritximab药盒化及定位性能评价
- 李艳李囡杨志
