- 一种不对称催化合成(R)-4,7-二甲基-1-四氢萘酮的方法
- 本发明公开了一种不对称催化合成(R)-4,7-二甲基-1-四氢萘酮的方法。该方法利用双噁唑啉/钴催化的外消旋2-卤代丙酸酯与对甲基苯基格氏试剂的不对称Kumada交叉偶联反应，先生成(S)-对甲苯丙酸酯2。然后用二异丁基...
- 钟江春边庆花武林周云李硕宁杨燕青王敏
- 一种不对称催化合成(S)-2-芳基丙酸酯的新方法
- 本发明公开了一种钴催化的不对称Kumada交叉偶联反应合成(S)-2-芳基丙酸酯的新方法。该方法开创性地采用不对称催化Kumada交叉偶联的方法，由外消旋的2-卤代丙酸酯与芳基格氏试剂发生Kumada交叉偶联反应直接生成...
- 边庆花钟江春毛建友郑冰刘飞鹏王敏李硕宁
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- 一种不对称催化合成(S)-2-芳基丙酸酯的方法
- 本发明公开了一种钴催化的不对称Kumada交叉偶联反应合成(S)-2-芳基丙酸酯的新方法。该方法开创性地采用不对称催化Kumada交叉偶联的方法，由外消旋的2-卤代丙酸酯与芳基格氏试剂发生Kumada交叉偶联反应直接生成...
- 边庆花钟江春毛建友郑冰刘飞鹏王敏李硕宁
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- 一种海洋天然产物(R)-24-甲基-二十五碳-2,4,16-三炔-1,6-二醇及其对映体的合成方法
- 本发明公开了一种海洋天然产物(R)‑24‑甲基‑二十五碳‑2,4,16‑三炔‑1,6‑二醇及其对映体的合成方法，属于化学合成领域。本发明以炔丙醇为起始原料，包括偶联、转位、氧化、选择性还原、不对称炔基化加成、酯化、水解等...
- 郑冰刘飞鹏钟江春边庆花李硕宁周云李敏言
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- 环丙烷类化合物的合成方法研究进展被引量：2
- 2013年
- 环丙烷类化合物的合成一直是有机化学研究领域的热点之一。总结了环丙烷类化合物的合成方法,包括Freund反应、Kishner环丙烷合成、Kulinovich环丙烷合成、Simmons-Smith反应、叶立德环丙烷化反应、卡宾环丙烷化反应、烷基格氏试剂法、环丙烯的加氢酰化法等多种方法。
- 刘飞鹏王倩毛建友李硕宁钟江春边庆花王敏
- 关键词：环丙烷化叶立德
- 不对称催化合成(S)-非诺洛芬的方法
- 本发明公开了一种不对称合成(S)-非诺洛芬的新方法。该方法由外消旋的2-卤代丙酸酯与自制的3-苯氧基苯基格氏试剂在双噁唑啉/钴催化发生Kumada交叉偶联反应生成(S)-非诺洛芬酯，然后催化氢化制得(S)-非诺洛芬。本发...
- 钟江春边庆花毛建友刘飞鹏郑冰李硕宁武林
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- 一种海洋天然产物(R,Z)-24-甲基-二十五碳-16-丁烯-2,4-二炔-1,6-二醇及其对映体的合成方法
- 本发明涉及一种海洋天然产物(R,Z)‑24‑甲基‑二十五碳‑16‑丁烯‑2,4‑二炔‑1,6‑二醇及其对映体的合成方法，属于化学合成领域。本发明首先利用一系列简单的反应包括溴化、氧化、酯化、还原等步骤制备出长链碘代烷烃，...
- 郑冰刘飞鹏钟江春边庆花李硕宁刘世阔李敏言
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- 一种海洋天然产物(R)-24-甲基-二十五碳-2,4,16-三炔-1,6-二醇及其对映体的合成方法
- 本发明公开了一种海洋天然产物(R)-24-甲基-二十五碳-2,4,16-三炔-1,6-二醇及其对映体的合成方法，属于化学合成领域。本发明以炔丙醇为起始原料，包括偶联、转位、氧化、选择性还原、不对称炔基化加成、酯化、水解等...
- 郑冰刘飞鹏钟江春边庆花李硕宁周云李敏言
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- 一种不对称催化合成手性炔二醇酯的方法
- 本发明属于不对称合成技术领域，公开了一种新的不对称催化合成手性炔二醇酯的方法。该方法利用环丙烷氨基醇/锌催化的醛与炔醇酯的不对称加成反应，直接合成手性炔二醇酯。该方法具有催化剂用量低、反应产率高(up to 93％)、产...
- 钟江春周云王李锋李硕宁袁谷城边庆花王敏
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- 氨基醇催化乙基锌对醛的不对称加成反应
- 2014年
- 二乙基锌对醛的不对称加成反应是有机合成中生成碳-碳键的重要反应,其产物为手性羟基化合物,是许多天然产物和药物分子的重要组成部分。在过去的十几年间,大量手性催化剂已经设计合成并成功地应用于二乙基锌对醛的不对称加成反应中。在已经合成出来的针对二乙基锌对醛的不对称加成的手性配体中,氨基醇类配体是十分重要的一类,分3类重点介绍2008年以来有关氨基醇催化的乙基锌对醛的不对称加成反应的相关研究工作。
- 李硕宁边庆花钟江春
- 关键词：氨基醇二乙基锌
