李湘青
- 作品数:23 被引量:71H指数:5
- 供职机构:淄博市中心医院更多>>
- 发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 桥本脑病6例临床分析被引量:2
- 2010年
- 李湘青王宪玲
- 关键词:桥本脑病
- 神经内科专用膝跳反射叩诊器
- 本实用新型提供一种神经内科专用膝跳反射叩诊器,属于叩诊锤领域。包括护膝,护膝包括A部、B部和弧形连接部,A部、B部和弧形连接部铰接在一起,A部和B部上设有固定装置,B部上设有叩诊器,叩诊器设有敲击口,敲击口穿过A部,叩诊...
- 李湘青李丽宋斌
- 文献传递
- 血小板膜糖蛋白Ⅰbα VNTR基因多态性与脑梗死的相关性研究
- 2010年
- 目的探讨血小板膜糖蛋白(GP)Ⅰb基因α链变数串联重复序列(VNTR)的等位基因和基因型在中国北方人群中的分布规律,并深入研究这种多态性与脑梗死的相关性。方法共收集105例脑梗死病人和100例对照者,用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)的方法确定其基因型。结果共发现CC、DD纯合子基因型和CD、BD、BC杂合子基因型,未发现AA基因型。脑梗死组和对照组的BC基因型频率分别为0.067和0.01,B等位基因频率分别为0.057和0.01,差异均有统计学意义(P<0.05)。脑梗死组的BC基因型频率和B等位基因频率显著高于对照组(P=0.036,OR=7.071,95%CI 0.85~58.55;P=0.023,OR=3.98,95%CI 1.106~14.32)。结论血小板膜糖蛋白GPⅠbα(VNTR)基因多态性可能是脑梗死的一个危险因素。
- 李湘青翟凤英
- 关键词:基因多态性脑梗死
- 高压氧综合治疗急性一氧化碳中毒周围神经病变20例临床分析被引量:6
- 2007年
- 对20例急性一氧化碳中毒周围神经病变患者,采用高压氧联合甲钴胺、地塞米松进行治疗,并评价其疗效。
- 翟凤英李湘青
- 关键词:一氧化碳中毒周围神经病变高压氧甲钴胺
- NK细胞亚群CD56^(bright)在帕金森患者外周血中的表达及临床意义被引量:2
- 2021年
- 目的探讨帕金森病(PD)患者外周血中NK细胞亚群CD56^(bright)的表达及其临床意义。方法选择2017年10月至2019年12月淄博市中心医院神经内科门诊就诊与住院治疗的PD患者56例(PD组),以及年龄、性别、生活环境相匹配的健康对照者50例(对照组),均为同期健康查体的健康中老年人。采用ELISA法检测PD组患者外周血细胞因子水平;流式细胞术分析NK细胞及其亚群百分比;Hoehn-Yahr分期量值表和帕金森病评定量表评分(UPDRS)对PD组患者进行分层,分析CD56^(bright)NK细胞比值与PD患者疾病进程的相关性;最后,培养分选的CD56^(bright)NK细胞亚群,进一步明确其分泌的细胞因子在两组中的差别。结果PD组血清中细胞因子水平明显高于对照组[IL-1β(t=2.46,P=0.0154)、IL-6(t=3.19,P=0.0019)、TNF-α(t=3.37,P=0.0011)、IFN-γ(t=6.36,P<0.001)];更重要的是,PD组NK细胞(t=3.13,P=0.0078)及CD56^(bright)细胞亚群(t=4.23,P<0.001)比值增高,且CD56^(bright)细胞亚群比值与PD疾病进程呈正相关[Hoehn-Yahr分期(t=3.79,P=0.0052)、UPDRS评分(t=3.08,P=0.041)];分选CD56^(bright)细胞亚群进行培养,利用LPS刺激后发现PD组可分泌更多的细胞因子[IL-1β(t=2.89,P=0.0446)、IL-6(t=3.15,P=0.0347)、TNF-α(t=4.59,P=0.0101)、IFN-γ(t=4.79,P=0.0087)]。结论NK细胞及其CD56^(bright)亚群在PD患者中高表达,CD56^(bright)通过分泌细胞因子促进PD的疾病进程,可成为该类疾病新型诊断生物标记物与预后预测新靶点。
- 李湘青殷欣赵雪莲赵培庆
- 关键词:NK细胞疾病预后
- 可逆性后部脑病综合征临床及影像学表现1例报告被引量:2
- 2008年
- 孙翠梅李湘青李强于宗明吴伟利
- 关键词:可逆性后部脑病综合征影像学分析
- 缺血性卒中或短暂性脑缺血发作的双重抗血小板治疗被引量:5
- 2014年
- 2013年美国心脏协会/美国卒中协会颁布的缺血性卒中早期处理指南推荐单用阿司匹林进行抗血小板治疗,并未推荐其他抗血小板药,更未推荐联合应用多种抗血小板药。然而,2013年之后发表的大量文献显示,双重抗血小板药在防治缺血性卒中和短暂性脑缺血发作方面优于单个抗血小板药,并评估了双重抗血小板药治疗的安全性。
- 李湘青徐福平董瑞剑于宗明汤克仁
- 关键词:卒中脑缺血抗血小板聚集药氯吡格雷
- 白细胞介素-1受体拮抗剂基因多态性与缺血性卒中的关系被引量:2
- 2005年
- 目的探讨在中国人群中,白细胞介素-1受体拮抗剂基因内含子2的变数串联重复(VNTR)多态性与缺血性卒中的关系。方法共收集了112例缺血性卒中患者(36例短暂性脑缺血发作,76例脑梗死)和105例年龄与性别相匹配的正常人或其他住院病人作为对照,通过聚合酶链反应(PCR)和琼脂糖凝胶电泳来确定其基因型。结果缺血性卒中患者A2等位基因频率要低于对照组(分别为0.049和0.105,χ2=4.78,P=0.029),A1/A2+A2/A2基因型的频率也比对照组低(分别为0.098和0.200,χ2=4.47,P=0.035)。缺血性卒中亚组间的分析发现,短暂性脑缺血发作组与对照组的基因型及等位基因频率没有差别,而脑梗死组与对照组则有显著差别。脑梗死组A2等位基因频率明显低于对照组(分别为0.026和0.105,P=0.004,OR=0.23,95%CI为0.08 ̄0.69)。结论白细胞介素-1受体拮抗剂内含子2基因VNTR多态性与缺血性卒中有关,其A2等位基因对缺血性卒中特别是脑梗死可能有保护作用。
- 朱其义韩红星杨宏伟李湘青张晨
- 关键词:白细胞介素-1基因多态性缺血性卒中
- 血小板膜糖蛋白Ibα基因多态性与复发性脑梗死的分析研究被引量:3
- 2014年
- 目的探讨血小板膜糖蛋白Ibα可变数目串联重复序列(VNTR)基因多态性,了解其等位基因和基因型与复发性脑梗死的相关性。方法选择2010年2月至2011年1月淄博市中心医院神经内科收治的110例复发性脑梗死患者作为复发组,105例初发脑梗死患者为初发组,采用聚合酶链反应扩增目的片段,根据产物的长度判断VNTR基因多态性。观察比较两组等位基因及基因型出现频率的差异。结果 B等位基因于复发组出现频率显著高于初发组(χ2=10.059,P=0.002),基因型以CC、CD多见,BC在复发组显著高于初发组(χ2=12.208,P=0.001)。Logistic回归分析结果显示,B等位基因、BC基因型、原发性高血压、糖尿病是脑梗死复发的独立危险因素(P<0.05)。结论血小板膜糖蛋白Ibα基因多态性与复发性脑梗死密切相关,B等位基因和BC基因型是其致病危险因素。
- 徐福平李湘青
- 关键词:复发性脑梗死基因多态性血小板
- 帕金森病患者血清IL-37与血浆IL-6水平变化及临床意义
- 2024年
- 目的探讨帕金森患者血清白介素-37(IL-37)、血浆白介素-6(IL-6)水平变化及临床意义。方法选取帕金森病(PD)患者40例为PD组,同期选取30名健康者为对照组,分别抽取空腹血液,使用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清标本IL-37水平,使用化学发光法检测PD组患者及对照组血浆标本IL-6水平,采用Hoehn-Yahr分级评估帕金森病患者的病情,对比PD组及健康对照组IL-37及IL-6水平,使用Spearman相关分析IL-6、IL-37与疾病严重程度的相关性。结果PD组血清IL-37水平明显低于对照组,IL-6水平明显高于对照组。不同Hoehn-Yahr分级的40例帕金森病患者IL-6、IL-37水平差异有统计学意义(P<0.05),病情越重,IL-6越高、IL-37水平越低。IL-6水平与PD患者的Hoehn-Yahr分级、UPDRS-Ⅲ评分有明显相关性(P<0.05),血清IL-37水平与PD组患者患病年限、病情严重程度无明显相关性(P>0.05),PD组IL-6与IL-37水平无明显相关性(P>0.05)。结论在帕金森病患者中,血清IL-37呈低水平、血浆IL-6呈高水平表达,其与疾病进展存在一定的相关性,但无法直接反映患者疾病严重程度。
- 韩颖马丽丽殷欣王莹赵培庆李湘青
- 关键词:帕金森病白介素-6血浆疾病严重程度