李晓亮
- 作品数：8 被引量：113H指数：5
- 供职机构：泸州医学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划四川省科技计划项目国家中医药管理局度中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RP-HPLC测定不同基源郁金药材中牻牛儿酮的含量被引量：6
- 2012年
- 目的:测定4种基源40批郁金药材中牻牛儿酮的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,Eclipse XDB-C18(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(60∶40)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm。结果:牻牛儿酮进样量在0.045 8～0.687μg有良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率(n=6)为99.2%,牻牛儿酮含量在0.001 26%～0.224%。结论:提供了40批不同基源郁金药材中牻牛儿酮的含量,为科学制定郁金药材的质量标准提供数据支持。
- 刘玉红刘倩伶李晓亮陈燕李青苗易进海
- 关键词：郁金牻牛儿酮高效液相色谱法
- 羌活药材薄层色谱鉴别与含量测定被引量：9
- 2011年
- 目的建立羌活药材中紫花前胡苷的薄层色谱鉴别和含量测定方法。方法用薄层鉴别法对羌活药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定紫花前胡苷的含量。色谱柱为Phenomenex Synergi 4u Hydro-RP C18(150 mm×4.6 mm,4μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为1.0 ml.min-1,检测波长为335 nm,柱温为35℃。结果薄层斑点清晰,各批羌活药材TLC色谱中均能检出紫花前胡苷。紫花前胡苷在0.009 0～0.179 2μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为98.49%,RSD=1.67%(n=6)。结论该方法简单、快捷、重复性好。
- 朱美晓陈燕易进海刘云华陈东安李晓亮
- 关键词：紫花前胡苷薄层鉴别高效液相色谱法
- 附片指纹图谱研究及6种酯型生物碱含量测定被引量：16
- 2010年
- 目的:采用高效液相色谱法建立白附片、黑附片的HPLC指纹图谱,并同时测定6种酯型生物碱的含量,为附子炮制和附片安全使用提供科学依据。方法:采用Phenomenex Gemini C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.04 mol.L-1醋酸铵溶液(浓氨溶液调pH10.0)梯度洗脱。用国家药典委员会"相似度评价软件2004AB"处理分析,建立白附片、黑附片的HPLC指纹图谱,并测定白附片、黑附片、黄附片、生附子和盐附子中6种酯型生物碱的含量。结果:各批次白附片、黑附片指纹图谱相似度高,6种酯型生物碱分离度良好,黄附片、生附子指纹图谱与白附片、黑附片的对照图谱显著不同。结论:本研究所建立的方法可靠、简便易行。附片指纹图谱专属性强,结合6种酯型生物碱含量能较全面地反映其内在质量,为附片的安全使用及其质量控制提供科学依据。
- 陈东安易进海黄志芳刘云华吴燕李晓亮
- 关键词：附片HPLC指纹图谱
- 南五味子质量标准及肝宝胶囊的研究
- 目的：(1)优化HPLC分析条件同时测定南五味子中五味子酯甲和甲素的含量,完善提高南五味子的质量标准。(2)采用HPLC法建立南、北五味子的指纹图谱,并同时测定4种木脂素成分的含量,为其质量控制提供科学方法。(3)完成肝...
- 李晓亮
- 关键词：南五味子指纹图谱肝宝胶囊
- 文献传递
- 附片中总灰分、酸不溶性灰分和总无机盐的测定被引量：3
- 2012年
- 目的测定附片中总灰分、酸不溶性灰分和总无机盐的含量。方法按2010年版《中国药典》的方法,测定附片中总灰分和酸不溶性灰分;采用EDTA滴定法测定附片中总无机盐的含量。结果附片中总灰分、酸不溶性灰分和总无机盐的含量差异很大,且显著高于生附子,表明附子加工炮制明显增加了总灰分和无机盐的含量,可能是胆巴漂洗不净、褪胆不全所致。结论所用方法简便、快速、准确,可作为附片的质量控制方法。
- 陈东安易进海刘云华吴燕李晓亮
- 关键词：附片总灰分
- 南五味子、五味子HPLC指纹图谱研究和木脂素成分测定被引量：27
- 2011年
- 目的采用HPLC法建立南五味子和五味子药材的指纹图谱,并同时测定4种木脂素。方法以五味子酯甲、五味子甲素、五味子醇甲和五味子乙素为对照,采用Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-四氢呋喃-水梯度洗脱;检测波长220 nm;体积流量1.0 mL/min进行试验,用中国药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(版本:2004AB)计算处理,分别建立南五味子、五味子甲醇提取物的指纹图谱,并同时测定4种木脂素。结果南五味子药材指纹图谱中标定了25个共有峰,五味子药材指纹图谱中标定了24个共有峰;不同产地南五味子指纹图谱相似度均大于0.9,但其主要木脂素成分量差异较大;不同产地五味子指纹图谱相似度亦大于0.9,但南五味子、五味子指纹图谱相似度小于0.3。结论南五味子、五味子药材的指纹图谱特征性和专属性强,结合木脂素成分的测定,可为全面控制药材的质量提供科学方法。
- 李晓亮易进海刘云华朱美晓吴燕
- 关键词：南五味子五味子HPLC指纹图谱木脂素
- 附子煎煮过程中酯型生物碱含量的动态变化被引量：47
- 2011年
- 目的:研究附子煎煮过程中酯型生物碱的动态变化规律,建立其含量变化与煎煮时间的关系。方法:采用E-clipse XDB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,0.1 mol.L-1醋酸铵溶液(每1 000 mL加0.5 mL冰醋酸)为A相,乙腈-四氢呋喃(25∶15)为B相,梯度洗脱,测定生附子和白附片不同时间水煎液中酯型生物碱的含量。结果:生附子中双酯型生物碱水煎极不稳定,仅在0.5 h检测出次乌头碱;而白附片水煎液在10 h内均能检出新乌头碱和次乌头碱,其含量逐渐降低,在4 h内可检出乌头碱。生附子水煎液中3种单酯型生物碱含量呈现逐渐增加的变化趋势,在8 h达到峰值;而白附片水煎液中苯甲酰新乌头原碱和苯甲酰乌头原碱含量先增后减,约在3～5 h达到峰值,苯甲酰次乌头原碱含量在10 h内逐渐增大至峰值。结论:生附子和白附片煎煮过程中酯型生物碱含量的变化规律不同,总体趋势是双酯型生物碱转化为焦新乌头碱、焦乌头碱、焦次乌头碱和苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱。
- 陈东安易进海黄志芳李晓亮吴燕
- 关键词：附子水煎酯型生物碱
- HPLC测定南五味子中的五味子酯甲和五味子甲素被引量：5
- 2010年
- 目的采用HPLC法测定南五味子中的五味子酯甲和五味子甲素。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-四氢呋喃-水(12:17:51)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长220 nm,柱温35℃。结果五味子酯甲和五味子甲素的线性范围分别为0.047~0.282、0.049~0.291μg(r=0.9999);平均加样回收率分别为103.0%、103.5%,RSD分别为1.0%、1.2%。结论所建方法简便、重复性好,可用于测定南五味子中的五味子酯甲和五味子甲素。
- 李晓亮易进海刘云华黄志芳朱美晓陈东安
- 关键词：南五味子五味子酯甲五味子甲素反相高效液相色谱法
