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李文兵

作品数：12 被引量：53H指数：4
供职机构：太和医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 4篇基因
  • 3篇动脉
  • 3篇宫颈
  • 3篇宫颈癌
  • 3篇冠状
  • 3篇冠状动脉
  • 2篇蛋白
  • 2篇动脉粥样硬化
  • 2篇荧光
  • 2篇显像
  • 2篇骨转移
  • 2篇冠状动脉粥样...
  • 2篇核素
  • 2篇反应蛋白
  • 2篇放射性
  • 2篇放射性核素
  • 2篇肺癌
  • 2篇肺癌骨转移
  • 2篇P16基因
  • 2篇ECT

机构

  • 12篇太和医院
  • 2篇贵阳医学院
  • 1篇湖北医药学院...

作者

  • 12篇李文兵
  • 5篇王鹏
  • 5篇张吉才
  • 4篇刘跃
  • 3篇吴玉竹
  • 3篇谢飞
  • 3篇刘志祥
  • 2篇骆海军
  • 2篇何月
  • 1篇李显东
  • 1篇杜娟
  • 1篇赵颖
  • 1篇余宗涛
  • 1篇杨丰美
  • 1篇李晓强
  • 1篇毛达勇
  • 1篇王凌宇
  • 1篇赵娟
  • 1篇高波

传媒

  • 5篇现代中西医结...
  • 3篇国际检验医学...
  • 2篇热带医学杂志
  • 1篇中国骨质疏松...
  • 1篇湖北医药学院...

年份

  • 8篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
电阻抗法、二维激光法及镜检法计数血小板的比较研究被引量：2
2011年
目的比较电阻抗法、二维激光法及镜检法计数血小板(Plt)结果的准确性。方法分别选取Plt<50×109 L-1、(50～300)×109 L-1、>300×109 L-1共3组130例患者,分别用CD-3700、ADVIA-2120和镜检法计数Plt,以镜检法Plt计数为参考,比较各方法计数结果的准确性。结果当Plt<50×109 L-1,CD-3700与镜检法Plt计数比较有显著性差异(P<0.05),ADVIA-2120与镜检法Plt计数比较无显著性差异(P>0.05);当Plt为(50～300)×109 L-1及>300×109 L-1时,三者计数结果比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论二维激光法对异常血小板的识别能力较电阻抗法强,可用于临床上血小板的准确计数。
李晓强杜娟李文兵
关键词：血小板计数电阻抗法显微镜检查
p16基因表达及高危HPV感染在宫颈癌中相关性的研究被引量：4
2014年
目的探讨p16基因的表达和高危HPV感染(HR-HPV)在宫颈癌发生、发展中的意义。方法运用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测p16基因在宫颈癌组织、上皮肉瘤组织(CIN)、正常宫颈组织中的表达,原位杂交检测上述标本中HR-HPV感染。结果 p16基因在宫颈癌组织、CIN、正常宫颈组织中的表达水平分别为0.79±0.34、0.70±0.36、0.26±0.21,差异具有统计学意义(P<0.05)。p16基因的表达水平在不同临床分期之间的差异具有统计学意义(P<0.05),但肿瘤分化程度、淋巴结转移、肿瘤大小等其他临床病理特征对其无显著影响(P>0.05);HR-HPV阳性患者的p16基因的表达水平明显高于HR-HPV阴性患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 p16基因在宫颈癌中呈高表达状态,并且与HR-HPV感染密切相关,基因的高表达可能在宫颈癌的发生和发展中发挥重要作用。
李文兵骆海军刘跃王鹏张吉才
关键词：宫颈癌P16基因人乳头瘤病毒
HbA1C、sRAGE、esRAGE、cRAGE与糖代谢异常患者冠状动脉钙化程度的相关性研究被引量：4
2014年
目的通过检测不同糖代谢状态患者的糖化血红蛋白(HbA1C)、可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)、内源性分泌型晚期糖基化终末产物受体(esRAGE)、裂解型晚期糖基化终末产物受体(cRAGE),探讨其与冠状动脉钙化严重程度的相关性。方法选取湖北医药学院附属太和医院2012年5-12月住院患者,设立糖尿病组(DM组,n=32)、糖耐量异常组(IGT组,n=28)、糖耐量正常组(Control组,n=24)。分别检测HbA1C、sRAGE、esRAGE、cRAGE水平,并评估其与冠状动脉钙化严重程度的相关性。结果三组患者HbA1C、sRAGE、esRAGE、cRAGE水平比较差异均有统计学意义,DM组>IGT组>Control组;冠状动脉钙化积分值也逐渐升高,与以上结果呈正相关(P<0.05)。结论联合检测HbA1C、sRAGE、esRAGE、cRAGE可能成为预测不同糖代谢状态患者发生冠状动脉疾病等心血管事件的重要预测指标之一,也是评估病情严重程度及预后的重要因素之一。
刘志祥谢飞吴玉竹李文兵
关键词：糖化血红蛋白冠状动脉钙化
ECT联合相关指标诊断肺癌骨转移的价值被引量：4
2013年
目的评价放射性核素骨显像(ECT)联合神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19可溶性片段(Cyfra21-1)、骨涎蛋白(BSP)诊断肺癌骨转移的价值。方法随机选取行ECT的肺癌患者82例为实验组,健康体检者30例为对照组,分别检测外周血清中NSE、BSP、Cyfra21-1的含量。结果实验组患者血清中NSE、BSP、Cyfra21-1含量明显高于对照组(P均<0.001);ECT显示发生骨转移45例,显像正常无骨转移37例;无骨转移组NSE、BSP、Cy-fra21-1的含量均高于对照组,但无显著性差异;发生骨转移组NSE、BSP、Cyfra21-1的含量均明显高于对照组(P均<0.001);≤2个骨转移灶患者的NSE、BSP、Cyfra21-1水平明显低于>2个骨转移患者(P均<0.05)。结论 ECT联合血清中NSE、BSP、Cyfra21-1水平检测可以提高肺癌骨转移的检出率。
李文兵刘跃赵颖王鹏何月张吉才
关键词：放射性核素骨显像骨转移肺癌
宫颈癌患者CHFR基因异常甲基化的检测
2014年
目的:探讨CHFR(checkpoint with FHA and ring finger)基因启动子异常甲基化在宫颈癌发生发展过程中的作用及其在宫颈癌早期诊断中的价值。方法:用甲基化特异性PCR方法检测42例宫颈癌组织、30例宫颈上皮内瘤样病变组织(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)及20例正常宫颈组织中CHFR基因启动子区CpG岛甲基化状态。结果:宫颈癌组织及CIN中CHFR基因异常甲基化检出率分别为33.3%(14/42)和6.7%(2/30),正常宫颈组织中未检出CHFR基因甲基化;三组间CHFR基因异常甲基化发生率之间比较差异具有统计学意义(χ2=10.69,P=0.005);CHFR基因甲基化发生率与年龄、病理分级、临床分期之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CHFR基因的异常甲基化参与了宫颈癌的发生和发展过程,其甲基化的检测对宫颈癌的早期诊断有一定的价值。
李文兵余宗涛何月王凌宇王鹏杨丰美
关键词：宫颈癌甲基化CHFR基因
ECT联合NSE、NTx、BSP检测对肺癌骨转移的诊断价值被引量：3
2012年
目的探讨放射性核素骨显像(ECT)联合神经元特异性烯醇化酶(NSE)、Ι型胶原交联氨基末端肽(NTx)、骨涎蛋白(BSP)诊断肺癌骨转移的价值。方法随机选取行ECT的肺癌患者82例为实验组,根据是否发生骨转移分为骨转移组(≤2个骨转移灶,>2个骨转移灶)和无骨转移组;另选30例健康体检者为对照组,应用罗氏Cobas601全自动化学发光仪、ELISA法分别检测外周血清中NSE、BSP、NTx的含量。结果实验组血清中NSE、BSP、NTx含量明显高于对照组(t=6.47、4.92、6.88;P<0.01)。实验组中ECT显示发生骨转移45例(骨转移组),显像正常无骨转移37例(无骨转移组),骨转移组与无骨转移组的基本情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。无骨转移组NSE、NTx、BSP的含量均高于对照组,差异无统计学意义(t=0.8、1.28、1.34,P=0.43、0.20、0.18);骨转移组血清相关指标含量明显高于对照组(t=9.13、9.47、9.99,P<0.01)。小于或等于2个骨转移灶患者的NSE、BSP、NTx水平明显低于大于2个骨转移灶患者的血清相关指标水平(t=2.28、2.61、2.65,P=0.028、0.012、0.014)。ECT联合外周血清相关指标含量检测的敏感性和特异性可以达到98.3%和95.5%。结论 ECT联合血清中NSE、BSP、NTx水平检测可以提高肺癌骨转移的检出率。
李文兵刘跃王鹏张吉才
关键词：放射性核素显像磷酸丙酮酸水合酶
p16基因在宫颈癌中的表达及意义
2014年
目的探讨p16基因的表达在宫颈癌发生、发展中的意义。方法运用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测p16基因在宫颈癌组织、上皮肉瘤组织、正常宫颈组织中的表达。结果 p16基因在宫颈癌组织、上皮肉瘤组织(CIN)、正常宫颈组织中的表达分别为0.79±0.34,0.70±0.36,0.26±0.21,差异具有统计学意义;p16基因的表达与临床分期之间的差异具有统计学意义,而与分化程度、淋巴结转移、肿瘤大小等其他临床病例特征之间差异未见统计学意义。结论 p16基因在宫颈癌为高表达状态,基因的高表达可能在宫颈癌的发生和发展中发挥重要作用。
李文兵刘跃骆海军王鹏张吉才
关键词：宫颈癌P16基因荧光定量PCR
多发性骨髓瘤应用荧光原位杂交检测基因异常的价值
2014年
目的探讨应用荧光原位杂交检测法检测多发性骨髓瘤基因异常的价值,进一步分析临床分期及免疫学分型特点。方法选择40例多发性骨髓瘤患者,对RB1、1q21、p53、D13S319以及IGH 5种基因行荧光原位杂交检测,分析p53缺失、RB1缺失、1q21扩增及IGH基因的重排发生情况,并统计处理基因异常与免疫学分型以及临床分期的关系。结果 RB1、1q21、p53、D13S319及IGH 5种基因的阳性阈值分别为8.6%,7.2%,7.2%,7.9%和9.7%,40例患者中1q21扩增23例(58%),同时检测出RB1缺失以及D13S319缺失14例(35%),p53缺失9例(22%),IGH基因重排15例(38%)。临床D-S分期与IGH重排有显著相关性(r=0.425,P=0.001),ISS分期与p53缺失有显著相关性(r=-0.449,P=0.005),免疫学分型与D13S319缺失有显著相关性(r=-0.341,P=0.040),其余几种基因异常均无显著相关性。结论多发性骨髓瘤较为常见的基因异常主要为p53缺失、RB1缺失、1q21扩增及IGH基因的重排,应用荧光原位杂交检测能够较好地分析基因异常与多发性骨髓瘤的关联性以及预后,值得临床予以广泛性推广应用。
李文兵李显东
关键词：多发性骨髓瘤荧光原位杂交基因异常检测率
PCT、hs-CRP表达量与冠状动脉粥样硬化病变程度的相关性研究被引量：9
2014年
目的探讨冠心病患者血清降钙素原（PCT）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）表达量与冠状动脉粥样硬化病变程度的相关性。方法 118例冠状动脉造影术患者按造影结果分为冠心病组（n=89）和正常对照组（n=29），随即，采用改良Censini评分方法将冠心病组患者分为〈30分组（n=24）、30～60分组（n=37）和〉60分组（n=28），分别检测各组患者PCT和hs-CRP的含量。结果冠心病患者PCT和hs-CRP含量均显著高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；同时，冠心病患者PCT和hs-CRP含量随Gensini评分增加而逐渐上升，相关系数分别为0．88和0．90，呈正相关性（P〈0．05）。结论PCT、hs-CRP的含量与冠状动脉粥样硬化病变程度呈正相关．联合检测PCT和hs-CRP的含量有助于早期诊断冠状动脉粥样硬化引起的冠心病。
刘志祥谢飞吴玉竹李文兵
关键词：超敏C反应蛋白冠状动脉粥样硬化
联合检测肿瘤标志物在消化道恶性肿瘤中的应用研究被引量：12
2014年
目的寻找一种有价值的高敏感、高特异性的肿瘤标志物联合检测方法,提高消化道恶性肿瘤的诊断率。方法选择136例消化道恶性肿瘤患者作为观察组,包括结肠癌、胃癌、胰腺癌、肝癌、胆管癌,均经影像学及病理检查确诊;另选择健康体检者52例作为对照组。使用电化学发光免疫法检测2组糖类抗原(CA19-9)、黏蛋白分子CA72-4、高分子糖蛋白CA50、甲胎蛋白(AFP)及癌胚抗原(CEA),比较2组检测结果。结果 CA19-9对胆管癌以及胰腺癌敏感度较高,AFP则对肝癌敏感性高,CA72-4对胃癌敏感度高;对于部分消化道肿瘤,肿瘤标志物单项检测有效性以及灵敏度与联合检测相比较均显著降低(P均<0.05),但部分联合检测的特异性有一定下降。对于胰腺癌、胆管癌以及结肠癌,CEA联合CA19-9、CA50为首选检测标志物;对于胃癌,CEA联合CA19-9、CA72-4可作为首选标志物;对于肝癌,CEA联合AFP是首选标志物。胰腺癌及结肠癌术后几种标志物水平均有下降,术后1.5个月CEA与CA19-9恢复趋于正常。结论对于消化道恶性肿瘤,选择互补性较强且有价值的肿瘤标志物十分重要,可做到早发现、早诊断及早治疗,有着较重要的临床价值和应用意义。
李文兵高波
关键词：肿瘤标志物消化道恶性肿瘤灵敏度特异性
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