李平安
- 作品数：42 被引量：176H指数：9
- 供职机构：内蒙古农业大学更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 禽呼肠孤病毒C-98、T-98分离株S2基因的克隆及序列分析
- 2013年
- 参考GenBank中禽呼肠孤病毒176株(ARV 176)S2基因设计引物,对禽呼肠孤病毒内蒙古地区分离株C-98和禽呼肠孤病毒天津地区分离株T-98进行总RNA的提取,以其为模板,应用RT-PCR方法扩增病毒S2基因的cDNA片段,将纯化的cDNA片段克隆到pEASY-T1载体后进行序列测定。结果表明,获得的ARV C-98和ARV T-98的S2基因全长为1324bp,包括15bp的5′非编码区和58bp的3′非编码区,阅读框位于5′端第16位核苷酸和第1266位核苷酸之间。ARV C-98和ARV T-98分离株S2基因的核苷酸同源性很高,达到了99.8%,将C-98、T-98株的S2基因核苷酸序列和参考毒株的S2基因序列进行同源性分析,结果表明,ARV C-98和ARV T-98分离株的S2基因与参考毒株ARV 176、ARV 918、ARV 919、ARV 1733、ARV GX2010、ARV S1133和DRV YJLS2基因的核苷酸同源性最高,在99.2%～99.8%之间;与参考毒株ARV 138和ARV AVS-BS2基因的核苷酸同源性在92.1%～94.1%之间;与参考毒株ARV601SI、ARV 916和ARV 1017-1S2基因的核苷酸同源性在87.3%～87.8%之间;与参考毒株DRV 091、DRV S12和DRV S14 S2基因的核苷酸同源性在77.3%～78.2%之间;与参考毒株MRV 3、MRV 3-jin-1和MRV 3-T3D S2基因的核苷酸同源性最低,在2.4%～5.5%之间。遗传进化树分析显示:ARV C-98和ARV T-98分离株与参考毒株共分为4个遗传进化分支。
- 何建文党娟关平原李平安高魁
- 关键词：禽呼肠孤病毒S2基因RT-PCR克隆
- 内蒙古地区牛传染性鼻气管炎血清学调查被引量：11
- 2012年
- 本文应用ELISA方法对内蒙古自治区13个盟市457头牛进行了牛传染性鼻气管炎血清流行病学调查。结果显示,除兴安盟、巴彦诺尔市、乌海市和阿拉善盟以外,其他盟市均查出牛传染性鼻气管炎感染阳性牛,最低感染率仅为5%,最高感染率达100%,中东部地区疫情较严重。本研究结果,为内蒙古地区牛传染性鼻气管炎的防制提供可参考数据。
- 希尼尼根云涛党娟陈玉惠李平安关平原
- 关键词：牛传染性鼻气管炎血清学调查
- 内蒙古地区牛传染性鼻气管炎血清学调查被引量：17
- 2007年
- 牛传染性鼻气管炎（Infectious Bovine Rhinotracheitis，IBR）是由牛疱疹病毒Ⅰ型（Bovine Herpesvirus-1．BHV—Ⅰ）引起的家养和野生牛的一种急性、热性、接触性传染病。临床表现形式多样．但以呼吸道症状为主，伴有结膜炎、流产、乳腺炎，有时诱发小牛脑炎等。急性IBRV呼吸道感染还可继发细菌性肺炎。此病目前在世界范围内流行．对乳牛的产奶量、公牛的繁殖力及役用牛的使役力均有较大影响。近年来该病流行严重．给养牛业带来极大的经济损失。一旦感染IBRV，病毒可潜伏于三又神经节或荐神经节造成潜伏感染或散毒．病牛可终身带毒，给本病的防治带来很大的困难。
- 张鹏飞霍蕾易建钢关平原李平安
- 关键词：牛传染性鼻气管炎血清学调查接触性传染病IBRV呼吸道症状
- 鸡沙门氏菌外膜蛋白亚单位疫苗的研究——Ⅱ油乳剂型(OE)亚单位疫苗的研究
- 2001年
- 用十二烷酰肌氨酸法提取鸡沙门氏菌外膜蛋白，作为抗原，制备油乳剂型（Ｏｉｌ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ ＯＥ） 亚单位疫苗。该亚单位疫苗为油包水（Ｗ／Ｏ）型，稳定性良好，安全可靠。对３周龄雏鸡用该疫苗肌注接种，６周龄攻毒，结果表明，接种 ８００ｕｇ ＯＭＰ／只油乳剂型亚单位疫苗的雏鸡对鸡白痢沙门氏菌或鼠伤寒沙门氏菌的攻击具有显著的免疫保护力。
- 申之义王凤阳李利萍苗儒关平原李平安张七斤巴开明郭世宏
- 关键词：沙门氏菌外膜蛋白亚单位疫苗免疫保护力
- 内蒙地区牛乳中布鲁氏杆菌的分离鉴定被引量：3
- 2008年
- 布鲁氏菌病(Brucellosis)是由布鲁氏菌(Brucella)引起的人畜共患传染病。本病广泛分布于世界各地,给畜牧业和人类的健康带来严重危害。内蒙地区的牛羊养殖量比较大,布鲁氏杆菌病是威胁牛羊养殖业的主要疾病。本项目对内蒙地方毒株了进行分离培养,成功地从牛乳中分离到7株细菌,并做了常规生化鉴定,确定为牛流产布鲁氏杆菌。
- 解英波姚静乌日罕特木尔巴根马利峰于富丽李平安申之义
- 关键词：奶牛布鲁氏菌
- 牛支原体内蒙古分离株脂蛋白vspY基因的克隆和序列分析被引量：3
- 2015年
- 旨在为进一步研究牛支原体内蒙古分离株（NM 2012）的vsp Y1、vsp Y2基因功能提供依据。根据已发表的牛支原体vsp Y1、vsp Y2基因序列设计引物,对NM 2012株的vsp Y1、vsp Y2基因进行克隆、测序,并与已发表的相关序列进行相似性比较;采用在线生物信息学分析工具对NM 2012株的vsp Y1、vsp Y2推导的氨基酸的相似性、保守结构域、跨膜结构、信号肽、脂蛋白、抗原表位进行预测。结果表明,牛支原体内蒙古分离株（NM 2012）的vsp Y1、vsp Y2基因大小分别为1 029 bp和804 bp,分别编码342和267个氨基酸组成的完整开放阅读框;vsp Y1与已发表的牛支原体vsp Y1基因相似性为99.4%~100%,其推导的氨基酸序列相似性为98.6%~99.7%,vsp Y2与已发表的牛支原体vsp Y2基因相似性为100%。根据生物信息学软件分析结果推测,vsp Y1蛋白是潜在的毒力因子。
- 宫利娜郝瑞峰王业华张岩高航飞李琛海日汗李平安吴太平关平原
- 关键词：牛支原体VSPVSP分子克隆
- 鸡传染性喉气管炎病毒的分离与鉴定被引量：1
- 2003年
- 采用鸡胚传代方法从内蒙古地区两个发病鸡场分离到两株传染性喉气管炎病毒(分别命名为ILTV-NM98a、ILTV-NM98b株),进行了系统的常规生物学特性和部分分子生物学特性鉴定.结果表明,两个分离株对乙醚、氯仿、热均敏感.电镜下可见病毒粒子近似球形,有囊膜,大小在150～300nm之间.两分离株均能被标准阳性血清中和.接种60日龄抗体阴性鸡的发病率分别为100%和80%,死亡率分别为26.7%和6.7%.以两个分离株及参考株的DNA为模板,gB-1、gB-2为引物,以PCR方法扩增出gB基因片段,片段大小完全一致.扩增产物经Pst Ⅰ、Bg1Ⅱ、HindⅢ内切酶酶切后的酶切图谱与参考株完全一致.
- 张七斤刘思伽红梅巴开明王俊平申之义关平原李平安
- 关键词：传染性喉气管炎病毒
- 鸡病毒性关节炎病毒核酸酶切分析及PCR检测研究
- 关平原李平安申之义张七斤常继涛李建云
- 该研究采用RT-PCR技术，成功地从禽呼肠孤病毒内蒙古、天津地区分离出B-98、C-98、G-98、T-98株病毒RNA提取物扩增获得S1和S3基因，克隆到大肠杆菌并进行序列测定，获得4株禽呼肠孤病毒分离株B-98、C-...
- 关键词：
- 关键词：鸡病毒性关节炎病毒PCR检测
- 呼和浩特地区奶牛流产胎儿中布鲁菌的分离鉴定被引量：5
- 2008年
- 布鲁菌病(Brucellosis)是由布鲁菌(Brucella)引起的一种世界范围内的人兽共患传染病,给畜牧业发展带来重大的经济损失。控制布鲁菌病的传播,减少其对人类健康和畜牧业发展的危害已经成为当前亟需解决的问题。该文采用细菌学检验手段,对呼和浩特地区出现流产、早产、死胎、胎盘滞留等疑似布鲁菌病现象的奶牛进行病料采集,并对其进行细菌学分离与鉴定,结果获取了5株布鲁菌菌株,表明该地区存在布鲁菌病。该结果为今后呼和浩特市采取有效措施控制布鲁菌病的流行、蔓延提供了科学依据。
- 姚静解英波乌日罕特木尔巴根马立峰李瑞刚于富丽申之义李平安
- 关键词：布鲁菌奶牛
- 牛副流感3型病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛病毒性腹泻病毒和牛支原体多重PCR检测方法的建立被引量：9
- 2018年
- 为建立检测牛副流感3型病毒(BPIV3)、牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和牛支原体(M.bovis)的多重PCR检测方法,本研究根据GenBank中登录的BPIV3的HN基因、IBRV的g C基因、BVDV的5'UTR和M.bovis的oppD/F基因序列设计特异性引物,通过优化反应条件建立了一种可以同时检测以上4种病原的多重PCR方法。结果显示,该方法对牛呼吸道合胞体病毒、小反刍兽疫病毒、牛布鲁氏菌、羊布鲁氏菌、牛源多杀巴氏杆菌A型和B型无特异性扩增,对BPIV3和BVDV的cDNA最低检测量分别为100 pg和1 ng,对IBRV和M.bovis的DNA最低检测量分别为10 pg和100 pg,具有较高的特异性和灵敏性。对临床33份鼻拭子样品和12份牛肺样品的检测结果与已发表文献中PCR方法的检测结果一致。本研究建立的多重PCR检测方法可同时对BPIV3、IBRV、BVDV和M.bovis进行检测,为这4种病原的诊断和检测提供了一种实用、便捷的方法。
- 杨帆徐娜雷宇郝瑞峰李平安关平原
- 关键词：牛传染性鼻气管炎病毒牛病毒性腹泻病毒牛支原体
