您的位置： 专家智库 > >

李平

作品数：5 被引量：9H指数：2
供职机构：上海医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇PAI-2
  • 1篇原核表达
  • 1篇溶酶
  • 1篇溶酶原激活剂
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞内
  • 1篇纤溶
  • 1篇纤溶酶
  • 1篇纤溶酶原
  • 1篇纤溶酶原激活
  • 1篇纤溶酶原激活...
  • 1篇酶活性
  • 1篇酵母
  • 1篇酵母表达
  • 1篇抗性
  • 1篇活性
  • 1篇激活剂
  • 1篇分离纯化
  • 1篇杆菌
  • 1篇胞内

机构

  • 3篇上海医科大学

作者

  • 3篇田昱
  • 3篇朱运松
  • 3篇李平
  • 1篇宋后燕
  • 1篇沈俊卿

传媒

  • 3篇中国生物化学...

年份

  • 1篇2000
  • 2篇1998
共 5 条 记 录，以下是 1-3
全选 清除 导出
排序方式：
降低细胞内tTG活性可使细胞获得对TNF-α的抗性被引量：3
2000年
用 Northern印迹证实在 He La细胞中有 t TG的表达 ,且这种表达受 TNF-α的上调 .构建t TG反义真核表达质粒并转染 He La细胞 ,用 G41 8抗性筛选稳定表达的转染细胞 ,并用 Northern印迹和 t TG活性测定进一步分析反义 t TG的转录 .用结晶紫及 MTT法证实阳性细胞克隆获得了对 TNF- α的抗性 ,而转染表达载体 pc DNA3的细胞仍对 TNF- α敏感 .结果表明降低 t TG活性能使细胞对 TNF-
田昱李平朱运松shmu.edu.c
关键词：TTGTNF-Α酶活性
人纤溶酶原激活剂抑制物2型(PAI-2)在Pichia pastoris中的表达被引量：2
1998年
用ＰＣＲ方法从ｐＰＡＩＪ．７中扩增人纤溶酶原激活剂抑制物２型（ＰＡＩ－２）基因，与ｐＰＵＣ１８重组，经限制性内切酶片段分析与核苷酸序列分析，获得全长人ＰＡＩ－２基因．ＰＡＩ－２基因与表达载体ｐＰＩＣ９重组，构建受乙醇氧化酶１基因（ＡＯＸ１）启动子与转录终止区控制的酵母表达质粒，转化ＧＳ１１５宿主菌，经表型筛选和ＰＣＲ扩增筛选阳性克隆，用甲醇诱导表达，重组ＰＡＩ－２以分泌型表达，占分泌总蛋白的３０％，具ＰＡＩ－２抗原性，与低分子量尿激酶形成了抗ＳＤＳ复合物，具抑制纤溶的活性（９１．４ＡＩＵ／ｍｌ）．对培养条件也进行了探讨．
田昱李平朱运松
关键词：纤溶酶原激活剂酵母表达PCR
人纤溶酶原激活剂抑制物2型(PAI-2)在大肠杆菌中的表达和分离纯化被引量：3
1998年
用ＰＣＲ方法从ｐＰＡＩＪ．７中扩增人纤溶酶原激活剂抑制物２型（ＰＡＩ－２）ｃＤＮＡ，与ｐＵＣ１８重组，经限制性内切酶片段分析与核苷酸序列分析，获得全长人ＰＡＩ－２ｃＤＮＡ．ＰＡＩ－２ｃＤＮＡ与原核表达载体重组，构建原核表达质粒并转化大肠杆菌．经温度诱导表达，重组ＰＡＩ－２占全菌总蛋白的１４％，以可溶性形式存在，具纤溶抑制活性．工程菌发酵、压榨后，用硫酸铵分级沉淀，沉淀物经分子筛、离子交换和疏水性色谱的分离，每升菌液可获得约３０ｍｇ纯度达９０％的蛋白质，比活性为１１８６６ＡＩＵ／ｍｇ蛋白质，得率为１９．２％．
田昱沈俊卿李平宋后燕朱运松
关键词：原核表达分离纯化PAI-2大肠杆菌
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0