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一种报告基因重组在染色体目的基因上的方法、位点及用途: 本发明提供了一种建立报告基因重组在染色体目的基因上的方法，重组位点是目的基因的最后一个外显子的终止密码子后，把IRES-报告基因重组在目的基因的最后一个外显子的终止密码子后。重组后，目的基因和报告基因一起转录成融合的mR...; 赵营翟德胜武俊芳宋向凤许重洁赵德安李嵩箕谷争袁会峰赵繁荣王小引; 文献传递

戒酒硫在制备治疗抑郁症的药物中的用途: 本发明属于药物与疾病治疗技术领域，具体涉及戒酒硫在制备治疗抑郁症的药物中的用途。本发明提供了戒酒硫在制备治疗抑郁症的药物中的用途，提供了一种戒酒硫治疗抑郁症的方法。本发明的研究结果表明，腹腔给与戒酒硫能够显著改善脂多糖诱...; 李嵩箕韩雨源杜靖之路承彪赵淑影李卓轩于斌

CNTN1基因抑制剂在制备治疗脓毒性脑病的药物中的应用: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及CNTN1基因抑制剂在制备治疗脓毒性脑病的药物中的应用。本发明研究发现干扰海马组织的细胞黏附分子CNTN1能够显著改善脂多糖诱导的小鼠认知障碍，主要表现在旷场实验中显著增加小鼠在中央格...; 李嵩箕杜靖之韩雨源路承彪李君美王萌萌

SLC6A3基因多态性与帕金森病关联性研究Meta分析被引量：1: 2013年; 目的探讨SLC6A3基因多态性与帕金森病(PD)易感性的关系。方法检索PubMed和中国国家知识资源数据库(CNKI),根据检索词‘dopamine transporter’,‘DAT’,‘SLC6A3’和‘Parkinson's disease or PD’搜集1995年1月至2012年10月关于SLC6A3与PD关系的研究,对相关研究进行同质性检验,合并数据进行Meta分析。结果东亚人群中,SLC6A33'非翻译区(UTR)可变数目串联重复序列(3'VNTR,rs72527228)是10-重复的等位基因为PD保护性等位基因[OR:0.78,95%可信区间(CI)(0.65,0.94),P=0.009]。而在高加索人群,3'VNTR未显示等位基因PD易感性差异。在高加索人中,携带SLC6A3启动区域单核苷酸多态性rs2652510 G等位基因,PD发病风险增加(Gvs A,OR:1.26,95%CI(1.04,1.54),P=0.018;GG vs GA+AA,OR:1.37,95%CI(1.03,1.84),P=0.032)。结论SLC6A3基因多态性与PD发病风险相关,在分析SLC6A3基因多态性与PD发病风险关联性时需要考虑种族因素。; 赵营翟德胜崔泰震赵繁荣李嵩箕赵二奇侯田田何欢欢张岩; 关键词：多巴胺转运体帕金森病遗传多态性 META分析

β羟基丁酸在治疗帕金森病中的应用: 本发明提供了β羟基丁酸在帕金森病治疗中的应用。本发明经体外和体内药理学实验证实，β羟基丁酸降低帕金森病模型多巴胺神经元氧化应激，减少多巴胺神经元凋亡，减少PD动物模型黑质多巴胺神经元损毁，起到治疗帕金森病的作用。; 赵营许重洁翟德胜张付美张瑞芳宋向凤杨玉新杜云红杨云雷李嵩箕谷争周度爽王平喜孙静李如利; 文献传递

一种报告基因质粒载体、构建方法及其用途: 本发明提供了一种报告基因质粒载体以及提供该报告基因质粒载体的转化子。本发明还公开了该报告基因质粒载体的构建方法。本发明构建的报告基因质粒载体用于真核生物的10～300kb的DNA片段表达调控活性研究。; 赵营翟德胜梁金英袁会峰李宏彬杨俊马丽娟李娜朱茉莉李嵩箕

组蛋白去乙酰化酶抑制剂对帕金森病救援作用机制研究: 背景帕金森病(Parkinson's disease, PD)是第二大常见的神经退行性疾病,以黑质纹状体多巴胺含量减少,中脑黑质多巴胺神经元缺失为主要特征。目前,帕金森病的治疗主要是维持胆碱能和多巴胺能的平衡,缓解运动症...; 李嵩箕; 关键词：帕金森病组蛋白去乙酰化酶抑制剂表观遗传; 文献传递

β羟基丁酸在治疗安非它明类精神药物成瘾中的应用: 本发明提供了β羟基丁酸在治疗安非它明类精神药物成瘾中的应用。本发明经药理学和行为学实验证实，β羟基丁酸促进安非它明类精神药物成瘾消退，并减少安非它明类精神药物成瘾重现的发生。; 赵营翟德胜王守英陈志国谷争杨云雷张瑞岭李嵩箕周度爽赵二奇何欢欢侯田田; 文献传递

一种报告基因质粒载体、构建方法及其用途: 本发明提供了一种报告基因质粒载体以及提供该报告基因质粒载体的转化子。本发明还公开了该报告基因质粒载体的构建方法。本发明构建的报告基因质粒载体用于真核生物的10～300kb的DNA片段表达调控活性研究。; 赵营翟德胜杨玉新李宏彬丁宇袁会峰梁金英李嵩箕赵繁荣杨俊马丽娟李娜朱茉莉; 文献传递

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李嵩箕