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李勇

作品数:6 被引量:33H指数:4
供职机构:广州医学院第一附属医院更多>>
发文基金:广州市重大科技攻关项目广州市科技攻关项目广州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇肿瘤
  • 3篇耐药
  • 3篇肺癌
  • 2篇蛋白
  • 2篇多药
  • 2篇肿瘤耐药
  • 2篇卵巢
  • 2篇卵巢癌
  • 2篇裸鼠
  • 2篇肺癌组织
  • 2篇癌组织
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质P53
  • 1篇多药耐药
  • 1篇血清
  • 1篇严重急性
  • 1篇严重急性呼吸
  • 1篇严重急性呼吸...
  • 1篇移植瘤
  • 1篇预后

机构

  • 4篇广州医学院第...
  • 3篇广州呼吸疾病...

作者

  • 6篇李勇
  • 4篇徐军
  • 3篇周承志
  • 2篇谭获
  • 2篇张晓薇
  • 2篇杜培
  • 1篇任筱兰
  • 1篇苏卫燕
  • 1篇钟南山
  • 1篇莫红缨
  • 1篇郑润辉
  • 1篇黄振倩
  • 1篇刘妙芳
  • 1篇欧阳铭
  • 1篇王春燕
  • 1篇赖克方
  • 1篇曾广翘
  • 1篇皮湘颖
  • 1篇谭亚夏

传媒

  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中华结核和呼...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中国危重病急...
  • 1篇广州医学院学...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2005
  • 2篇2004
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
SARS患者恢复期血清中特异性抗体保护作用的研究被引量:5
2004年
目的 观察半年恢复期严重急性呼吸综合征 (SARS)患者血清中 SARS抗体对 SARS病毒介导细胞病变的抑制作用。方法 用酶联免疫吸附试验 (EL ISA)测定 12例 SARS恢复期患者血清中 SARS抗体 (Ig G)的吸光度 (A)值 ;用维持液按 1∶ 8稀释恢复期患者的血清 ,并与分离、培养和鉴定后不同稀释度的SARS病毒 (SARS Co )上清作用 ,再加入 Vero E6细胞悬液进行培养 ,观察 Vero E6细胞病变的程度。结果  12例恢复期患者半年前的 SARS抗体 A值范围为 0 .79~ 2 .0 1,半年后的 A值范围为 0 .81~ 2 .0 6。其加入 12例恢复期血清的 SARS Co Vero E6细胞病变程度至少降低 2 5 %以上。结论  SARS患者半年后恢复期血清的 SARS抗体滴度有上升趋势 ,它还可抑制 SARS病毒介导的细胞病变 ,对 SARS病毒有中和作用 ,推测
李勇徐军莫红缨赖克方谭亚夏皮湘颖任筱兰曾广翘刘妙芳钟南山
关键词:严重急性呼吸综合征病毒抗体
肺癌组织中突变型p53蛋白与肿瘤耐药蛋白表达对治疗及预后影响的研究被引量:6
2008年
目的:探讨突变型p53蛋白与肿瘤耐药蛋白在肺癌组织的表达特点及其临床意义。方法:免疫组化法检测66例肺癌组织中突变型p53蛋白与各种肿瘤耐药蛋白的表达,并分析治疗及其效果和生存情况。结果:不同TNM分期(χ2=6.22,P=0.016)、淋巴结转移(χ2=3.88,P=0.045)、化疗效果(χ2=4.78,P=0.035)及3年生存组(χ2=5.10,P=0.024)的突变型p53蛋白表达均差异有统计学意义;而P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)、肺耐药相关蛋白(LRP)和谷胱甘肽-S-转移酶-π(GST-π)的表达仅对近期化疗效果产生影响,P值分别为0.035、0.018、0.041和0.021。仅突变型p53蛋白阳性组和阴性组的3年生存率、中位生存期差异有统计学意义,χ2=5.137,P=0.023;不同病理类型肺癌患者3年生存率、生存时间的差异也有统计学意义,χ2=19.5,P=0.001。结论:突变型p53蛋白的检测能在一定程度上反映肺癌的TNM分期、淋巴结转移、化疗效果和预后;而P-gp、MRP、GST-π和LRP的检测只能提示肺癌的近期化疗效果;不同病理类型的肺癌患者预后不同。
周承志徐军谭获欧阳铭郑润辉李勇
关键词:蛋白质P53多药预后
白细胞介素-18对荷卵巢癌裸鼠的肿瘤生长抑制作用被引量:3
2005年
目的:研究白细胞介素-18(IL-18)对荷卵巢癌裸鼠的肿瘤生长抑制作用,并探讨治疗前后肿瘤的病理改变。方法:采用人卵巢癌细胞株HO-8910建立24只裸鼠卵巢癌皮下移植瘤模型,种植后1周随机分4组,每组6只,分别用不同浓度的IL-18进行腹腔注射治疗,并于种植后第4周处死裸鼠,测量瘤重,计算抑瘤率,绘制肿瘤生长曲线,计算镜下肿瘤细胞平均坏死率。结果:IL-18剂量为0μg/100μL、0.25μg/100μL、0.5μg/100μL和1μg/100μL时,瘤体重量分别为:(0.600 8±0.189 5)g、(0.247 8±0.047 3)g、(0.223 0±0.112 0)g和(0.169 0±0.112 1)g,抑瘤率分别为58.76%、62.88%和71.87%,治疗后2周,平均相对体积分别为12.028 9±1.575 2、6.831 5±2.514 8、5.502 9±1.443 6和4.126 4±1.881 2,光镜下可见治疗组中肿瘤细胞呈片状、条带状坏死,肿瘤组织细胞核碎裂、溶解,部分坏死组织呈均质红染无结构区域,镜下肿瘤细胞的平均坏死率分别为0.120 0±0.059 8、0.385 3±0.137 1、0.435 6±0.121 1和0.554 8±0.117 8。与对照组相比,卵巢癌生长的抑制作用和肿瘤细胞坏死率有显著性差异(P<0.01),且随着IL-18剂量的增加,抑制作用越明显。结论:细胞因子IL-18能通过引起更多卵巢癌肿瘤细胞的坏死,从而有效地抑制卵巢癌的生长。
杜培张晓薇李勇苏卫燕
关键词:白细胞介素-18肿瘤生长抑制
人卵巢癌细胞系HO-8910裸鼠皮下移植瘤的建立被引量:3
2005年
目的:探讨建立卵巢癌细胞系HO8910的裸鼠皮下移植瘤模型的适宜条件。方法:分别用2.5×106/100μL(A组),3.5×106/100μL(B组)和4.5×106/100μL(C组)的细胞接种浓度,注入裸鼠后项中间皮下,观察成瘤情况;用4.5×106/100μL的细胞接种浓度,分别接种于裸鼠后项中间(C组),背部(D组)和前肢腋窝皮下(E组),观察成瘤情况;分别用第38代(F组),第25代(G组)和第10代(C组)的肿瘤细胞4.5×106/100μL,注入裸鼠后项中间,观察各组成瘤情况。结果:A组成瘤率为60%,B组和C组的成瘤率均为100%,但C组的成瘤速度明显高于B组;C组,D组和E组的成瘤率均为100%,注射肿瘤细胞后第2周,C组,D组和E组的肿瘤生长平均相对体积分别为3.0593±0.6851,2.4348±0.4862和2.4039±0.3631,各组间差异无显著性;注射肿瘤细胞后第4周,C组,D组和E组的肿瘤生长平均相对体积分别为13.4832±2.2639,9.3437±1.0986和8.9537±1.0041,C组显著高于D组和E组(P<0.01);G组的成瘤率为30%,F组的成瘤率为50%,与C组相比,差异有显著性(P<0.01)。结论:使用HO8910细胞株,接种浓度为4.5×106/100μL,接种部位为后项中间,接种时尽量使用传代次数少,细胞活性高的细胞,能获得较理想的裸鼠卵巢癌皮下移植瘤模型。
杜培张晓薇李勇
关键词:卵巢肿瘤皮下移植瘤裸鼠
肺癌组织p53基因突变与肿瘤耐药基因表达的相关性及其临床意义被引量:11
2004年
目的探讨p53基因突变与肿瘤耐药基因表达状况及肺癌耐药的关系。方法应用免疫组织化学法检测66例肺癌及其癌旁组织的突变型P53蛋白及耐药相关蛋白的表达水平。其中31例肺癌及其癌旁组织应用聚合酶链测定单链构象多态性(PCRSSCP)银染法及逆转录聚合酶链测定(RTPCR)法检测p53基因第5~8外显子突变情况及各种耐药基因的mRNA表达水平;12例应用三磷酸腺苷肿瘤化疗敏感实验(ATPTCA)检测肺癌细胞对诺维本、卡铂、依托泊苷、表柔比星、5氟尿嘧啶、博莱霉素的敏感性。结果突变型P53蛋白与P糖蛋白(Pgp)、多药耐药相关蛋白(MRP1)、谷胱甘肽S转移酶π(GSTπ)的表达状况存在着相关性(r分别为047、033、044,P均<005);ATPTCA结果显示突变型P53蛋白的表达状况及其与Pgp、MRP的共表达均和诺维本及卡铂的耐药相关(P均<005)。结论肺癌组织耐药相关蛋白的表达与p53基因突变有关,突变型P53蛋白的检出可以预示内源性耐药的存在,恢复野生型P53蛋白的功能可能有助于逆转耐药。
周承志李勇徐军
关键词:P53基因突变突变型P53蛋白肿瘤耐药肺癌组织诺维本耐药相关蛋白
肺癌多种肿瘤耐药因子的表达及其临床意义被引量:5
2007年
目的:探讨多种肿瘤耐药因子在肺癌的表达及其临床意义。方法:应用免疫组织化学法检测66例肺癌标本各种肿瘤耐药因子的表达水平。结果:1)突变型P53蛋白、P-糖蛋白(Pgp)、多药耐药相关蛋白(MRP1)、肺耐药相关蛋白(LRP)、谷胱甘肽-S-转移酶-π(GST-π)、拓扑异构酶Ⅱ1(TOPOⅡ1)的表达率分别为74.24%、45.45%、51.52%、81.82%、81.82%、83.33%。2)不同耐药因子在不同肺癌的表达具有不同的特点,特别是在表达强度方面NSCLC(非小细胞肺癌)与SCLC(小细胞肺癌)存在显著差异性(P<0.05);且表达强阳性与不同的病理类型、TNM分期、分化程度、淋巴结转移及预后方面均存在显著差异性(P<0.05)。3)各耐药因子之间的相关性分析表明:P53蛋白、Pgp、MRP、GST-π的表达之间存在着显著相关性,而LRP、TOPOⅡ1可能是相对独立的耐药因素。结论:肺癌组织肿瘤耐药因子的表达可能在一定程度上提示肺癌的化疗效果和预后。
周承志李勇王春燕黄振倩谭获徐军
关键词:肺肿瘤免疫组织化学多药耐药
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