李军
- 作品数:9 被引量:19H指数:3
- 供职机构:山东大学齐鲁医院更多>>
- 发文基金:山东省科技发展计划项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 幼鼠反复癫痫发作致苔藓纤维发芽的动态变化及其与自发性发作的关系
- :观察幼鼠反复癫痫发作致苔藓纤维发芽(MFS)的动态变化及MFS与慢性期反复自发性发作(SRS)的关系.方法:将出生后21天(P21)的健康雄性Wistar幼鼠190只随机分为四组:对照1组(48只)、癫痫1组(80只)...
- 刘菁李保敏孙若鹏张冬青李军
- 关键词:苔藓纤维发芽
- 非卡马西平所致药疹与HLA-B* 1502基因型相关性研究被引量:4
- 2015年
- 目的评价非卡马西平抗癫痫药所致药疹与HLA-B*1502基因型的相关性。方法用PCR-SS0探针法测定26例非卡马西平抗癫痫药物药疹的患者及8例用卡马西平药疹的患者外周血白细胞HLA-B*1502基因型,分析2组HLA-B*1502基因阳性结果,并进行对照。结果 26例非卡马西平用药患者中用奥卡西平15例(HLA-B*1502基因阳性1例,阴性14例),拉莫三嗪3例(HLA-B*1502基因为阴性),左乙拉西坦3例(HLA-B*1502基因为阴性),苯妥英钠2例(HLA-B*1502基因为阴性),苯巴比妥2例(HLA-B*1502基因均为阴性),丙戊酸钠1例(HLA-B*1502基因均为阴性)。8例用卡马西平患者,HLA-B*1502基因阳性5例,阴性3例。发生药疹的抗癫痫药物全部换用其他药物,非卡马西平过敏组HLA-B*1502基因型阳性率明显低于卡马西平过敏组(P<0.05)。结论非卡马西平的抗癫痫药药疹与HLA-B*1502基因型无明显相关性。对于用非卡马西平抗癫痫药药疹患者,若有需要可换用卡马西平。
- 武美艳侯春风李军李保敏
- 关键词:抗癫痫药物药疹卡马西平
- 幼鼠反复癫痫发作致苔藓纤维发芽的动态变化及其与自发性发作的关系被引量:2
- 2013年
- 目的观察幼鼠反复癫痫发作致苔藓纤维发芽(MFS)的动态变化及其与慢性期反复自发性发作(SRS)的关系。方法将190只幼年期Wistar大鼠随机分为4组:对照组(n=48)、EP1组(n=80)、空白组(n=12)和EP2组(n=50),应用氯化锂-匹罗卡品致痫幼鼠模型,诱导幼鼠在生后21、25、29 d反复癫痫发作,采用Timm染色法观察EP1组幼鼠末次癫痫发作后1、3、7、14、20、30、45、60 d海马MFS的动态变化;观察EP2组SRS情况,比较EP2组中出现SRS(EP2-SRS组)和未出现SRS(EP2-非SRS组)的大鼠MFS的差异;采用Nissl染色观察海马神经元坏死及凋亡情况,对CA3、CA1区神经元进行计数,观察SRS对海马神经元的影响。结果 Timm染色显示,与对照组相比,EP1组在反复癫痫发作后14 d MFS明显增加,并持续至60 d后(P<0.05),EP2-SRS组与EP2-非SRS组相比无明显差异(P<0.05)。EP2-SRS组与空白组相比,CA3、CA1区神经元损伤明显(P<0.05)。结论幼年反复癫痫发作引起MFS明显增加;在氯化锂-匹罗卡品模型中,MFS可能不是导致SRS的因素。
- 刘菁李保敏孙若鹏张冬青李军
- 关键词:癫痫氯化锂-匹罗卡品苔藓纤维发芽
- 血清B族维生素含量与癫痫相关性分析被引量:7
- 2014年
- 目的 探讨B族维生素(B1、B6、B12)与癫痫发生的相关性.方法 选取2013年1至10月新诊断的癫痫患儿(均未服用抗癫痫药物)与非癫痫患儿各50例,应用LK3000V维生素检测仪分别检测各组血清B族维生素(B1、B6、B12)浓度.结果 癫痫患儿血清中维生素B1和B12的浓度分别为(132.81 ±7.31) nmol/L和(221.41±26.09) pg/ml,与非癫痫患儿血清中维生素B1和B12浓度[(130.44±5.12) nmol/L和(197.87±19.36) pg/ml]相比,差异无统计学意义(P=0.095,P=0.077).癫痫患儿血清中维生素B6的浓度为(44.61 ±2.49) μmol/L,显著低于非癫痫患儿的血清维生素B6浓度(64.63±5.71) μmol/L (P=0.031).结论 血清维生素B1、B12含量与癫痫无相关性,而血清维生素B6含量低下可能增加癫痫发作的风险.
- 李军刘菁武美艳车超鞠秀丽李保敏
- 关键词:癫痫维生素B1维生素B6维生素B12
- 美罗华治疗抗NMDA受体脑炎的临床疗效观察
- 李军刘菁李保敏
- 急性间歇性卟啉病伴婴儿痉挛1例及文献复习被引量:1
- 2022年
- 目的探讨急性间歇性卟啉病(AIP)合并癫痫发作的临床特征及治疗方法。方法回顾性分析1例AIP合并婴儿痉挛患儿的临床资料并复习相关文献。结果(1)患儿,女,自7月龄开始抽搐,伴智力运动发育落后,诊断婴儿痉挛,1岁7个月时开始口服抗癫痫药物,治疗效果欠佳,随访至4周岁仍有痉挛发作,家系全外显子组测序发现11号染色体上HMBS基因杂合突变,c.579_583del(p.Q194Hfs^(*)13)为移码突变,来自于父亲。留晨尿放置于太阳下暴晒后变红,诊断AIP。(2)检索到国内外文献59篇,共报道71例卟啉病患者,其主要的临床表现为腹痛、周围神经病变和精神障碍,部分患者有电解质紊乱(低钠、低钾、低镁等)、贫血及高血压。结论AIP为一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,编码基因外显率低,由于儿童时期临床症状不典型与患儿表达不清等易漏诊、误诊。早期诊断、早期治疗可避免因急性发作而造成不必要的伤亡,改善预后。
- 赵海青李保敏杨小凡张童李军赵永恒高靓
- 关键词:急性间歇性卟啉病婴儿痉挛抗惊厥药物
- 氯化锂-匹罗卡品致幼鼠反复癫痫发作及其远期影响
- 目的:研究幼鼠反复癫痫发作致苔藓纤维发芽(MFS)的动态变化及MFS与慢性期反复自发性发作(SRS)的关系.方法:应用氯化锂—匹罗卡品模型,诱导大鼠在生后21天,25天,29天反复癫痫发作,采用Timm染色法观察苔藓纤维...
- 刘菁李保敏孙若鹏张冬青李军
- 关键词:儿童患者苔藓纤维发芽
- UBA5基因突变致早发性癫痫性脑病临床特征与遗传学分析
- 2022年
- 目的探讨早发癫痫性脑病(EOEE)患者的临床特征和基因突变情况,为疾病诊断提供依据。方法应用二代测序技术对1例早发癫痫性脑病患者的外周血标本进行全外显子组测序(WES)检测,发现可疑致病位点后利用Sanger测序对患者及其父母进行验证分析。结果本次检出UBA5基因c.214C>T(p.R72C)杂合变异(NM_024818)和c.1141_1144delTCTG杂合变异(NM_024818),均提示为疑似致病性变异。结论UBA5基因突变引起的早发性癫痫性脑病非常罕见,UBA5基因可能是早发性癫痫性脑病患者的致病原因,为早发癫痫性脑病遗传咨询提供了依据。
- 李军李保敏杨璐
- 关键词:发育迟滞
- 吸烟与非吸烟非小细胞肺癌患者的癌症研究 美国癌症研究学会(AACR)2009年会快报被引量:5
- 2009年
- 第100届AACR年会于2009年4月18日-22日在美国丹佛市举行,17000多名从事癌症基础研究、转化研究和临床研究的人员参加了此次会议,在此对人们感兴趣的众多领域的最新进展进行了交流和探讨。会议报道了肿瘤学和相关医学科学的最新研究动态。其中涵盖一系列不同议题,包括从基础研究到某些癌症目前未知的发病机理和机制的探索。作为肺癌最常见的类型,非小细胞肺癌(NSCLC)的相关报告是本次会议的重要组成部分。一些研究开始关注于有或无吸烟史的NSCLC患者的分子生物学方面。而且,治疗NSCLC的现有和在研药物疗效的研究结果也是会议重要议题。本会议报告旨在为读者提供2009年AACR年会上关于吸烟与非吸烟NSCLC患者研究成果的概述。
- William C.S. Cho李军李军南娟
- 关键词:非吸烟者吸烟者