曾允秀
- 作品数：4 被引量：8H指数：1
- 供职机构：华南师范大学化学与环境学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 二氯-4,5-二氮芴-9-酮合钯(Ⅱ)及其席夫碱衍生物的能带结构理论研究
- 许铭坚丘仕标何家贤陈坚曾允秀徐志广
- 关键词：钯配合物亚胺
- 二氯-4,5-二氮芴-9-酮合钯（Ⅱ）及其席夫碱衍生物的能带结构理论研究
- ＜正＞4,5-二氮芴-9-酮（dafo）是一种具有羰基的多吡啶配体。Dafo的σ给电子和π受电子能力使其能与钯等金属形成稳定的具有独特二维和三维结构的配合物展现其独特的性能,具有重要的研究意义。
- 许铭坚丘仕标何家贤陈坚曾允秀徐志广
- 关键词：钯配合物亚胺
- 文献传递
- 亚砜钯(Ⅱ)配合物PdCl_2L_2(L=DBSO,BISO,DISO)配位模式的DFT研究
- 2012年
- 应用DFT-BHandH方法对二苄基亚砜(DBSO),二异辛基亚砜(DISO)和苄基异辛基亚砜(BISO)及其钯(Ⅱ)配合物进行理论计算,并采取BSSE能量校正,研究亚砜上取代基性质和配位模式对亚砜钯(Ⅱ)配合物稳定性的影响.与未配位相比,硫配位模式中,亚砜的S=O键长减小,键得到加强;氧配位模式中,S=O键长增大,键被削弱.通过Pd—S配位键长,电荷转移和结合能结果发现,在同一亚砜配体的3种配位模式中,硫配位模式最稳定.在相同配位模式下比较3种配体与钯的硫配位模式,相应的trans-PdCl2(DISO)2的结合能最大(-468.33 kJ/mol),说明具有双烷基的二异辛基亚砜最容易与钯(Ⅱ)配位.
- 曾允秀徐志广何婧许旋
- 关键词：亚砜配位模式结合能
- 取代基对咔咯锰(V)-氧配合物Mn―O的成键影响被引量：8
- 2012年
- 用密度泛函理论(DFT)方法对一系列A3型咔咯锰(V)氧配合物进行了理论计算.结果表明:咔咯锰(V)-氧配合物中Mn―O键是由1个σ键和2个π键构成的叁键结构;当咔咯中位取代基由推电子过渡到拉电子性质时,咔咯骨架紧缩,Mn―O键缩短,其拉曼光谱的伸缩振动峰往高波数移动;取代基与氧原子的静电作用模式由正-负吸引转化为负-负排斥,导致Mn―O键解离能ΔE减少,即拉电子基团有利于增强咔咯锰(V)-氧配合物氧原子的活泼性.
- 何婧徐志广曾允秀许旋喻兰王琦刘海洋
- 关键词：密度泛函理论静电势
