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施冬健: 作品数：17 被引量：67H指数：4; 供职机构：江南大学化学与材料工程学院食品胶体与生物技术教育部重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目教育部重点实验室开放基金更多>>; 相关领域：化学工程理学一般工业技术更多>>

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光敏性三嵌段共聚物的制备及端基对其热稳定性的增强作用: 2014年; 通过开环聚合反应制备了一系列聚己内酯-b-聚乙二醇-b-聚己内酯(PCL-b-PEG-b-PCL,PECL)三嵌段共聚物。将4-羟基肉桂酸制备成反应活性更高的4-乙酰基肉桂酰氯,并将其引入PECL末端。表征结果表明,共聚物的结构明确,随着己内酯用量的增加,共聚物的相对分子质量和熔点呈现增加的趋势,共聚物具有可逆的光敏性,302 nm的紫外光照射会使共聚物的相对分子质量增加。4-乙酰基肉桂酰基的π-π堆叠作用限制了热分解过程中的酯交换反应,增加了共聚物的热稳定性。; 李继航张琴胡娜陈明清施冬健明石满; 关键词：三嵌段共聚物聚己内酯光敏性热稳定性

稳定中空聚合物胶束的制备及性能表征: 2014年; 以3-苄基三硫酯丙酸(BSPA)为链转移剂,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合制得了相对分子质量单分布的大分子链转移剂聚苯乙烯(PS-CTA),以其为链转移剂,使丙烯酸(AA)和甲基丙烯酰氧乙基肉桂酸酯(CEMA)进行无规共聚,获得光敏性两亲嵌段共聚物PS-b-P(CEMA-co-AA)。采用红外光谱、核磁共振对共聚物的结构进行表征。通过透射电子显微镜、紫外可见光光谱等测试分析表明,所得双亲性PS-b-P(CEMA-co-AA)在选择性溶剂中可自组装成平均粒径为430nm的中空胶束,其具有较好的光敏性;在紫外光照射下,胶束内外壁中的肉桂酰基发生光交联反应,胶束的平均粒径减小到374nm,将其置于四氢呋喃中仍可观察到稳定的中空结构,中空聚合物胶束在光交联前后均具有较好的pH敏感性。; 张翠红施冬健倪忠斌胡娜陈明清; 关键词：光交联嵌段共聚物双亲性自组装

环糊精对粘土的修饰改性研究: 2014年; 选用蒙脱石和锂皂石两种无机粘土为基本原料,分别用不同链长和功能基数目的3种硅烷偶联剂改性粘土,使粘土表面带有功能性胺基;再将其与羧甲基化的环糊精(CMCD)通过酰胺化反应生成环糊精改性的复合材料,探讨使用不同种类粘土和偶联剂对CD接入量的影响。所得产物的结构用傅里叶转换红外光谱(FT-IR)、质子核磁共振(1 H NMR)进行表征;并用X射线衍射(XRD)和热失重分析仪(TGA)检测复合物中硅烷偶联剂及CD的接入方式和含量。研究结果表明,偶联剂和CD不但能够对粘土的表面偶联修饰而且以插层形式进入粘土的层间;偶联剂和CD接入锂皂石的质量分数要比接入蒙脱石的更多;对于同一种粘土,当偶联剂功能基团较少时,可显著增大粘土的层间距,且偶联剂和CD的接入量较多。; 梅涛锋施冬健段芳陈明清; 关键词：环糊精粘土插层反应

三元共聚物温敏性微凝胶的制备及性能研究被引量：1: 2013年; 以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和N-叔丁基丙烯酰胺(NT-BA)为共聚单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,通过无皂乳液聚合的方法制备了一系列三元共聚物温敏性微凝胶。测定结果表明,所得微凝胶具有规则的球形结构且粒径分布均一,引入疏水性单体NTBA能有效调节共聚物微凝胶的低临界溶解温度(LCST),并对其药物负载与释放进行了初步探索。; 唐益强施冬健倪忠斌何冰晓陈明清; 关键词：微凝胶 N-异丙基丙烯酰胺 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸温敏性

基于聚丙烯酰胺的凝胶光子晶体膜制备及其响应性研究被引量：3: 2015年; 由单分散聚苯乙烯乳液制备了聚苯乙烯胶体晶体阵列,并采用光引发聚合法用聚丙烯酰胺凝胶成功固定了胶体晶体阵列,制备了在可见光下显示明亮Bragg衍射光的凝胶光子晶体膜（PCCA）.该PCCA膜具有优异复水性能和循环使用性能.在浓度5%~30%范围内,乙醇浓度每改变5%,其Bragg衍射峰平均移动超过20 nm;水解后PCCA膜具有良好的p H响应性.随p H值增加,当p H值的范围为2.36~8.15时,其Bragg衍射峰红移;当p H值大于9.6时,其Bragg衍射峰蓝移.而且凝胶光子晶体膜Bragg衍射峰移动对应的颜色变化很容易实现裸眼识别.; 刘士荣杨兆昆施冬健张晨陈明清; 关键词：聚丙烯酰胺

儿茶酚基聚合物-金属复合水凝胶的制备及性能被引量：5: 2016年; 儿茶酚基化合物具有化学多功能性,易与过渡金属(如Fe3+)形成有效的配位化合物,在医疗、分析及环境领域具有广阔的应用前景。文中以聚乙烯醇为原料,用含儿茶酚基的3,4-二羟基苯丙氨酸(DOPA)修饰改性聚乙烯醇(PVA),得到聚合物PVA-DOPA,再通过儿茶酚基的氧化络合能力与Fe3+等金属离子作用,制备具有p H响应性的非共价键交联金属复合水凝胶,其结构与组成用核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱等进行表征。流变分析PVA-DOPA与金属离子络合水凝胶的储能模量约为21000Pa;当频率不变时,通过检测水凝胶的储能模量随振幅振荡力的变化,证明制得的水凝胶具有自修复性。此外,PVA-DOPA与金属离子的络合能力具有很强的p H依赖性,碱性介质中DOPA与金属离子形成三配位;而酸性或中性介质中,则为一/二配位,因而,可实现PVA-DOPA与金属离子络合的p H响应可逆性。这种聚合物及其凝胶有望应用于涂层、吸附分离和生物医药领域。; 施冬健汪飞刘蓉瑾陈明清; 关键词：配位作用自修复

L-色氨酸分子印迹光子晶体水凝胶膜的制备及性能被引量：11: 2016年; 采用胶体晶体模板法,借助"三明治"结构制备了可与基底剥离的分子印迹光子晶体水凝胶膜(MIPHs).该MIPHs以L-色氨酸(L-Trp)为模板分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,在紫外光下引发聚合.扫描电子显微镜(SEM)表征结果表明,MIPHs具有相互贯通的三维有序大孔结构.制得的MIPHs在L-Trp的缓冲溶液中可快速响应,当L-Trp的浓度从10^(-10)mol/L增大到10^(-5)mol/L时,MIPHs的Bragg衍射峰位移83 nm,并伴有明显的颜色变化.此外,MIPHs在L-Trp结构类似物L-酪氨酸(L-Tyr)和L-苯丙氨酸(L-Phe)的缓冲溶液中Bragg衍射峰位移较小,表明制得的MIPHs具有良好的选择性.; 杨兆昆张晓栋施冬健陈明清刘士荣; 关键词：反蛋白石光子晶体分子印迹 L-色氨酸

分散聚合法制备单分散聚（丙烯酰胺-co-衣康酸）微球及其吸水溶胀性: 2014年; 采用一次性加入法和延迟滴加法两种不同的分散聚合方法制备了一系列单分散聚（丙烯酰胺-OO-衣康酸）（P（AM-co-IA））微球，反应以亲水性单体丙烯酰胺（AM）和衣康酸（IA）为原料，N，N’-亚甲基双丙烯酰胺（Bis-A）为交联剂，偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，聚乙烯吡咯烷酮（PVP-K30）为分散剂，探讨了反应条件对微球粒径的影响及其吸水溶胀性能，结果表明，所得P（AM-CO-IA）微球的粒径随着IA比例的增加而增大，而随着分散剂、引发剂和交联剂用量的增加而减小；一次性加入法所得微球的吸水溶胀性能较差．而通过延迟滴加法制备得到的微球由于具有均匀的交联网络结构，因此溶胀性能较好，其最佳溶胀倍率为305．71％。; 施冬健高燕孙齐伟陈明清; 关键词：丙烯酰胺分散聚合

双敏感性环糊精超分子聚集体的制备及其性能研究被引量：3: 2013年; 利用光敏感性环糊精衍生物与温度敏感性聚合物主客体间的包结络合作用制备了具有光/温度双敏感性的环糊精超分子聚集体.首先制备了主体分子光敏感性4-羟基肉桂酸-β-环糊精(4HCA-CD);再以末端带金刚烷基团(AD)的三硫酯作为链转移剂,用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)法制备温度敏感性双臂聚合物AD-PNIPAM-AD;用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)证明了化合物的结构.利用β-CD的疏水空腔和AD之间的络合性能,制备了4HCA-CD/AD-PNIPAM-AD双敏感性超分子复合物,通过二维核磁(2D NMR)对其包结性能进行了探究,结果证实金刚烷包结于环糊精的空腔中.所得4HCA-CD/AD-PNIPAM-AD复合物具有光敏感性,用紫外光照射后,复合物的分子量增大近一倍.而且,4HCA-CD/AD-PNIPAM-AD复合物可以自组装形成超分子聚集体,其粒径随温度的升降发生可逆的减小或增大.; 孔蕊施冬健刘蓉瑾吴超倪沛红陈明清; 关键词：环糊精主客体相互作用超分子聚集体

PEG接枝氧化石墨烯的制备与细胞成像被引量：6: 2014年; 通过酯化反应将不同分子量的聚乙二醇(PEG)接枝到氧化石墨烯(GO)表面,得到系列GO-PEG。利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)、扫描电子显微镜(SEM)对GO-PEG的结构和形貌进行了表征,用热重分析(TGA)测定了GO-PEG中PEG的接枝量。SEM结果表明GO-PEG的剥离程度高于GO。GO-PEG在磷酸盐缓冲溶液中具有良好的分散稳定性,稳定性与接枝量呈正相关。GO-PEG通过非共价键合作用对荧光素(Flu)的负载量可达1.75 mg·mg-1,且负载量受接枝量影响;另外,GO-PEG对Flu的释放行为具有pH值触发药物释放性能。将接枝PEG的端羟基与Flu共价键合,所得GO-PEG6000-Flu荧光探针实现了对HepG2细胞的成像。; 徐国强徐鹏武施冬健陈明清; 关键词：氧化石墨烯聚乙二醇荧光素细胞成像

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