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降脂药物的潜在作用靶点——酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶被引量：3: 2010年; 目的阐述酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶(acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase,ACAT)的发现、结构、组织分布、生物学特征、与脂代谢相关疾病的关系及其抑制剂的研究进展,探讨ACAT抑制剂的临床应用前景,为脂代谢相关疾病提供新的药物作用靶点与治疗策略。方法查阅近年来国内外的ACAT相关的文献,对ACAT进行综述。结果与结论 ACAT是在体内控制胆固醇代谢的关键酶,与高脂血症、动脉粥样硬化、阿尔茨海默病等心脑血管疾病的发生和发展密切相关。ACAT抑制剂有望成为一类新型的治疗高胆固醇血症、动脉粥样硬化、阿尔茨海默病的药物。; 郭晶方莲花杜冠华; 关键词：胆固醇酰基转移酶靶点降脂药物动脉粥样硬化阿尔茨海默病

吲唑类化合物、其制备方法及其药物用途: 本发明首次公开了一系列吲唑类化合物或其生理上可接受的衍生物、其制备方法及其药物用途。所述吲唑类化合物或其生理上可接受的衍生物分别具有抑制Rho激酶活性的作用；具有舒张血管、保护血管功能的作用；具有保护心肌细胞抗缺氧再灌注...; 方莲花谢平杜冠华王丽萍袁天翊焦晓臻王夙博李人则郭晶宫丽丽; 文献传递

黄连碱在制备预防和/或治疗系统性红斑狼疮及其并发症药物中的应用: 本发明公开了一类如通式(I)所示的黄连碱及其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗系统性红斑狼疮及其并发症的药物用途。本发明的优益之处在于：黄连碱具有降低狼疮小鼠体内自身抗体表达水平、改善免疫功能的药理作用；具有降低狼疮小...; 方莲花秦海林杜冠华张志辉袁天翊阎雨何阳阳陈俞材; 文献传递

Rho激酶抑制剂DL0805-0对大鼠离体胸主动脉的舒张作用及机制研究被引量：7: 2014年; 目的探讨Rho激酶抑制剂DL0805-0对离体大鼠胸主动脉的舒张作用及作用机制。方法采用大鼠胸主动脉环张力测定法,观察DL0805-0对内皮完整或剔除的大鼠胸主动脉环的影响。应用法舒地尔、左旋硝基精氨酸甲醋(LNAME)、亚甲蓝、吲哚美辛、四乙胺(TEA)、格列本脲和4-氨基吡啶(4-AP)等工具药,研究DL0805-0舒张血管的作用机制。结果 DL0805-0能剂量依赖性的舒张KCl(60 mmol·L-1)和NE(0.1μmol·L-1)预收缩的大鼠胸主动脉环。LNAME可明显抑制DL0805-0对NE收缩血管的舒张作用,而亚甲蓝和吲哚美辛无明显影响。TEA可明显抑制DL0805-0对NE收缩血管的舒张作用,而格列本脲和4-AP无明显影响。DL0805-0能够明显抑制NE在无钙K-H液中引起的血管收缩和复钙诱导的外钙依赖性血管收缩。结论 DL0805-0具有明显的舒张血管作用,其作用可能依赖于血管内皮功能,另外开放血管平滑肌细胞上钙激活的钾离子通道以及阻滞钙离子通道可能也是作用机制之一。; 阎雨王夙博袁天翊焦晓臻谢平方莲花杜冠华; 关键词：RHO 激酶钙通道

合理使用氨苄青霉素实验研究浅析: 1993年; 临床上氨苄青霉素采用一日一次大剂量给药方案,使静点开始阶段血药水平过高,容易造成药热等不良反应,并由于半衰期很短,一天之中大部分血药浓度达不到治疗水平,进行实验研究,用微生物法测定了家兔血清中氨苄青霉素的浓度,以此结果提出了一天静滴两次或静滴和口服相结合的合理用药方案。; 金春玉方莲花李花杨凤琴崔玉子王淑华; 关键词：氨苄青霉素抗药性合理用药

桂枝茯苓胶囊化学成分研究(Ⅳ)被引量：15: 2013年; 目的对桂枝茯苓胶囊内容物石油醚和醋酸乙酯萃取部分的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱葡聚糖凝胶及制备型高效液相色谱进行分离纯化,利用NMR及MS等谱学方法鉴定化合物的结构。结果从石油醚萃取部分得到8个化合物,分别鉴定为香豆素(1)、7-羟基香豆素(2)、肉桂醇(3)、麦角甾醇(4)、麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(5)、β-香树脂醇乙酸酯(6)、菜油甾醇(7)、α-香树脂醇乙酸酯(8);从醋酸乙酯萃取部分得到13个化合物,分别鉴定为芹菜素(9)、山柰酚(10)、槲皮素(11)、山柰酚3-O-葡萄糖苷(12)、儿茶素(13)、表儿茶素(14)、丁香酸(15)、金丝桃苷(16)、正二十碳酸(17)、丁香脂素(18)、牡丹皮苷A(19)、牡丹皮苷C(20)、没食子酰芍药苷(21)。结论所有化合物均为首次从该复方中分离得到。; 王洪庆刘超方莲花王振中萧伟陈若芸; 关键词：桂枝茯苓胶囊肉桂醇芹菜素

麦迪霉素对氨茶碱血药浓度及药物代谢动力学的影响被引量：3: 1993年; 检测了麦迪霉素和氨茶碱联合应用后9例慢性阻塞性肺部疾病患者的茶碱血药浓度,并以单用氨茶碱组做对照。结果表明:实险组血药浓度为14.12+2.28μg/ml,与对照组10.36±1.15μg/ml相比,有非常显著性差异(P<0.01);CI为0.0143+0.0034L/kg·h与对照组0.0210±0.0033L/kg·h相比,亦有非常显著差异;K值为0.0506±0.0095h,与对照组0.0674±0.0080h相比,亦有显著差异(P<0.01);Vd为0.2021±0.0615L/kg,比对照组0.2158±0.0286L/kg略低,但统计学处理无意义(P>0.05)。; 郑善子吴德男金明根金河风金春玉方莲花金贞玉; 关键词：麦迪霉素氨茶碱药代动力学

黄酮类化合物抗肺动脉高压的研究进展被引量：14: 2019年; 黄酮类化合物是一类多酚类化合物,根据其化学结构可分为黄酮醇、黄酮、黄烷酮、异黄酮、儿茶素、花青素和查耳酮。研究表明,黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎、心血管保护、抗肿瘤、抗病毒、抗过敏等多种药理作用。该文查阅了近年来国内外研究文献,对黄酮类化合物抗肺动脉高压的作用及其机制进行综述,旨在为肺动脉高压的治疗提供新的候选药物及治疗途径。; 陈迪方莲花杜冠华; 关键词：黄酮类化合物肺动脉高压血管重构炎症心肺功能抗氧化

缺血性脑卒中防治药物研发临床前评价技术体系建立与应用: 杜冠华王月华宋俊科张雯李莉王守宝孔令雷吕扬方莲花马寅仲; 缺血性脑卒中病理过程非常复杂，涉及神经元、星形胶质细胞、小胶质细胞、血管内皮细胞、血管周细胞和血脑屏障等细胞或结构损伤，还涉及血液系统的病理变化等。在病理机制方面，涉及能量代谢、神经炎症、兴奋性毒性、钙稳态、氧化应激以及...; 关键词：; 关键词：缺血性脑卒中防治药物活性化合物

新型Rho激酶抑制剂——DL0805-1通过抑制ROCK通路减轻肺动脉高压大鼠肺损伤及血管病变: 目的肺动脉高压是一种严重的慢性心肺功能障碍,其主要特征在于肺血管重塑。大量研究已证明ROCK通路在血管重塑中起重要作用。本文主要研究新型Rho激酶抑制剂DL0805-1对是否可以通过抑制ROCK通路发挥对肺动脉高压的治疗...; 陈迪袁天翊陈俞材王丹姝孙姝婵方莲花杜冠华; 关键词：肺动脉高压肺血管重构

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