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扈金萍

作品数:53 被引量:145H指数:8
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市科技计划项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 23篇专利
  • 21篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 34篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇理学

主题

  • 14篇细胞
  • 13篇药物
  • 8篇细胞色素
  • 7篇蛋白
  • 6篇药物组合物
  • 6篇药学
  • 6篇鼠肝
  • 6篇微粒
  • 6篇微粒体
  • 6篇化学领域
  • 6篇肝微粒体
  • 6篇大鼠肝
  • 5篇制法
  • 5篇肿瘤
  • 5篇吲哚
  • 5篇细胞色素P4...
  • 5篇癌症
  • 5篇
  • 4篇盐酸
  • 4篇盐酸氯胺酮

机构

  • 45篇中国医学科学...
  • 6篇首都医科大学
  • 2篇北京协和医学...
  • 1篇加利福尼亚大...

作者

  • 53篇扈金萍
  • 33篇李燕
  • 18篇陈晖
  • 18篇陈晓光
  • 12篇盛莉
  • 10篇金晶
  • 9篇庾石山
  • 8篇汪小涧
  • 8篇王宝莲
  • 7篇王汝冰
  • 6篇尹大力
  • 5篇马双刚
  • 5篇季鸣
  • 5篇吕海宁
  • 5篇徐嵩
  • 4篇刘玉玲
  • 4篇汪仁芸
  • 4篇徐柏玲
  • 4篇刘率男
  • 4篇夏学军

传媒

  • 6篇药学学报
  • 3篇中国药学杂志
  • 3篇中国药理通讯
  • 2篇首都医科大学...
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇武警医学
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇色谱
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇国际药学研究...
  • 1篇中国药理学会...
  • 1篇第九届全国药...
  • 1篇第八次全国药...
  • 1篇第十届全国生...

年份

  • 4篇2024
  • 4篇2023
  • 2篇2022
  • 7篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2016
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2011
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
混合探针底物法测定五味子提取物对大鼠细胞色素P450同工酶的作用
王宝莲扈金萍陈晖李燕
13a-(S)去氧娃儿藤宁的盐、其制法和药物组合物与用途
本发明涉及通式(I)所示的(+)-13a-(S)-去氧娃儿藤宁的盐,这类化合物的制备方法,含有它们的药物组合物以及这类化合物在制备预防和/或治疗癌症和/或炎症疾病的药物中的应用。<Image file="D2009100...
庾石山陈晓光吕海宁李燕徐嵩马双刚刘振佳张翼扈金萍
文献传递
双环醇对大鼠肝微粒体细胞色素P450同功酶的影响
细胞色素P450(CYP450)是参与各种内、外源物包括药物体内代谢转化的重要酶系,具有明显的底物特异性、多态性和可诱导性。对CYP450同工酶的诱导和抑制可能导致临床药物相互作用、毒性和不良反应。双环醇是已用于临床的抗...
扈金萍陈晖李燕
文献传递
吡咯并氨基嘧啶类化合物,其制备方法及制药用途
本发明属于药物化学领域,公开了一类吡咯并氨基嘧啶类化合物,其制备方法及制药用途,具体涉及一类含吡咯并氨基嘧啶类结构的化合物或其药学上可接受盐,其制备方法,含有该类化合物的药物组合物以及该类化合物的医药用途。本发明化合物具...
汪小涧扈金萍杨敏健金晶姜慧敏陈晓光
芳环或芳杂环并咪唑类化合物,其制备方法及制药用途
本发明涉及一类含芳环或芳杂环并咪唑结构的化合物或其药学上可接受盐,其制备方法,含有该类化合物的药物组合物以及该类化合物的医药用途。本发明化合物具有特异性激动STING蛋白的作用,能够用于制备治疗恶性肿瘤、病毒感染等与ST...
汪小涧奚秋牡金晶王明晋贾文强扈金萍陈晓光
文献传递
含(R)-5-取代四氢异喹啉的丙酸类化合物、其制备方法和医药应用
本发明属于药物化学领域,具体公开了一类如通式(I)所示的R构型的含四氢异喹啉的丙酸类化合物及其药学上可接受盐、其制备方法、药物组合物,本发明实施例中通过对5‑取代四氢异喹啉的丙酸类化合物的消旋体进行色谱拆分,提供活性更高...
肖琼彭英唐婧姝石泽玉张泳扈金萍兰嘉琦尹大力
(13aS)-3-新戊酰氧基-6,7-二甲氧基菲并吲哚里西啶的晶B型
本发明公开了(13aS)‑3‑新戊酰氧基‑6,7‑二甲氧基‑菲并吲哚里西啶两种晶型、其制法和药物组合物与用途。具体而言,涉及发现了(13aS)‑3‑新戊酰氧基‑6,7‑二甲氧基菲并吲哚里西啶在固体状态下的晶A型、晶B型存...
庾石山陈晓光王汝冰吕海宁徐嵩季鸣李燕马辰扈金萍张婷婷马双刚刘云宝
文献传递
菲并吲哚里西啶生物碱衍生物固体脂质纳米粒组合物
本发明属于医药制剂领域,公开了菲并吲哚里西啶生物碱衍生物固体脂质纳米粒组合物、脂肪酸‑菲并吲哚里西啶生物碱衍生物辍合物固体脂质纳米粒组合物、及制备方法,纳米粒组合物具有增加水中溶解度及包封率、形成纳米级固态核心、促进生物...
刘玉玲王洪亮汪仁芸夏学军李琳庾石山陈晓光李燕扈金萍高丽丽王汝冰
新型免疫抑制剂SYL934的抗皮肤移植排斥反应研究被引量:3
2014年
目的探讨新型免疫抑制剂SYL934对皮肤移植排斥反应的影响。方法采用体外HTRF-IP1(Homogeneous Time-Resolved Fluorescence-IP1)方法,检测SYL934的活性磷酸酯SYL934-P对鞘氨醇-1-磷酸1型受体(sphingosine-1-phosphate receptor 1,S1P1)及鞘氨醇-1-磷酸3型受体(sphingosine-1-phosphate receptor 3,S1P3)的激动活性,采用体内大鼠外周血淋巴细胞检测实验考察SYL934的体内免疫抑制作用,采用大鼠心率检测实验考察SYL934对心率的影响,通过小鼠异体皮肤移植实验考察SYL934对皮肤移植排斥反应的影响。结果 SYL934的活性磷酸酯SYL934-P能够在体外选择性激动S1P1而非S1P3,单次灌胃给予SD大鼠SYL934能够明显降低大鼠外周血淋巴细胞数量,发挥明显的免疫抑制效应,而不会影响大鼠心率。每天灌胃给予小鼠SYL934可以明显提高小鼠皮肤移植模型中移植皮片的存活率。结论 SYL934具有较好的体内外生物活性,具有开发成为抗皮肤移植排斥反应药物的应用前景。
金晶张海婧汪小涧周琬琪扈金萍尹大力陈晓光
关键词:免疫抑制剂淋巴细胞归巢移植排斥反应FTY720
13a-(S)去氧娃儿藤宁的盐、其制法和药物组合物与用途
本发明涉及通式(I)所示的(+)-13a-(S)-去氧娃儿藤宁的盐,这类化合物的制备方法,含有它们的药物组合物以及这类化合物在制备预防和/或治疗癌症和/或炎症疾病的药物中的应用。<Image file="20091008...
庾石山陈晓光吕海宁李燕徐嵩马双刚刘振佳张翼扈金萍
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