惠琦
- 作品数：25 被引量：42H指数：4
- 供职机构：长春生物制品研究所有限责任公司更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 流感病毒毒力评价指标的研究被引量：6
- 2003年
- 为了在流感防治的研究中确立可靠、有效的流感病毒毒力评价指标 ,实验对鼠肺敏感株的EID50 和LD50 进行了测定和比较。结果可见 ,EID50 较LD50 更能反映病毒的感染力。因此 ,可用EID50 作为流感病毒的毒力评价指标 ,并建议将动物的平均死亡时间作为一个重要的毒力指标。
- 迟宝琦惠琦程晓耕
- 关键词：流感病毒正粘病毒EID50LD50感染力
- 狂犬病疫苗与干扰素α2b联合应用对小鼠的保护效果
- 2008年
- [目的]研究IFN-α2b与狂犬病纯化疫苗对小白鼠的保护效果。[方法]将IFN-α2b与狂犬病纯化疫苗按不同的免疫程序应用于6个试验组中。1组:狂犬病疫苗腹腔注射0.5 ml/只,0、37、1、4 d免疫;2组:狂犬病疫苗腹腔注射0.5 ml/只,同时腹腔注射IFN-α2b 1 500IU/只,0、3、71、4 d免疫;3:狂犬病疫苗腹腔注射0.5 ml/只,0、37、d免疫;4组:狂犬病疫苗腹腔注射0.5 ml/只,同时腹腔注射IFN-α2b1 500 IU/只,03、7、d免疫;5组:狂犬病疫苗腹腔注射0.5 ml/只,03、、71、4 d免疫,于0、12、d腹腔注射IFN-α2b 1 500 IU/只;6组:狂犬病疫苗腹腔注射0.5 ml/只,0、3、71、4 d免疫,于0、12、、37、1、4 d腹腔注射IFN-α2b 1 500 IU/只。34、组于第9天攻击,12、、56、组于第21天攻击后计算其保护率。[结果]狂犬病疫苗与IFN-α2b联合应用组其保护率明显高于其他组,且按免疫程序同时应用IFN-α2b组其保护率最高。[结论]按狂犬病疫苗免疫程序同时应用IFN-α2b组其免疫效果最好,保护率最高。而提前应用IFN-α2b并没有增强狂犬病疫苗的保护率。
- 惠琦付博刘宏伟孙敖王锴孙平辉
- 关键词：狂犬病疫苗IFN-Α2B保护率
- 乙型肝炎卡介苗联合疫苗免疫豚鼠及小鼠的病理学研究被引量：2
- 2012年
- 观察乙型肝炎卡介苗联合疫苗(简称HBV-BCG联合疫苗)皮下免疫豚鼠的毒性病理损伤,及其皮内免疫小鼠的局部毒性反应和可逆性改变,检查乙肝表面抗原是否为促使卡介苗毒力增强的潜在因素。豚鼠及小鼠均分设3组,即对照组、BCG组和HBV-BCG联合疫苗组。按计划免疫豚鼠及小鼠,豚鼠观察至42天全部活杀。小鼠观察至第3、5、7、9、11、15、20、25、30天各活杀3只。大体剖检,常规病理制片,HE染色,病理组织学观察和显微照相。对照组豚鼠及小鼠接种局部皮肤组织及全身各脏器均未见异常。与对照组相比,BCG组和HBV-BCG联合疫苗组豚鼠及小鼠接种局部皮肤均发生非特异性炎症反应,以及由BCG引起的特异性类上皮细胞肉芽肿性炎。2组接种局部皮肤的病理改变相似,未见明显差异。另外豚鼠蹊部、肺门和肠系膜淋巴结皮质内的淋巴滤泡有不同程度增生,生发中心活跃、扩大,副皮质区增宽。肺、肝、脾及其余各脏器均未见与疫苗相关的病理改变。BCG或HBV-BCG联合疫苗免疫豚鼠及小鼠所产生的病变,具有BCG原发性病变特征,均未见干酪样坏死或转向恶性化的结核性病变。证实HBsAg不具有促使BCG毒力增强的潜在危险。
- 蔡岩赵晓青李继宏周捷周长军赵亚力惠琦
- 关键词：乙型肝炎卡介苗联合疫苗病理学
- 生产用狂犬病毒种CTN-1-V株N和G基因遗传稳定性研究
- 目的:分析生产用狂犬病疫苗株CTN-1-V株N和G基因的传代稳定性。方法:提取长春生物制品研究所生产用疫苗株CTN-1-V株30到35代毒种总RNA,扩增N和G基因进行序列测定,进行核苷酸序列分析和氨基酸序列分析,对发生...
- 姜崴付博惠琦郭恒郭秀侠郑晓丽
- 关键词：G基因抗原性
- 文献传递
- 我国百日咳疫苗生产用菌株主要抗原片段基因序列分析被引量：4
- 2012年
- 目的对我国百日咳疫苗生产用菌株主要抗原片段基因进行序列分析,为我国百日咳疫苗的研制和质量控制提供依据。方法分别从我国百日咳杆菌疫苗生产用菌株CS株基因组DNA中扩增百日咳毒素(Pertussis toxin,PT)、外膜蛋白(Pertactin,PRN)、菌毛蛋白2(Fimbriae 2,FIM2)、菌毛蛋白3(Fimbriae 3,FIM3)基因,克隆至pMD18-T载体,测序,并与GenBank中登录的百日咳杆菌其他菌株的PT、PRN、FIM2、FIM3基因序列进行比较,构建系统进化树。结果百日咳杆菌CS株PT、PRN、FIM2和FIM3基因的扩增产物大小均与预期一致。CS株PT基因与国内的另一疫苗生产株18323亲缘关系最近,在同一分支上,且与国际标准株Tohama在同一亚分支内;PRN、FIM2和FIM3基因与国际标准株Tohama均在同一进化分支上。结论百日咳杆菌CS株与国际标准菌株Tohama亲缘关系较近,与临床分离的其他流行株亲缘关系较远。
- 姜崴竭晶杨红育惠琦付博郑晓丽
- 关键词：百日咳疫苗抗原基因序列基因树
- 甲型肝炎灭活疫苗(L-A-1减毒株)的制备及其免疫原性被引量：5
- 2015年
- 目的用甲型肝炎病毒（hepatitis A virus,HAV）L-A-1减毒株制备甲型肝炎灭活疫苗,并检测其免疫原性。方法用细胞工厂培养人胚肺二倍体细胞（2BS株）,感染L-A-1减毒株增殖病毒,收获含病毒的细胞,经裂解、聚乙二醇（polyethylene glycol,PEG）6000沉淀、三氯甲烷抽提、凝胶过滤层析纯化后,甲醛灭活,氢氧化铝佐剂吸附,制备3批试验疫苗。按照《中国药典》三部（2010版）中甲肝灭活疫苗标准进行各项检定,并进行小鼠效力试验,计算半数有效稀释倍数;将疫苗于37℃存放5、10、15、20、25和30 d,考察疫苗的加速稳定性。结果甲型肝炎病毒经提取纯化后,抗原回收率达80%以上,杂蛋白去除率达95%以上;制备的3批试验疫苗各项检定结果均符合《中国药典》三部（2010版）要求;小鼠效力试验结果显示,半数有效稀释倍数分别为进口疫苗和国产疫苗的1.25～1.40和2.02～2.26倍;37℃保存30 d,疫苗的体外相对效力仍在合格范围内。结论制备了纯度较高的甲型肝炎灭活疫苗,其在小鼠体内具有良好的免疫原性,为进一步规模化生产甲型肝炎灭活疫苗奠定了基础。
- 刘令九岳立广徐艳玲惠琦徐晓霞侯丽娟李淑焱李勇夏青娟赵小琳
- 关键词：甲型肝炎灭活疫苗免疫原性
- 近年来流感病毒抗原性变异的比较被引量：5
- 2006年
- 目的了解流感病毒既往流行株与当前流行株抗原性变异的幅度.方法用2000年以来流行的与当前流行的A1、A3、B三株流感病毒株的标准抗原与免疫血清作交叉血凝抑制试验,根据所得数据计算抗原比,进行抗原性变异幅度分析.结果A1型2个流感病毒毒株间的抗原比为2.6;A3型4个流感病毒毒株间的抗原比为1.2～13.2;B型5个流感病毒毒株间的抗原比为1.8～22.6.结论自2000年以来,A1、A3型流感病毒抗原性变异幅度较小,B型流感病毒抗原性变异幅度较大.
- 范宇红戚凤春惠琦毕业于淑燕单彭王慧明
- 关键词：流感病毒抗原性变异
- 流感疫苗生产用鸡胚中致病菌的研究
- 目的：是为检测用于流感疫苗生产的鸡胚中是否含有沙门菌和其它致病菌。
方法：按常规细菌培养方法对鸡胚尿囊液进行培养，同时对分离到的菌落进行革兰氏染色、电镜下观察菌落形态。对符合沙门菌特征的培养物进行近一步的培养、...
- 惠琦姜崴柳增善陈维金郑晓丽
- 关键词：流行性感冒流感防治鸡胚尿囊液疫苗安全菌株鉴定
- 文献传递
- 流感疫苗中间品—鸡胚尿囊病毒液质量控制的研究被引量：2
- 2009年
- 为建立流感疫苗中间品—鸡胚尿囊病毒液质量控制点提供依据。用鲎试剂法、微生物限度检查法、沙门菌检查法检测流感疫苗中间品—鸡胚尿囊病毒液的细菌内毒素含量、微生物限度及沙门菌。在300份鸡胚尿囊病毒液中,细菌内毒素含量大于5EU/mL的阳检率为5%;微生物限度检查中小于10个/mL细菌菌落数的占78.67%,小于10个/mL霉菌菌落数的占80.67%,小于10个/mL酵母菌菌落数的占88.67%。沙门菌属的阳检率为4%,其中未检出A～F群的沙门菌。对流感疫苗中间品—鸡胚尿囊病毒液进行细菌内毒素,微生物限度及沙门菌检测可避免不合格尿囊病毒液进入后续生产,污染后续中间品。
- 惠琦姜崴庄茂欣顾莉莉柳增善曹宇李乐郑晓丽
- 关键词：流感疫苗细菌内毒素微生物限度沙门菌
- T淋巴细胞—E玫瑰花试验检测胸腺肽生物学活性影响因素的探讨
- 目的完善和改进 T 细胞-E 玫瑰花试验的检测条件,提高制品生物学活性检测的准确性。方法探究 E 玫瑰花试验的影响因素．观察比较不同的脱 E 受体法、淋巴细胞和绵羊红细胞的比例、Hank’s 液的 pH、离心速度对形成 ...
- 夏天瑶惠琦白春杰张金岩丰沧玉杨琳
- 关键词：生物学活性
- 文献传递
