公共文化服务平台

徐学涛: 作品数：25 被引量：128H指数：6; 供职机构：广东工业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

西藏红缨合耳菊提取物的美白机理研究: 西藏红缨合耳菊(synotis erythropappa (Bur. et Franch.) C.Jeffrey et Y.L.Chen)为菊科(Compositae)植物，属西藏特有植物。产于西藏东南部，西藏当地女性将...; 徐学涛; 关键词：自由基; 文献传递

荧光猝灭法研究单羰基姜黄素衍生物与酪氨酸酶间的相互作用被引量：2: 2011年; 用二烯酮结构代替不稳定的二烯二酮结构合成了3个结构稳定的单羰基姜黄素衍生物1,5-双(4-羟基)-1,4-戊二烯-3-酮(1a)、2,5-双(4-羟基-苯亚甲基)环戊酮(1b)和2,6-双(4-羟基-苯亚甲基)环己酮(1c)。运用荧光光谱法研究了化合物与酪氨酸酶间的相互作用。实验结果表明,酪氨酸酶可致使合成化合物的荧光强度猝灭。化合物1a结合常数KA=104.8L.mol-1,结合位点n=0.95;1b的结合常数KA=106.4L.mol-1,结合位点n=1.21;化合物1c的结合常数KA=105.1L.mol-1,结合位点n=1.05。; 徐学涛张瑞瑞杜志云卢宇靖张焜; 关键词：二烯酮酪氨酸酶荧光光谱法

一种协同抗胰腺癌的药物组合物: 本发明提供了一种协同抗胰腺癌的药物组合物。该药物包含活性成分和药物学上可接受的辅料，其特征在于，所述的活性成分包含吉西他滨和三萜化合物，所述的三萜化合物为3α，11α‑二羟基‑羽扇豆‑20(29)‑烯‑28‑酸或3α‑羟...; 张焜江森郑希何燕李冬利吴盼盼徐学涛

一种协同抗前列腺癌的药物组合物: 本发明公开了一种协同抗前列腺癌的药物组合物。该药物包含活性成分和药物学上可接受的辅料，其特征在于，所述的活性成分包含多西他赛和三萜化合物，所述的三萜化合物为3α，11α‑二羟基‑羽扇豆‑20(29)‑烯‑28‑酸或3α‑...; 张焜江森郑希何燕李冬利吴盼盼徐学涛

离子液体催化邻二甲苯氯甲基化反应被引量：1: 2008年; 制备了8种不同链长的溴化烷基咪唑盐和4种丁基类甲基咪唑六氟磷酸盐、四氟硼酸盐、全氟丁基磺酸盐及氯化盐离子液体,研究了咪唑盐类离子液体催化邻二甲苯、氯化氢、多聚甲醛为起始原料的氯甲基化反应。考察了离子液体类型、催化剂用量、反应温度及反应时间对反应的影响。反应产物采用气相色谱法进行定量分析;采用GC-MS测试技术进行了定性分析。结果表明,[C12mim]Br(溴化1-十二烷基-3-甲基咪唑盐)是最适合的催化剂。其最佳反应条件是:离子液体摩尔分数为4%(与邻二甲苯的摩尔比),温度70℃,反应时间10 h,产物收率可达89.8%,TON数达到22.4。; 邓运泉方岩雄任清刚张金玲徐学涛; 关键词：离子液体邻二甲苯氯甲基化

一种协同抗胰腺癌的药物组合物: 本发明提供了一种协同抗胰腺癌的药物组合物。该药物包含活性成分和药物学上可接受的辅料，其特征在于，所述的活性成分包含吉西他滨和三萜化合物，所述的三萜化合物为3α，11α‑二羟基‑羽扇豆‑20(29)‑烯‑28‑酸或3α‑羟...; 张焜江森郑希何燕李冬利吴盼盼徐学涛; 文献传递

姜黄素类化合物及姜黄素衍生物对酪氨酸酶抑制作用的研究被引量：19: 2008年; 从中药姜黄的提取物中分离了姜黄素、单去甲氧基姜黄素及双去甲氧基姜黄素,并对姜黄素进行了引入羧酸基团、乙酰化、氢化等结构修饰,合成了4个姜黄素衍生物,并测试了这些化合物对酪氨酸酶的抑制活性。结果表明,天然姜黄素类化合物中单去甲氧基姜黄素的活性最强,IC50为0.076 mmol/L;姜黄素的结构修饰化合物中,带羧基的姜黄素衍生物表现出很强的抑制活性,IC50为0.056 mmol/L。抑制动力学研究表明,单去甲氧基姜黄素及带羧基的姜黄素衍生物对酪氨酸酶的抑制均属于非竞争性抑制类型。; 杜志云徐学涛潘文龙韦星船张焜; 关键词：化妆品添加剂姜黄素姜黄素类化合物姜黄素衍生物酪氨酸酶

姜黄素及其衍生物对醛糖还原酶的抑制作用被引量：6: 2007年; Curcumin(N1),demethoxycurcumin(N2) and bisdemethoxycurcumin(N3) were isolated from the extract of Curcuma longa(turmeric),and curcumin derivatives(N11～N14) were synthesized.Curcuminoids and curcumin derivatives were evaluated in vitro for the aldose reductase inhibitory activity.The results showed that curcuminoids and curcumin derivatives with hydroxyl or carboxyl acid groups exerted inhibitory activities on aldose reductase,and curcuminoid(N1) and curcumin derivative compound(N13) exhibited potential inhibitory activities.; 杜志云古练权张焜徐学涛黄宝华方岩雄; 关键词：姜黄素姜黄素衍生物醛糖还原酶

西藏绿萝花及其提取物在制备糖尿病药物中的应用: 本发明公开了一种西藏绿萝花及其提取物在制备糖尿病药物中的应用，西藏植物绿萝花(Scindapsus aureus(Linden ex Andre)Engl)及其提取部分具有对α-葡萄糖苷酶的抑制作用及治疗糖尿病的功效，特...; 张焜徐学涛杜志云竺琴程芬方岩雄赵肃清黄宝华; 文献传递

一种协同抗前列腺癌的药物组合物: 本发明公开了一种协同抗前列腺癌的药物组合物。该药物包含活性成分和药物学上可接受的辅料，其特征在于，所述的活性成分包含多西他赛和三萜化合物，所述的三萜化合物为3α，11α‑二羟基‑羽扇豆‑20(29)‑烯‑28‑酸或3α‑...; 张焜江森郑希何燕李冬利吴盼盼徐学涛; 文献传递