彭兴华
- 作品数：28 被引量：111H指数：9
- 供职机构：中南大学湘雅医学院分子生物学研究中心更多>>
- 发文基金：“九五”国家科技攻关计划国家自然科学基金国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自然科学总论农业科学更多>>
- 封闭群东方田鼠染色体制备中ConA的应用技术研究（摘要）
- 人类染色体的制备,常常采用外周血培养技术,但啮齿动物的外周血培养以获得制备染色体的中期淋巴细胞比较困难,其原因不明。因此,啮齿动物的染色体制备较多通过秋水仙素的作用,控制正在分裂的骨髓细胞,以获得中期分裂相的骨髓细胞,通...
- 俞远京苏志杰丁志刚彭兴华
- 关键词：东方田鼠CONA染色体
- 文献传递
- 封闭繁殖的成年东方田鼠消化能力的观察被引量：9
- 2002年
- 目的 了解东方田鼠的消化特征和科学、合理配制其饲料。方法 对东方田鼠 (Microtusfortis)胃肠进行解剖组织学观察 ,以及对三组不同营养水平饲料氨基酸消化能力进行测定。结果 东方田鼠的胃可分为前胃和后胃 ,后胃除腺体之外的粘膜为复层扁平上皮组成 ,盲肠特别大、长 ,盲肠与肠道的比值 [盲肠长度 (大肠长度 +小肠长度 +盲肠长度 ) ]为 0 18。盲肠的粘膜层、粘膜下层和肌肉层明显比其他部分的肠壁薄 ;配方Ⅰ氨基酸平均转化率为 6 7 5 6 % ;配方Ⅱ为 5 7 4 8% ;配方Ⅲ为 76 75 %。
- 俞远京苏志杰丁志刚马亚东彭兴华
- 关键词：氨基酸类食性
- 东方田鼠血清组分对日本血吸虫童虫的体外杀伤力被引量：10
- 2005年
- 目的探讨东方田鼠血清不同组分对日本血吸虫童虫的杀伤力,以期发现东方田鼠血清中参与其天然抗日本血吸虫的相关蛋白质。方法以离子交换柱层析及分子筛柱层析技术对东方田鼠血清蛋白质进行分离,将所得血清不同组分加入体外培养的2日龄日本血吸虫童虫中(100±20条/孔),计算童虫死亡率以判断血清不同组分对童虫的杀伤力。结果从东方田鼠血清分离出58个蛋白组分,其中6个组分具有明显的杀伤日本血吸虫童虫的活性,童虫死亡率均在37%以上,特别是组分18.1的童虫死亡率达87.5%,而阴性对照组童虫死亡率为25.0%(P<0.01)。结论东方田鼠血清中某些蛋白质参与其抗日本血吸虫的过程。
- 邬国军秦志强罗赛群俞远京彭兴华胡维新
- 关键词：东方田鼠日本血吸虫童虫蛋白组分杀伤力
- 东方田鼠长江亚种和指名亚种基因组DNA序列比较分析
- 根据东方田鼠基因组DNA序列片段（Genbank登录号:AF277394）,用PCR技术扩增东方田鼠长江亚种（Microtus Fortis calamorum）和宁夏指名亚种（Microtus Fortis forti...
- 许冰胡维新杨榕王勇刘新发彭兴华
- 文献传递
- 东方田鼠天然抗日本血吸虫感染相关蛋白质的分离和纯化被引量：8
- 2005年
- 目的从东方田鼠血清中分离纯化与其天然抗日本血吸虫感染特性相关的蛋白质。方法以分子筛色谱及高效液相色谱技术对东方田鼠血清蛋白质进行分离和纯化,以体外日本血吸虫童虫杀伤实验确定具有抗日本血吸虫童虫活性蛋白质,并对活性蛋白质进行N端氨基酸序列测定,通过检索蛋白质数据库以确定活性蛋白质的性质和种类。结果利用分子筛色谱及高效液相色谱技术从东方田鼠血清中获得了三个对日本血吸虫童虫具有明显杀伤活性的蛋白质组份1-1、4-1、6-3,经对4-1的N末端氨基酸序列进行测定,其序列为DAHKSEIAHR,检索蛋白质数据库,该蛋白质为白蛋白样蛋白质,但与人或其它动物的白蛋白进行比较,存在较大程度的氨基酸残基变。结论东方田鼠血清中的白蛋白是东方田鼠天然抗日本血吸虫感染的重要效应分子。
- 邬国军胡维新秦志强罗赛群俞远京王勇彭兴华
- 关键词：东方田鼠日本血吸虫
- 东方田鼠抗日本血吸虫感染机理的研究
- ＜正＞ 日本血吸虫（Schistosoma japonicum.Sj）的终宿主范围很广,包括7个目38个属的40余种哺乳动物。但野外调查及人工感染试验皆证明Sj在东方田鼠（Microtus fortis,Mf）体内不能正...
- 王庆林易新元曾宪芳罗新松何永康彭兴华
- 文献传递
- 日本血吸虫Mf1和胞质氨基肽酶基因的亚克隆表达与免疫保护效果测定被引量：6
- 2003年
- 目的 在大肠杆菌中高效表达日本血吸虫 (Schistosomajaponicum ,Sj)Mf1蛋白和胞质氨基肽酶 (cytosolaminopeptidase ,CA) ,并对表达产物进行免疫保护效果测定。 方法 将SjMf1基因和SjCA基因亚克隆至 pGEX - 5X - 3载体 ,转化入感受态大肠杆菌ER2 688,在IPTG诱导下进行表达 ,表达产物免疫小鼠 ,免疫用抗原剂量为 50 μg/次 /鼠 ,免疫 3次后进行攻击感染 ,观察诱导产生的减虫效果。结果 在IPTG诱导下 ,表达载体中的SjGST基因与重组的SjMf1基因和SjCA基因在大肠杆菌中获得了高效表达 ,形成SjGST -Mf1和SjGST -CA融虫蛋白 ,用这两种融合蛋白免疫小鼠 ,分别诱导产生了 39 1 5 %和 2 6 57%的减虫率。结论 SjMf1和SjCA基因亚克隆至pGEX - 5X - 3载体后可在大肠杆菌中高效表达 。
- 王庆林易新元曾宪芳罗新松何永康彭兴华Larry Me Reynolds
- 关键词：日本血吸虫免疫保护
- 东方田鼠特异DNA序列及其用途
- 本发明公开了一种东方田鼠特异DNA序列,该序列为抗日本血吸虫相关基因序列。依据小鼠H2外显子2及其两侧序列,设计引物,抗增东方田鼠基因组DNA,将扩增产物测序后设计合成内引物再进行东方田鼠基因组DNA体外扩增,得到特异性...
- 胡维新杨榕彭兴华
- 文献传递
- 东方田鼠特异DNA片段的克隆及核苷酸序列分析被引量：16
- 2001年
- 目的 获得东方田鼠的特异DNA序列。方法 Aβ基因使用PCR ,基因克隆 ,斑点杂交 ,DNA序列分析 ,生物信息学技术。结果 根据小鼠MHCⅡ外显子 2及其两侧序列 ,合成引物并扩增东方田鼠基因组DNA ,将PCR产物回收、测序后 ,分别设计内引物扩增东方田鼠基因组DNA ,其中一对引物可得到特异性扩增带 ,将得到的DNA片段插入PGEM Teasy载体 ,进行序列分析。用这对引物扩增人、昆明小鼠、BALB c小鼠及C57BL 6J小鼠基因组DNA ,均无扩增产物。以东方田鼠特异性扩增产物为探针进行斑点杂交 ,除东方田鼠基因组DNA外 ,其他几种动物基因组DNA均为阴性结果。进一步对该DNA片段进行了BLAST同源性搜索和外显子预测 ,在Genbank中没有发现高度同源序列 ,并且找到一个可能的外显子 ,该外显子由 69个氨基酸组成。结论 获得的DNA片段为东方田鼠的特异片段 ,这将为从分子水平深入研究东方田鼠的遗传背景、生物进化规律以及东方田鼠抗日本血吸虫的机理奠定基础。
- 杨榕胡维新朱敏彭兴华
- 关键词：东方田鼠DNA片段斑点杂交动物基因组生物进化
- 东方田鼠对日本血吸虫感染抗性机理的研究
- ＜正＞ 日本血吸虫宿主范围广,几乎可寄生于所有哺乳动物,唯一例外是东方田鼠（Microtus fortis）。本虫能感染东方田鼠,并能活动12天,此时的发育程度与适宜宿主（如小白鼠）体内肝期童虫相当。这种情况与一般意义上...
- 易新元王庆林曾宪芳周金春罗新松何永康彭兴华
- 文献传递
