张颖
- 作品数：4 被引量：7H指数：1
- 供职机构：复旦大学附属儿科医院心血管中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会科研基金上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TGF-β/BMP信号通路在心脏流出道发育中的作用被引量：1
- 2010年
- 心脏圆锥动脉干畸形是复杂型先天性心脏病最常见的形式,其中心脏流出道对于圆锥动脉干的发育起到了至关重要的作用.转化生长因子β/骨形态发生蛋白信号通路目前成为研究的热点之一,被认为是心脏发生过程中多个环节的重要调节机制,其中包括流出道的分隔和瓣膜的成熟等.了解这个信号通路的功能及其与心脏流出道发育的关系,将有助于进一步地阐述圆锥动脉干畸形的发病机制.
- 张颖黄国英
- 关键词：信号通路先天性心脏病
- 神经嵴细胞与先天性心脏病发病机制被引量：1
- 2009年
- 先天性心脏病的发病机制十分复杂，近年来的研究显示，心脏神经嵴细胞与胚胎时期心脏锥干部发育密切相关。一些影响心脏神经嵴发育的相关基因也已经被发现，这些基因通过影响心脏神经嵴细胞的分化及迁移而导致心室肌细胞及心室流出道结构的发育异常。因此，了解这些基因的功能有助于进一步揭示锥干部畸形的先天性心脏病的发病机制。
- 张颖黄国英
- 关键词：神经嵴细胞基因信号途径先天性心脏病
- Bmpr2在Cx43基因敲除胎鼠心脏近端流出道隔心肌化过程中的表达被引量：1
- 2011年
- 目的探讨心脏近端流出道隔心肌化的分子机制及其对胎鼠心脏圆锥动脉干畸形（CTD）的影响。方法以胎龄11．5～16．5d的连接蛋白43（Cx43）基因敲除（Cx43KO）纯合型（Cx43^-/-）、杂合型（Cx43^-/-）和野生型（Cx43^＋/＋）胎鼠胚胎作为研究对象，采用PCR方法鉴定其基因型，免疫组织化学法测定骨形成蛋白Ⅱ型受体（Bmpr2）和α横纹肌肌动蛋白（α-SCA）的表达。结果Cx43KO鼠胚心脏近端流出道隔心肌化细胞明显减少，尤其以胎龄13．5和14．5d的Cx43^-/-为著。胎龄11．5～13．5d，Cx43^＋/＋胎鼠心脏的心房、心外膜均有Bmpr2表达，心室肌也有微弱的表达；Cx43^＋/-和Cx43^-/-胎鼠心脏仅心房和心外膜区有Bmpr2的微弱表达。胎龄14．5—16．5d，Cx43^＋/＋胎鼠心脏的心房、心外膜、心内膜、小梁、心室肌及流出道隔已心肌化区域均有Bmpr2表达，流出道隔未心肌化区域Bmpr2未见表达，与仅-SCA表达一致；胎龄14．5d的Cx43^＋/-和Cx43^-/-胎鼠心脏的心房、心外膜、心内膜、小梁均有Bmpr2表达，而心室肌、流出道膈未见Bmpr2表达；胎龄15．5与16．5d的Cx43^＋/-和Cx43^-/-胎鼠心脏的心房、心外膜、心内膜、小梁、心室肌及流出道隔已心肌化区域均有Bmpr2表达，而且Bmpr2在流出道膈未心肌化区域部分表达。结论Cx43KO胎鼠心脏近端流出道隔存在明显心肌化延迟。Bmpr2很可能涉及心外膜和心肌细胞相互作用的分子机制，参与心肌细胞的成熟过程。
- 张颖陈伟呈黄国英
- 关键词：骨形态发生蛋白质类连接蛋白43基因敲除心脏发育
- Cx43基因敲除胎鼠心脏近端流出道隔心肌化过程中的关键基因被引量：4
- 2010年
- 目的研究Cx43基因纯合敲除(Cx43-/-)小鼠胚胎心脏近端流出道组织中基因表达谱的改变,筛选可能导致Cx43-/-小鼠流出道梗阻的关键基因。方法以胎龄(embryonic day,ED)14.5的Cx43-/-和野生型(Cx43+/+)鼠胚心脏近端流出道部分为研究对象,分别提取总RNA,逆转录成cDNA,并在体外转录为cRNA,同时进行生物素标记及片段化,再与Affymetrix-430 2.0基因芯片进行杂交。杂交信号经扫描后,应用相关生物信息软件分析基因表达情况。结果与Cx43+/+组相比,Cx43-/-组中表达上调2倍以上的基因共有143个,表达下调2倍以上的基因有235个。其中表达差异的基因参与转录调控、细胞周期、细胞黏附、细胞活动和细胞骨架的信号通路等主要生理过程。进一步筛查表达差异1.5倍以上的基因发现,与圆锥动脉干畸形相关的TGFβ/BMP信号通路上的多个基因以及Ssr1、Ptk2、Bmp6等基因在Cx43-/-组有明显变化。对这些基因进行荧光定量PCR验证,结果与基因芯片一致(P<0.05)。结论利用基因芯片技术初步筛选出与Cx43-/-鼠胚心脏近端流出道发育有关的多个基因,并经荧光定量PCR验证。其中TGFβ/BMP信号通路上的多个基因以及Ssr1、Ptk2、Bmp6等基因可能与Cx43-/-小鼠流出道梗阻的发生有关。
- 陈伟呈张颖黄国英
- 关键词：心脏发育CX43TGFΒBMP
