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合成紫花茄皂甙诱导人肝癌细胞株Bel-7402凋亡的作用机制被引量：10: 2006年; 背景与目的:紫花茄(SolanumindicumL.)是一种有抗炎和治疗跌打损伤作用的传统中草药,含有丰富的结构独特的薯蓣皂甙,即紫花茄皂甙。我们的研究结果已证实,数种合成紫花茄皂甙有强抗肿瘤效果。本研究探讨合成紫花茄皂甙Ⅰ("-D-木吡喃糖基-(1→3)-[#-L-鼠李吡喃糖基-(1→2)]-"-D-半乳吡喃糖基薯蓣苷)的抗肿瘤机制。方法:以不同浓度紫花茄皂甙处理人肝癌细胞Bel-7402后,用酸性磷酸酶(acidphosphataseassay,APA)法测定增殖抑制率和IC50。用结晶紫染色显微镜观察细胞的形态学变化。用蛋白免疫印迹法检测凋亡过程中相关蛋白的变化。结果:紫花茄皂甙对Bel-7402细胞有明显的增殖抑制作用,在皂甙Ⅰ作用72h后的IC50为4.20μg/ml。光学显微镜下可见细胞密度降低,胞质中出现膜泡等形态学变化。蛋白免疫印迹检测结果显示,紫花茄皂甙Ⅰ作用后细胞质中的细胞色素c含量明显增加,Caspase-3被激活,细胞内的poly(ADR-ribose)polymerase(PARP)蛋白被剪切。结论:紫花茄皂甙对人肝癌细胞的增殖抑制呈浓度相关性,且通过线粒体依赖性通路诱导肿瘤细胞凋亡。; 马朋曹同涛顾国峰赵翔杜宇国张页; 关键词：肝肿瘤凋亡

一个人肝癌相关基因及其编码产物与应用: 本发明公开了一个人肝癌相关基因及其编码产物，该基因为是下列核苷酸序列之一：1)序列表中的SEQ ID №：1；2)编码序列表中SEQ ID №：2或SEQ ID №：3蛋白质序列的多核苷酸。可以将本发明的蛋白质做为肝癌早...; 周柔丽张青云张页邵根泽刘歆荣刘军建林明张莎; 文献传递

一种改良的蛋白质电泳考马斯亮蓝G-250染色方法被引量：8: 2012年; 目的建立一种简便、低毒的蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳染色方法。方法电泳后的凝胶经短暂固定后,用含氨基磺酸的考马斯亮蓝G-250溶液染色,无需脱色。结果该方法灵敏度高于经典考马斯亮蓝R-250染色方法,并去除了常规染色和脱色液中有毒的甲醇等溶剂。结论改良方法具有灵敏度高、染色背景浅、节省染料、直接显色无需脱色及配方安全低毒等优点。; 张瑶刘芳张页; 关键词：电泳聚丙烯酰胺考马斯亮蓝

人肝癌相关基因LAPTM4B的一个等位基因及其编码产物与应用: 本发明公开了人肝癌相关基因LAPTM4B的一个等位基因及其编码产物与应用。该基因是下列核苷酸序列之一：1)序列表中的SEQ ID №：1；2)编码序列表中SEQ ID№：2蛋白质之氨基酸序列的多核苷酸。本发明对LAPTM...; 周柔丽邵根泽张青云芮静安张页彭聪魏渲辉刘歆荣张莎林明; 文献传递

一种新型吲哚满酮类化合物对鼻咽癌细胞的作用被引量：6: 2009年; 目的:研发针对中国南方和东南亚高发恶性肿瘤鼻咽癌的新型靶向抗癌药。方法:用本课题组合成的一种新型吲哚满酮类化合物IF239处理培养的鼻咽癌细胞系(CNE),酸性磷酸酶法测定化合物IF239对CNE细胞百分活率的影响;光学显微镜下观察细胞形态变化和黏附状态的改变;流式细胞术检测细胞周期时相的改变;Wes-tern blot检测细胞周期关键调控分子的变化。结果:IF239对CNE细胞具有强大的杀伤作用,其抗肿瘤机制可能与抑制细胞黏附和诱导细胞周期阻滞于G2/M期有关;而G2/M期阻滞与IF239上调cyclin B1和细胞周期蛋白依赖激酶1(CDK1)磷酸化水平有关。结论:IF239对CNE细胞的增殖抑制作用显著,其作用机制独特,具有潜在应用前景。; 王明群刘羿男赵翔张页; 关键词：抗肿瘤药鼻咽肿瘤细胞周期细胞黏附

人肝癌相关新基因编码产物LAPTM4B的鉴定及其生物学特性被引量：18: 2003年; 目的 :鉴定由肝细胞癌 (HCC)相关新基因LAPTM 4B编码的蛋白质并研究其生物学特性。方法 :以Westernblot、免疫组化及双向电泳鉴定新基因的表达产物 ;以免疫共沉淀等方法研究分子间的相互作用。结果 :LAPTM4B基因编码相对分子质量分别为 35× 10 3 和 2 4× 10 3 、等电点分别为 9.0 7和 4 .6 5的两种异型分子。它们在肝癌组织及肝癌细胞系的表达显著上调 ,而相对分子质量为 35× 10 3 者尤为明显 ,并与细胞分化程度相关。LAPTM4B蛋白可与整合素α 6亚单位及表皮生长因子 (EGF)受体形成信号复合物。结论 :LAPTM4B 35蛋白在人肝癌组织及细胞系过表达 ,并可能通过与细胞表面的整合素受体及EGF受体形成复合物而参与细胞外基质成分所启动的信号转导。; 刘歆荣周柔丽张青云张页邵根泽金月英张莎林明芮静安叶大雄; 关键词：肝癌 LAPTM4B 生物学特性

一个人肝癌相关基因及其编码产物与应用: 本发明公开了一个人肝癌相关基因及其编码产物，该基因为是下列核苷酸序列之一：1)序列表中的SEQ ID №：1；2)编码序列表中SEQ ID №：2或SEQ ID №：3蛋白质序列的多核苷酸；3)与序列表中SEQ ID №...; 周柔丽张青云张页邵根泽刘歆荣刘军建林明张莎; 文献传递

2,3-吲哚二酮-3-肟的制备和在癌症防治方面的用途: 本发明公布了一种2，3-吲哚二酮-3-肟、或称靛红-3-肟的制备方法，并公布了2，3-吲哚二酮-3-肟在制备癌症预防或治疗药物方面的用途。2，3-吲哚二酮-3-肟在癌症或其他恶性肿瘤防治方面的用途基于以下特征：该物质对多...; 张页林维佳张丽君赵翔张瑶薛非凡; 文献传递

邻硝基苯基靛红查尔酮单用或与抗癌药或抑制剂联用的抗癌活性被引量：2: 2013年; 目的研究邻硝基苯基靛红查尔酮(ONIC)单独和联合用药的抗癌效果并分析其机制。方法检测ONIC对体外培养癌细胞的增殖抑制。用Chou氏法和金氏法探讨ONIC与10种抗癌药或通路抑制剂的联用效果。结果 ONIC对8种癌细胞系均有显著抗癌活性。与ONIC有协同作用的药物有5种:HSP90抑制剂17-AAG、Arf抑制剂布雷菲德菌素A、蛋白酶体抑制剂硼替佐米、mTOR抑制剂雷帕霉素、ERK1/2抑制剂U0126。与ONIC拮抗的药物有3种:RhoA抑制剂法舒地尔、PI3K抑制剂LY294002、LKB1-AMPK激动剂甲福明。微管稳定剂紫杉醇和Rac1抑制剂NSC23766与ONIC有叠加作用。结论 ONIC不仅自身有强抗癌活性,而且与不同药物联用具有特异的协同或拮抗效果,提示其机制可能与ONIC作用于RhoA和mTOR的上、下游通路有关。; 戚雨婷张丽君赵翔张页; 关键词：靛红查尔酮抗癌药联合用药

层粘连蛋白总糖肽的抗癌细胞转移作用及其作用机制: 2001年; 增殖失控及侵袭与转移是恶性肿瘤细胞的根本特性,也是夺去癌患者生命的根本原因。不单在癌症发展过程中可自发的发生广泛转移,而且在癌症常规诊疗过程中也有可能人为的促进癌细胞的转移(医源性转移),如诊疗操作中的种植及对患者免疫功能的损伤等。癌细胞转移是一个多步骤的复杂过程。然而。; 周柔丽张页路艳艳刘艺萍张静蒋新农张莎金月英林明; 关键词：层粘连蛋白

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