张青山
- 作品数：64 被引量：315H指数：9
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生航空宇航科学技术更多>>
- 具有抗癌和抗病毒活性的核苷类化合物和制备方法及用途
- 本发明的名称为具有抗癌和抗病毒活性的核苷类化合物和制备方法及用途。本发明涉及医药技术领域，特别涉及一系列新的具有抗癌和抗病毒活性的核苷类化合物和其制备方法及用途。本发明涉及一系列新的具有式(I)结构的抗癌和抗病毒活性的核...
- 武钦佩于金兰张青山李云政
- 文献传递
- 聚天冬氨酸/尿素接枝共聚物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种新型的含酰胺基的聚天冬氨酸衍生物，即聚天冬氨酸/尿素接枝共聚物，其结构如下式(I)或(II)所示，其中的n取35‑130；n:p＝1:0.01‑1:0.99，所述的聚天冬氨酸/尿素接枝共聚物重均分子量为40...
- 张青山张迎李云政尹宏权姚朋君
- 文献传递
- 1-羟基-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮-1-氧化物(IBX)的合成及在他唑巴坦合成中的应用被引量：5
- 2004年
- 首先以邻氨基苯甲酸为原料,与NaNO2和KI在酸性条件下反应制得邻碘苯甲酸,收率92%。再以水为溶剂,70～73℃下用2KHSO5-KHSO4-K2SO4氧化得1 羟基 1,2 苯碘酰 3(1H) 酮 1 氧化物(IBX),收率81%,总收率74 5%。然后用IBX为氧化剂室温氧化6 溴青霉烷酸二苯甲酯得6 溴青霉烷酸二苯甲酯亚砜,最后6 溴青霉烷酸二苯甲酯亚砜经超声波锌粉脱溴制得青霉烷酸二苯甲酯亚砜。在青霉烷酸二苯甲酯亚砜的合成中,每步反应产物不经分离,总收率82%。尤其在氧化反应中,用IBX代替了高质量分数的过氧乙酸,使反应在室温下进行,易于控制。反应过程绿色化,提高了原子经济性。产品用1HNMR、IR表征。
- 徐卫良李云政张青山朱鹤孙
- 关键词：他唑巴坦
- 论构建研究型人才培养平台被引量：1
- 2007年
- 通过抓好新生的入学教育,建立并实施本科专业责任教授制、专家听课制、新入校教师试讲制、优秀生选导师制、本科生学习小导师制等机制,开展广泛深入的调查研究,开展毕业生德育答辩,设立“SCEE”奖学金等激励机制,在学院范围内营造良好的教风、学风,形成全员育人的德育大环境,努力构建研究型人才的培养平台。
- 陆宝萍张青山
- 关键词：全员育人教风学风
- 以双子表面活性剂为模板全微波辐射合成介孔分子筛MCM-48被引量：26
- 2003年
- 以新型表面活性剂双子表面活性剂C18H37N+(CH3)2(CH2)10N+(CH3)2C18H37·2Br-作为模板剂,采用全微波辐射工艺合成出有序介孔材料MCM-48.研究了全微波合成过程中的体系配比、酸碱度、微波功率和时间对反应晶化和脱模的影响.结果表明,利用全微波技术合成介孔分子筛MCM-48,与水热法相比可缩短反应时间,所得产物具有三维的介孔排列结构,孔径约3.5nm.
- 张青山张辉淼郭炳南
- 关键词：双子表面活性剂微波辐射法
- 1,4-二取代-1,2,3-三唑衍生物的合成被引量：3
- 2010年
- 在超声波辐射下,端基炔与叠氮基(3,3-二甲基-2,4-二氧戊环基)甲烷通过1,3-偶极环加成合成了1-(3,3-二甲基-2,4-二氧戊环基甲基)-4-芳基-1,2,3-三唑(5);5在酸性条件下脱保护得1-(2,3-二羟基丙基)-4-芳基-1,2,3-三唑,其结构经1H NMR,13C NMR,MS和元素分析表征。
- 于金兰武钦佩张青山周智明
- 关键词：1,2,3-三唑1,3-偶极环加成
- 新型二茂铁甲基季铵盐离子液体的合成与表征被引量：3
- 2011年
- 以二茂铁与二甲胺为原料合成了碘化二茂铁甲基季铵盐,再经复分解反应得到乙酸二茂铁甲基季铵盐离子液体;表征了离子液体的结构,测定了其熔点和溶解性.结果表明,合成的乙酸二茂铁甲基季铵盐离子化合物熔点低于100℃,是一种新型的二茂铁甲基季铵盐离子液体.
- 王艳果张青山杨振强傅经国
- 关键词：离子液体
- 1,3-二苄基-4-(4-甲氧羰基丁基)-噻吩并[3,4-d]-咪唑-2-酮的合成
- 2006年
- 1,3-二苄基-4-(4-甲氧羰基丁基)-噻吩并[3,4-d]-咪唑-2-酮(Ⅰ)是合成生物素的一个关键中间体.在超声波促进下,用低价钛试剂对(4 aR)-1,3-二苄基-4-(1-己二酸单甲酯酰基硫甲基)-咪唑-2,5-二酮(Ⅱ)进行还原偶联,即生成1,3-二苄基-4-(4-甲氧羰基丁基)-噻吩并[3,4-d]咪唑-2-酮(Ⅰ).超声反应1.5 h,收率71%.
- 张威李云政张青山赵丹
- 关键词：生物素
- 生物素中间体:(6aR)-1,3-二苄基-4-(4-甲氧羰基丁基)二氢噻吩并[-3,4-d]咪唑-2-酮的合成被引量：3
- 2004年
- 以L 半胱氨酸盐酸盐为起始原料,依次以苯甲醛,氰酸钠为关环试剂环化合成(7aR) 3 苯基 1H,3H 咪唑并[1,5 C]噻唑 (6H,7aH)5,7 二酮(Ⅲ),然后于50℃下利用溴苄对N原子苄基保护,继而以锌为还原剂于80℃下开环合成N,N′ 二苄基 L 巯基海因(Ⅴ),经与己二酸单甲酯酰氯于5℃下的酯化反应引入侧链,在氩气保护下以钛为还原剂还原环合生成(6aR) 1,3 二苄基 4 (4 甲氧羰基丁基) 二氢 噻吩并[3,4 d]咪唑 2 酮(Ⅶ),成功地建立了生物素的立体化学骨架,收率达37%。
- 赵嘉李云政张青山
- L-赤型生物喋呤的制备方法
- 本发明涉及L-赤型生物喋呤的制备方法，作为临床使用的非典型高苯丙氨酸血症的治疗药物(R)-2-氨基-6-[(1R，2S)-1，2-二羟基丙基]-5，6，7，8-四氢-4(3H)-喋啶酮盐酸盐的制备中间体，属于药物化学技术...
- 武钦佩张青山李云政席小东
- 文献传递
