张红梅
- 作品数：7 被引量：7H指数：2
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- 小鼠脾基质细胞特性与功能研究被引量：2
- 1996年
- 作者用体外液体单层和器官培养技术研究了小鼠脾基质细胞某些特性和功能。结果发现，大剂量照射后骨髓细胞与脾基质细胞混输组较单输ＢＭＣ组受体ＣＦＵ－Ｓ及ＣＦＵ－Ｆ数明显增高（Ｐ＜０．０１）；脾ＣＦＵ－Ｆ的Ｄ０值为２．８Ｇｙ；低剂量照射后对基质细胞增殖有刺激效应；基质细胞周围可见有造血免疫细胞生长。
- 于洪臣张红梅凌翎于志强刘及
- 关键词：微环境
- 小鼠胸腺基质细胞辐射损伤效应被引量：2
- 1995年
- 体外研究胸腺基质细胞的特性及功能，发现不论是体外器官培养，还是液体单层培养，基质细胞都是在实质细胞退化死亡基础上不断增殖。单层培养可形成多角形细胞、纺锤形细胞及集落，器官培养可形成“细胞槽”滋养细胞等特殊结构。在基质细胞上可见有免疫细胞生长。在０．７５Ｇｙ及１．５Ｇｙ照射后，基质细胞（含基质祖细胞）与未照射组对比减少不明显，甚至有所增高，而４．０Ｇｙ和８．０Ｇｙ照射后其数量显著下降。胸腺基质祖细胞的Ｄ。值是２．３Ｇｙ，ｎ值是１．４。
- 张红梅于洪臣凌翎刘及于志强
- 关键词：胸腺基质细胞
- 小鼠免疫器官（胸腺、脾脏和淋巴结）成克隆基质祖细胞辐射敏感性的研究被引量：1
- 1996年
- 用体外液体单层培养技术研究了小鼠胸腺、脾脏和淋巴结成克隆性基质祖细胞（ＣＦＵ－Ｆ）的辐射敏感性：胸腺ＣＦＵ－Ｆ的Ｄ０值为２．３Ｇｙ，ｎ值为１．５，脾脏为２．８Ｇｙ和１．２，雨淋巴结的则为２．７Ｇｙ及１．４。脾致密型ＣＦＵ－Ｆ亚群的Ｄ０值为２．１Ｇｙ，ｎ＝１．５；而松散型ＣＦＵ－Ｆ亚群的Ｄ０＝４．４Ｇｙ，ｎ＝１．２。这为大剂量辐射损伤混输基质细胞以提高受体免疫造血功能，提供了实验依据。
- 于洪臣张红梅凌翎于志强刘及
- 关键词：细胞存活免疫器官放射生物学
- 小鼠干细胞因子在人脐血细胞中的表达
- 2001年
- 张红梅朱迅
- 关键词：干细胞因子转染脐血胎血
- 混输脾基质细胞与骨髓细胞悬液在小鼠大剂量辐射损伤修复中的作用被引量：3
- 1994年
- Ｃ５７ＢＬ／６／小鼠经６０Ｃｏγ射线一次整体照射８Ｇｙ后，分成三组：（１）单纯照射８Ｇｙ组。（２）照射后单纯骨髓移植组，（３）照射后混输脾基质细胞（ＳＳＣ）与骨髓细胞（ＢＭＣ）组，以观察骨髓移植和回输脾基质细胞对大剂量照射后受体存活率及造血干细胞（ＣＦＵ－Ｓ）的影响，并初步探讨其可能的机理。结果表明：单纯骨髓移植组受体存活率比单纯照射组高出２７％；而照射后混输ＳＳＣ组之存活率比单照射组高４７％，比单纯骨髓移植组高２２％（Ｐ＜０．０５）。混输ＳＳＣ可明显提高脾ＣＦＵ－Ｓ、ＣＦＵ－Ｆ及ＡＮＡＥ染色（＋）（－）细胞数。在体外混合培养中脾基质细胞对实质细胞增殖起支持与调节作用。
- 于洪臣凌翎李勇张英姬孟洪王跃宇张红梅刘及
- 关键词：骨髓细胞
- 小鼠淋巴结基质细胞特性及其在辐射损伤修复中的作用
- 1995年
- 不论是体外器官培养,还是液体单层细胞培养,基质细胞都是在实质细胞退化死亡基础上不断增殖。单层培养时可观察到多角形及纺锤形细胞散在分布,也可形成集落或单层。器官培养时可形成“滋养细胞”等。在淋巴结基质细胞上可见有造血免疫细胞生长,说明在培养条件下基质细胞可支持实质细胞的生长。0.75Gy照射后,基质细胞(合基质祖细胞)与未照射组对比没有减少,甚至有所增加,而1.5Gy、4.0Gy和8.0Gy照射后其数量显著下降。淋巴结基质祖细胞的D_0值是2.7Gy,n值是1.
- 张红梅于洪臣于志强凌翎刘及
- 关键词：造血微环境细胞培养
- 小鼠干细胞因子基因以脂质体介导转染脐血细胞
- 2001年
- 目的小鼠干细胞因子 (SCF)以脂质体介导转染脐血细胞并表达。方法采用PCR技术从 pRC/CMV(含SCFcDNA)中钓取SCFcDNA膜外段活性区 ,克隆入真核表达载体 pcDNA3 ,转染传 2代的脐血细胞 ;用RT PCR方法检测mRNA表达水平及通过协同刺激集落形成来检测转染细胞上清的生物活性。结果转染SCFcDNA的脐血细胞SCFmRNA水平表达量高于对照组 ,其细胞培养上清协同GM CSF刺激骨髓细胞形成集落数比GM CSF单独作用高两倍左右。结论脂质体介导质粒载体转染培养富集的脐血细胞并表达 ,且转染上清具有生物学活性 ,为进一步研究转染基因的表达特性及持续时间提供依据。
- 陈玉丙张红梅于春蕾
- 关键词：干细胞因子克隆转染
