张竞
- 作品数：8 被引量：35H指数：4
- 供职机构：湖南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- 丁二酰丁二酸二甲酯合成工艺研究被引量：6
- 2001年
- 采用过量的丁二酸二甲酯作为反应溶剂 ,以甲醇钠与丁二酸二甲酯为原料合成丁二酰丁二酸二甲酯的合成工艺 ,研究了原料配比、反应温度及反应时间对产品收率的影响。在n(丁二酸二甲酯 )∶n(甲醇钠 ) =4 3∶1、反应温度10 0℃及回流反应时间 2 5～ 30min的最佳合成工艺条件下 ,得到质量分数为 97 5 %的丁二酰丁二酸二甲酯 ,以丁二酸二甲酯计其收率为 80 1%。
- 郭玉良陈声宗张竞李文生叶姣
- 关键词：丁二酰丁二酸二甲酯丁二酸二甲酯甲醇钠合成工艺
- 丙腈合成2-乙基-4,6-二羟基嘧啶的研究被引量：6
- 2003年
- 以丙腈为原料,与氯化氢、氨气反应合成丙脒盐酸盐,然后在醇钠催化下与丙二酸二乙酯缩合成环制得2-乙基-4,6-二羟基嘧啶,反应总收率为86％,产品分别经熔点测定、质谱分析得到了证实,含量经液相色谱分析,纯度均大于98％。另外,在合成丙脒盐酸盐时,必须在无水条件下进行,而且在通入氯化氢气体时,反应温度保持在-10～0℃,其反应收率为94.0％。
- 欧春艳张竞陈声宗吴宏宋来峰
- 关键词：丙腈氯化氢氨气
- 溴素法α-溴代间氯苯丙酮合成研究被引量：11
- 2003年
- 在金属卤化物催化剂 HD2 0 0 1存在下 ,溴与间氯苯丙酮在乙酸中反应得到盐酸安非他酮中间体 α-溴代间氯苯丙酮。最佳反应条件是 :n(间氯苯丙酮 )∶n(溴 ) =1∶ 1 ,催化剂用量为 1 %(质量分数 ) ,溴滴加时间为 1 h,反应温度为 1 0°C,此条件下 ,产物纯度为 98.83%,收率为 96.1 %。
- 张竞陈声宗吴灿石变芳
- 关键词：溴抗抑郁药药物中间体
- 氯化溴法催化合成十溴二苯醚工艺研究被引量：2
- 2002年
- 采用均匀实验设计和单纯形寻优法得出氯化溴法催化合成十溴二苯醚最优工艺条件 :在金属型催化剂HD2 0 0 1存在的条件下 ,n(C12 H10 O)∶n(BrCl) =1∶13 ,m(HD2 0 0 1)∶m(C12 H10 O)=1∶10 ,二苯醚滴加温度为 12℃ ,回流反应时间为 7 2h ,在此条件下 ,十溴二苯醚收率达97 1% ;催化剂HD2 0 0 1克服了传统催化剂易潮解、吸水 ,不易储存、运输的缺点 ,更适于工业化生产 ;使用二甲苯这种经济易得的溶剂 。
- 杨泽慧陈声宗李文生张竞李瑞生
- 关键词：氯化溴二苯醚十溴二苯醚催化合成
- 盐酸安非他酮的合成工艺研究
- 间氯苯丙酮经单质溴α氢溴化,叔丁胺胺化和盐酸酸化后得到盐酸安非他酮.经优化实验后分别得到两步反应的最佳工艺条件,第一步溴化反应最佳反应条件为n(间氯苯丙酮);n(溴)=1:1;催化剂用量为1﹪(wt),溴滴加时间为1小时...
- 张竞陈声宗
- 关键词：盐酸安非他酮溴化胺化制药化学
- 文献传递
- 盐酸安非他酮合成工艺与工艺条件优化研究
- 该文首次在国内合成了新型抗抑郁药和戒烟药的原料药盐酸安非他酮,并研究了其两步合成法的新工艺.第一步采用溴素法和溴化铜法两种溴化方法,以间氯苯丙酮为起始原料制备关键中间体α-溴代间氯苯丙酮;第二步采用了四丁基碘化铵作催化剂...
- 张竞
- 关键词：盐酸安非他酮胺化
- 文献传递
- 3-氯-2′-溴苯丙酮的合成研究被引量：6
- 2002年
- 考察了各因素对 3 -氯苯丙酮与溴单质反应生成 3 -氯 -2′-溴苯丙酮的反应的影响 ,结果表明 ,以二氯甲烷为溶剂、3 -氯苯丙酮与溴摩尔比为 1∶ 1 ,催化剂 HD2 0 0 1用量为 1 % ,溴滴加时间为 1 h,常温反应是最佳反应条件 ,产物纯度达98.83 % ,收率达 96.1 %。
- 张竞陈声宗吴灿石变芳
- 关键词：溴代反应安非他酮抗抑郁药物
- 2,5-二氧-1,4-环己烷二甲酸二甲酯合成工艺研究被引量：3
- 2000年
- 采用过量的丁二酸二甲酯作为反应溶剂 ,以甲醇钠与丁二酸二甲酯合成 2 ,5 二氧 1,4 环己烷二甲酸二甲酯的合成工艺 ,研究了原料配比、反应温度及反应时间对产品收率的影响。在n(丁二酸二甲酯 )∶n(甲醇钠 ) =4 3∶1 0、反应温度 10 0℃及回流反应时间 2 5～ 30min的最佳合成工艺条件下 ,得到质量分数为 97 5 %的 2 ,5 二氧 1,4 环己烷二甲酸二甲酯 ,以甲醇钠计其收率为 88 1%。
- 郭玉良陈声宗张竞李文生叶姣
- 关键词：丁二酸二甲酯合成工艺
