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张玉芳

作品数:13 被引量:4H指数:1
供职机构:南通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 4篇灌注
  • 3篇应激
  • 3篇肾损
  • 3篇肾损伤
  • 3篇内质网
  • 3篇内质网应激
  • 3篇促红素
  • 2篇再灌注
  • 2篇扇区
  • 2篇肾脏
  • 2篇肾脏缺血
  • 2篇肾脏缺血再灌...
  • 2篇推力分配
  • 2篇内质网应激反...
  • 2篇前列腺
  • 2篇前列腺素
  • 2篇前列腺素内过...
  • 2篇缺血
  • 2篇缺血再灌注
  • 2篇转移酶

机构

  • 13篇南通大学
  • 3篇复旦大学
  • 3篇莱斯特大学
  • 1篇荆门市第一人...

作者

  • 13篇张玉芳
  • 4篇王晓冬
  • 4篇陈颖
  • 4篇陆璐
  • 3篇杨斌
  • 2篇华亮
  • 2篇陈雪
  • 2篇李奕
  • 2篇林巍巍
  • 2篇刘明
  • 2篇王倩
  • 2篇季霆
  • 2篇杨婷婷
  • 1篇杨奕
  • 1篇李俊红
  • 1篇王慧
  • 1篇杨橙
  • 1篇高银峰
  • 1篇刘峰
  • 1篇吴圆圆

传媒

  • 2篇江苏医药
  • 1篇医学信息(医...
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇南通大学学报...
  • 1篇中国解剖学会...

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种混群优化算法的船舶推力分配方法
本发明公开了一种混群优化算法的船舶推力分配方法,包括如下步骤:(1)、根据船舶对象实际情况,进行各种参数的初始化;(2)、根据步骤(1)的参数值、前一个时刻的推力分配解以及当前需求力和力矩,运用“极尽求取”混群优化算法,...
刘明华亮季霆张玉芳邓旭卢方禹杨婷婷张文昊王嘉祺胡军左学瀚周谭熊焦海宁郭桂龙
文献传递
AD相关基因Soat1、Ptgs2的e-QTL定位和遗传调控网络分析
目的Soat1基因编码的乙酰辅酶A:胆固醇乙酰转移酶在维持细胞内胆固醇的动态平衡方面具有重要作用,直接或间接地影响了APP的分泌过程及Aβ的产生;Ptgs2基因编码的COX能将花生四烯酸代谢成各种前列腺素类,其中前列腺素...
张玉芳
文献传递
Ptgs2基因在BXD RI小鼠海马组织中的遗传基因组学分析
本研究旨在探讨Ptgs2基因在BXD RI小鼠海马组织中的基因表达变化及表达调控,构建Ptgs2基因的表达调控网络。检测67个品系的BXD RI小鼠及其亲本以及B6D2F1、D2B6F1小鼠海马组织的基因表达情况,并进行...
陈颖张玉芳王晓冬陆璐
一种环状促红素衍生肽在肾损伤和环孢素A损伤保护中的应用
本发明公开了一种环状促红素衍生肽在肾损伤和环孢素A损伤保护中的应用,对照组:暴露腹腔和肾蒂;IR:分离两个肾蒂,用血管钳将其夹闭30分钟使肾脏变色,随后再灌注2或8周;IR+CsA:将CsA溶于橄榄油中,每天给IR小鼠灌...
张玉芳杨斌
文献传递
内质网应激在肾脏缺血再灌注和环孢素A损伤中的作用及研究进展
2016年
肾脏缺血再灌注损伤为急性肾损伤最常见的病因之一,亦为肾移植手术中难以规避的损伤,其不仅延迟移植肾功能的恢复,而且会导致急、慢性免疫排斥反应和肾功能异常。环孢素A仍是肾移植术后预防免疫排斥反应的主要药物,长期使用会造成肾损害。内质网作为真核细胞生物中保持内环境稳定的重要细胞器,其稳态系统易受到许多因素如缺氧、氧化应激和药物刺激的影响而失衡,形成内质网应激。本文拟对内质网应激在肾脏缺血再灌注和环孢霉素A损伤中的作用及研究进展做一综述。
王倩张玉芳杨斌
关键词:内质网应激肾缺血再灌注环孢素A自噬凋亡
一种混群优化算法的船舶推力分配方法
本发明公开了一种混群优化算法的船舶推力分配方法,包括如下步骤:(1)、根据船舶对象实际情况,进行各种参数的初始化;(2)、根据步骤(1)的参数值、前一个时刻的推力分配解以及当前需求力和力矩,运用“极尽求取”混群优化算法,...
刘明华亮季霆张玉芳邓旭卢方禹杨婷婷张文昊王嘉祺胡军左学瀚周谭熊焦海宁郭桂龙
Soat1基因的e-QTL定位和遗传调控网络分析
2014年
目的从全基因组水平研究甾醇氧-酰基转移酶1(Soat1)介导的阿尔兹海默病(AD)发病的分子机制。方法运用基因表达数量性状基因座(eQTL)定位方法对Soat1基因的表达变异及表达调控进行研究,采用区间作图在全基因组水平定位控制Soat1基因表达变化的eQTL。分析B6小鼠和D2小鼠两品系间的单核苷酸多态性对eQTL定位的影响。采用聚类分析筛选BXD重组近交系小鼠海马组织基因组中受Soat1基因反式调节的候选基因,通过Pearson相关系数法构建Soat1基因的表达遗传调控网络。结果Soat1基因为顺式作用的eQTL,Rab2、Taz、copg、whsc1l1、Atrnl1、1200008A14Rik和Epdr1为该基因的下游候选调控基因。与Soat1基因高度相关的前17个基因构建遗传相关基因网络。结论 Soat1基因为顺式调控基因;遗传相关基因网络中的基因与Soat1基因存在相互作用,直接或间接参与了AD的发病。
张玉芳陈颖陈雪李奕林巍巍王晓冬陆璐
促红素衍生环肽对缺血再灌注相关肾损伤的保护作用与抑制内质网应激反应有关
王倩张玉芳吴圆圆刘峰王慧杨橙朱同玉范亚平杨斌
Ptgs2基因在BXD重组近交系小鼠海马组织中的遗传基因组学分析被引量:3
2011年
目的研究前列腺素内过氧化物合酶(Ptgs)2基因在BXD重组近交系(RI)小鼠海马组织中的基因表达变化及表达调控。方法使用基因芯片检测BXD RI小鼠海马组织的基因表达。应用遗传基因组学研究方法进行基因表达数量性状基因座(eQTL)定位分析,寻找Ptgs2基因的上游调控位点、下游调控基因以及协同作用的基因。结果 Ptgs2基因在BXD RI小鼠海马组织中特异性高表达,且控制该基因的eQTL为顺式eQTL,该区域同时还是反式eQTL的富集区,偏相关系数分析发现其中有8个基因为Ptgs2基因的下游调控候选基因。皮尔森相关系数分析显示,BXD RI小鼠基因组中有151个基因与Ptgs2密切相关,其中前20个基因与Ptgs2的遗传相关度到达0.59以上。结论遗传基因组学研究能够有效筛选出Ptgs2基因的上游调控位点、下游调节基因及与之高度协同作用的基因,这部分基因是深入研究Ptgs2基因在多种精神类疾病中分子机制的重要靶点。
陈颖张玉芳李奕高银峰陈雪林巍巍王晓冬陆璐
阿尔茨海默病发病中淀粉样蛋白与tau蛋白的产生及其相互关系被引量:1
2013年
阿尔茨海默病(AD)的发病机制异常复杂,细胞外淀粉样斑块亦称老年斑(SP)和细胞内神经纤维缠结(NFTs)是AD区别于其他痴呆的最显著特征。SP主要成分为淀粉样蛋白(Aβ),Aβ是由淀粉样前体蛋白(APP)经分泌酶裂解加工产生,其中Aβ42容易在细胞外聚集、沉积,最终形成纤维斑块,进而形成弥漫性SP;NFT的形成与微管相关蛋白tau(MAPT)有着不可分割的联系,
张玉芳陈颖王晓冬陆璐
关键词:阿尔茨海默病淀粉样蛋白TAU蛋白质类
共2页<12>
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