张春华
- 作品数：8 被引量：92H指数：6
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- 相关领域：理学医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 气相色谱-串联质谱法同时检测尿液中15种有毒生物碱被引量：25
- 2013年
- 在气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）多反应监测（MRM）模式下,建立了对尿液中八角枫碱、芦竹碱、毒扁豆碱、毛果芸香碱、哈尔碱、氧化苦参碱、黄华碱、钩吻素子、钩吻碱、延胡索乙素、吴茱萸碱、血根碱、白屈菜红碱、士的宁和马钱子碱15种有毒生物碱的定性定量分析。对样品前处理、色谱、质谱条件进行了优化。在优化条件下，毒扁豆碱、哈尔碱、钩吻素子和士的宁在20-800 μg/L范围内线性关系良好，其余生物碱在40-800 μg/L范围内线性关系良好，相关系数均不小于0.993 2。在高、中、低3种加标水平下，除八角枫碱的平均回收率为60.0%-68.3%外，其余14种生物碱的平均回收率为81.9%-114.4%，各生物碱的相对标准偏差（RSD）不大于17.6%。方法的检出限（LOD）为4-20 μg/L，定量下限（LOQ）为10-40 μg/L。该方法操作简便、快捷、灵敏，适用于中毒患者尿液中有毒生物碱成分的检测。
- 吴惠勤张春华黄晓兰朱志鑫林晓珊黄芳罗辉泰
- 关键词：多反应监测尿液
- 液相色谱-电感耦合等离子体质谱法同时测定尿液中6种砷形态被引量：5
- 2019年
- 建立了HPLC-ICP-MS测定尿液中6种砷形态的方法。直接过滤或是纯水稀释后过滤处理样品,以20 mmol/L NH4H2PO4(pH 8. 0)作为流动相,Hamilton PRP-X100 (250 mm×4. 1 mm,10μm)阴离子交换分析柱分离砷胆碱(AsC),砷甜菜碱(AsB),As(Ⅲ),二甲基砷(DMA),一甲基砷(MMA)和As(Ⅴ),ICP-MS测定6种形态砷。在优化的测试条件下,6种形态砷在0. 5~100μg/L或1~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0. 9998。在低、中、高3个加标浓度水平,6种形态砷的回收率为87. 0%~109. 3%,平均回收率为89. 6%~108. 0%,RSD为0. 65%~4. 3%。AsC,AsB,As(Ⅲ),DM A,M M A和As(Ⅴ)的检出限分别为0. 4,0. 3,0. 4,0. 4,0. 3,0. 5μg/L。方法可用于正常人尿液、砷中毒患者尿液或是接受砷剂治疗的白血病患者的尿液中砷形态的测定。
- 张春华陈亮陈春桃韩必恺朱志鑫吴惠勤黄晓兰
- 关键词：砷形态尿液
- ICP-MS测定5种中药注射液中重金属及有害元素被引量：15
- 2020年
- 建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定复方蒲公英注射液、野菊花注射液、肿节风注射液、白花蛇舌草注射液和夏天无注射液中铜(Cu)、砷(As)、镉(Cd)、铅(Pb)和汞(Hg)5种重金属及有害元素含量的方法。样品用2%硝酸(V/V)直接稀释,以72Ge、115In、185 Re为内标,采用ICP-MS测定溶液中元素含量。方法学验证表明:Cu、As、Cd、Pb在0.5~50μg/L和Hg在0.5~10μg/L的质量浓度范围内线性关系良好(r2>0.999);低、中、高3种浓度水平,复方蒲公英注射液、夏天无注射液、肿节风注射液、野菊花注射液、白花蛇舌草注射液中5种元素的平均回收率(n=3)分别为90.7%~121.2%、83.4%~119.9%、90.8%~116.3%、86.4%~109.0%、85.0%~118.0%,重复性RSD(n=3)分别为1.4%~9.8%、0.2%~6.7%、0.4%~7.4%、0.6%~10.0%、0.1%~11.1%;5种注射液中Cu、As、Cd、Pb、Hg的LOQ分别为0.0021 mg/L、0.0016 mg/L、0.00056 mg/L、0.0018 mg/L、0.0017 mg/L,满足方法学验证的要求。各3批次实际中药注射液样品的测试结果表明,5种元素含量均小于限量值,说明其安全风险较小。方法操作简便、快速、灵敏度高、准确度好,适合5种注射液中的Cu、As、Cd、Pb、Hg等有害元素含量的测定,为其他中药注射液中元素杂质分析方法的建立提供参考。
- 张春华陈春桃韩必恺李子宜陈亮朱志鑫吴惠勤黄晓兰
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法中药注射液重金属及有害元素
- ICP-MS法测定英德红茶中的45种元素被引量：10
- 2018年
- 采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定英德红茶中的45种元素,试验结果表明,45种元素的线性关系良好,相关系数在0.999 5以上,各元素的检出限为0.000 1~20.090 0μg/L,加标回收率为82.58%~119.19%,相对标准偏差(RSD)为0.20%~7.03%,除Sb外,其他元素精密度RSD为0.15%~9.14%,采用茶叶标准样品(GBW10083)对该方法进行验证,除Cd略低于标准值外,其他元素的测定值均在标准值范围之内。该方法在线性相关性、检出限、精密度、准确度和加标回收率方面均满足实际样品测定要求,具有快速简便、准确可靠等优点。
- 张先彩张春华黄晓兰吴惠勤
- 关键词：电感耦合等离子体质谱微波消解茶叶
- 液相色谱-电喷雾串联质谱同时检测尿液和胃液中12种有毒生物碱被引量：17
- 2012年
- 建立了高效液相色谱-电喷雾串联质谱同时检测尿液和胃液中12种有毒生物碱的方法。优化了提取条件及色谱-质谱条件,并考察了基质效应的影响,探讨了质谱碎裂机理。尿液和预先调节至中性的胃液经硼砂-NaOH缓冲液(pH 9.6)碱化,乙酸乙酯液液萃取,采用电喷雾电离(ESI+)、多反应监测(MRM)方式,可同时对黄华碱、倒千里光碱、山莨菪碱、钩吻碱、芦竹碱、哈尔碱、吐根碱、血根碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、雷公藤吉碱和雷公藤次碱12种有毒生物碱进行定性和定量分析。在优化的条件下,12种成分分别在0.5～200μg/L、1～200μg/L和5～200μg/L范围内线性关系良好,尿液中除黄华碱和山莨菪碱外,各生物碱的回收率为61.9%～119.1%,胃液中各生物碱回收率为61.0%～110.2%,精密度RSD<15%,检出限(LOD)为0.1～0.5μg/L,定量限(LOQ)为0.5～5.0μg/L,对回收率不高的生物碱可通过空白基质配制标样校正,满足定量分析的要求。本方法操作简便、快捷、灵敏度高,适用于中毒患者尿液和胃液中有毒生物碱成分的检测。
- 张春华吴惠勤黄晓兰朱志鑫黄芳林晓珊罗辉泰
- 关键词：高效液相色谱电喷雾串联质谱胃液尿液
- 十溴二苯醚的降解机理研究被引量：3
- 2013年
- 采用气相色谱-质谱(GC-MS)法研究十溴二苯醚在不同存放时间、不同存放温度、不同浓度以及光照下的降解情况,并对其降解产物进行检测,进一步推断其降解机理。实验结果显示,十溴二苯醚在室温下随着存放时间的延长发生降解,在光照下,特别是紫外线照射下,降解速度非常快,10 h后十溴二苯醚的降解率达到84.8%,其主要的降解机理是脱溴,降解产物为九溴二苯醚、八溴二苯醚、七溴二苯醚、六溴二苯醚、五溴二苯醚,从而提高了十溴二苯醚的潜在毒性。该研究能够更好地指导电子电气产品中十溴二苯醚的检测。
- 林晓珊吴惠勤黄晓兰马叶芬朱志鑫罗辉泰张春华黄芳邓欣
- 关键词：十溴二苯醚降解机理
- 微波消解-ICP-MS测定美罗培南中铑和钯残留被引量：11
- 2014年
- 建立了电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）同时测定美罗培南中催化剂铑和钯残留的方法。采用硝酸微波消解处理样品,在合适的ICP-MS条件下测定,铑和钯在1～200μg/L浓度范围内线性关系良好,方法检出限分别为0.7μg/kg和4μg/kg,在三个加标浓度水平,铑的平均回收率为96.7%～99.7%,相对标准偏差为1.0%～2.6%;钯的平均回收率为95.3%～101.9%,相对标准偏差为1.6%～4.4%。本方法操作简便、快捷、灵敏度高,适用于美罗培南中铑和钯残留的检测。
- 张春华陈亮吴惠勤黄晓兰林晓珊朱志鑫黄芳罗辉泰
- 关键词：微波消解美罗培南
- 基于元素指纹图谱的西洋参产地判别研究被引量：13
- 2019年
- 以山东威海地区出产的西洋参为例,研究西洋参的地理特征,采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定西洋参的元素组成,以数据转换为图形的方式建立西洋参的元素指纹图谱,直观地反映元素特征。通过元素指纹图谱比较不同产地西洋参的差别,用于判别西洋参产地。根据向量相似法计算指纹图谱之间的相似度均在0.9以上,表明所构建的元素指纹图谱具有一定的有效性,并确定元素指纹图谱的相似度阈值为0.93。采用该方法对22批西洋参样品进行产地判别,正确率为95.5%。
- 王哲张春华黄晓兰吴惠勤
- 关键词：西洋参微波消解指纹图谱
