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棉花微管结合蛋白基因GhMAP1-LC3的克隆与表达分析被引量：2: 2006年; 应用RT-PCR从陆地棉（Gossypium hirsutum L．）石远321开花当天胚珠中分离到一个553bp的片段，含有一个360bp的开放读码框，推导的氨基酸序列（119个氨基酸）与水稻、拟南芥的MAP1-LC3（Microtubule-associated Protein 1-Light Chain3）分别具有94％与90％的同源性，由此推测该基因为编码棉花微管结合蛋白基因家族的一个成员，命名为GhMAP1-LC3。实时定量RT-PCR分析表明，该基因（GhMAP1-LC3）在棉花的胚根、叶片、花瓣、花药以及0—5DPA（开花后天数）胚珠、10-25DPA纤维中均有表达，其中以20DPA纤维中的表达量最高，而在下胚轴、-3DPA胚珠、30DPA纤维与35DPA纤维中没有表达。基于其表达模式以及对其他物种MAP1-LC3蛋白的认识，推测其对纤维初生壁的形成起着重要作用。; 何心尧张春华杨佑明徐楚年刘国琴; 关键词：棉花微管结合蛋白纤维发育

棉纤维次生壁增厚相关基因的cDNA克隆与分析被引量：15: 2003年; 以陆地棉品种“徐州 14 2”植株开花后 14、18、2 4、30d的棉纤维和胚珠离体培养 12d、并分别在添加 0 (对照 )和10 0 μmol·L- 1 ABA的培养基中继代培养 5h的棉纤维为材料 ,用mRNA差异显示技术分析其基因表达差异。回收到 2 0条差异条带。利用反向Northern杂交鉴别和分析阳性差异条带 ,结果表明 :PG39 4在次生壁开始增厚以后表达 ,又被ABA诱导表达 ,为质的差异 ;PC39 1为ABA增强表达 ,PG10 2、PG2 0 3和PC2 0 4为ABA减弱表达 ,这 4个差异条带为量的差异。BLASTX分析表明 ,这 5个EST与拟南芥的蛋白激酶、普通烟草的细胞色素P4 5 0单加氧酶、乙二醛酶Ⅰ、异黄酮还原酶同系物和拟南芥的异黄酮还原酶的相似性分别为 5 1%、92 %、85 %、4 4 %和 6 5 %。进而推测这 5个EST与棉纤维次生壁增厚相关。; 秦治翔杨佑明张春华徐楚年翟志席; 关键词：棉纤维相关基因 CDNA克隆克隆分析

决定棉纤维品质性状的分子生理基础: 本文从分子生理基础的角度分析了棉纤维原始细胞的分化、纤维伸长与次生壁增厚相互协调、纤维素晶体结构的形成和纤维的离体发育等方面的研究现状,对棉纤维分化、发育的分子生理基础研究进行了评述,进而提出了本领域研究前景的看法.; 杨佑明张春华徐楚年; 关键词：基因克隆棉纤维晶体结构; 文献传递

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张春华