张志勇
- 作品数：11 被引量：16H指数：3
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 灭活大肠杆菌(菌苗)在银屑病新鲜血培养生命体系中激活和调控CD59分子表达和IL-12/IL-10比值的天然免疫实验性治疗研究
- 2011年
- 背景菌苗治疗银屑有效,但机制不清楚。目的利用系统免疫学新鲜血培养模式,研究菌苗在体外银屑病新鲜血短暂快速培养物生命体系中能否调控CD59分子表达和IL-12/IL-10比值天然免疫实验性对比治疗研究,目的是代替银屑病人体和动物模型天然免疫菌苗治疗试验。方法 25例银屑病15例正常人,新鲜血新鲜血培养实验组:0.2ml(加热灭活)大肠杆菌(浓度6×108悬液)加到0.2ml枸橼酸抗凝新鲜全血细胞悬液和0.3ml自身新鲜血浆中;新鲜血培养对照组:0.2ml生理盐水加到0.2ml枸橼酸抗凝新鲜全血细胞悬液和0.3ml自身新鲜血浆中,混匀,37℃1小时,低速离心5分钟,两管红细胞CD59表达水平(平均荧光强度)用FITC-酶标抗CD59单抗流式细胞仪测定,新鲜血培养生命体中IL-12和IL-10水平(pg/ml)用抗IL-12和IL-10免疫酶联常规法测定;红细胞激活率=实验组CD59(或IL-12或IL10或IL-12/IL-10)水平-对照组CD59(或IL-12或IL10或IL-12/IL-10)水平。结果银屑病实验组对照组CD59表达水平分别为749.27±151.33和651.44±152.35,正常人实验组和对照组CD59分别是533.61±171.99和475.1±124.97,银屑病实验组CD59明显高于所有组别(P<0.05～0.01);银屑病实验组对照组,正常人实验组对照组4组IL-12分别是1.53±0.83,2.32±2.03,1.66±0.69,1.21±0.30。银屑病实验组IL-12值明显低于自身对照组和正常人实验组P<0.05～0.01;4组IL-10水平分别是6.17±0.75,4.89±1.07,7.38±1.56,5.91±0.94,银屑病实验组和正常人实验组IL-10值都明显高于自身对照组值(P<0.01);4组的IL-12/IL-10比值分别是:0.248±1.1066,0.4744±1.8971,0.2249±0.4423,0.2047±0.3191,银屑病实验组IL-12/IL-10比值明显低于自身对照组(P<0.05)。银屑病中菌苗对红细胞CD59促进率为0.1501±0.0067,略高于正常人菌苗对红细胞CD59促进率(0.0983±0.3762);银屑病中菌苗对IL-12/IL-10促进率为负值(-0.4772±0.4167)明显低于正常人促进率(0.09868±0.3860),t=6.4446,P<0.01。结�
- 郭峰张志勇钱宝华张军
- 关键词：菌苗银屑病
- 有结节性痒疹表现的艾滋病1例被引量：4
- 2008年
- 患者男，55岁。因全身红斑、丘疹伴瘙痒9个月余，于2007年4月11日收入我科。患者9个月前无明显诱因躯干、四肢出现红斑、丘疹，伴瘙痒，在当地医院就诊，给予泼尼松30mg/d口服，皮损有所缓解，后自行停药，皮损再次加重。随后曾口服抗组胺等药物治疗，病情时轻时重。
- 郭志丽李慧王松挺张志勇顾军
- 关键词：艾滋病
- 银屑病患者体外系统血液固有免疫反应中红细胞CD59分子的表达被引量：3
- 2009年
- 目的用体外系统血液固有免疫反应体系研究银屑病患者红细胞固有免疫功能状况，并探讨其在银屑病发病机制中的作用。方法将灭活大肠杆菌悬液（3×10^8／ml）0．2ml作为免疫原激活剂加入枸橼酸抗凝的全血细胞悬液0．2ml和血浆0．3ml中，37℃水浴1h，用流式细胞仪测定红细胞CD59表达量。结果加入大肠杆菌的银屑病全血细胞组（银屑病实验组）红细胞CD59的表达量（749．27±151．33）高于银屑病对照组红细胞CD59的表达量（651．44±152．35）（P〈0．05），明显高于加入大肠杆菌的健康试验组红细胞CD59的表达量（533．61±171．99）（P〈0．01）；银屑病对照组红细胞CD59的表达量（651．44±152．35）较健康对照组红细胞CD59的表达量（475．17±124．97）明显升高（P〈0．01）；银屑病患者红细胞CD59的表达量与病情严重程度指数评分呈正相关（r=0．726，P〈0．01）。结论银屑病患者红细胞固有免疫功能亢进，在银屑病免疫发病机制中可能起重要作用；银屑病患者红细胞固有免疫功能的测定可作为判断银屑病病情的客观指标之一；银屑病患者红细胞对外来抗原反应调节机制呈现紊乱状态。
- 张志勇顾军郭峰郭志丽
- 关键词：银屑病红细胞CD59固有免疫
- 大肠杆菌激活系统血液快速固有免疫反应体外实验研究
- 目的：在体外建立大肠杆菌血行感染状态下，系统血液快速固有免疫反应的实验免疫研究模型。
方法：分两组，全血实验组管0.2ml灭活大肠杆菌悬液(3×108/ml)加0.2 ml全血细胞悬液加0.3 ml血浆，全血对...
- 郭峰张志勇张乐之张微微花美仙钱宝华
- 关键词：大肠杆菌体外实验
- 文献传递
- 大肠杆菌在体外激活系统血液快速固有免疫反应中CD4和CD8表达量的变化
- 目的探讨体外大肠杆菌激活系统血液快速固有免疫反应中CD4和CD8的变化规律。方法分两组,全血实验组管0.2ml灭活大肠杆菌悬液(3×10/ml)加0.2 ml全血细胞悬液加0.3 ml血浆,全血对照组0.2 ml生理盐水...
- 郭峰张志勇张微微花美仙钱宝华
- 关键词：大肠杆菌淋巴细胞CD4CD8
- 文献传递
- 银屑病患者体外系统血液固有免疫反应中CD4^+ CD25^+ T细胞及CD4^+ CD25^(high) T细胞的变化与意义被引量：5
- 2011年
- 目的用体外系统血液固有免疫反应体系研究银屑病患者外周血CD4+ CD25+T细胞及CD4+ CD25highT细胞的变化,并探讨其在银屑病发病机制中的作用。方法将灭活大肠杆菌悬液(3×108/mL)0.2mL作为免疫原激活剂加入枸橼酸抗凝的全血细胞悬液0.2mL和血浆0.3mL中,37℃水浴1h,用流式细胞仪测定CD4+ CD25+T细胞及CD4+ CD25highT细胞的比例。结果在加入大肠杆菌的银屑病全血细胞组(银屑病实验组)CD4+ CD25highT细胞比例(1.88%)明显高于银屑病对照组(1.41%)(P﹤0.01),CD4+ CD25+T细胞及CD4+ CD25highT细胞的比例(16.86%,1.88%)明显低于加入大肠杆菌的健康实验组(24.26%,2.81%)(P﹤0.01);银屑病对照组CD4+ CD25+T细胞及CD4+ CD25highT细胞的比例(15.97%,1.41%)较健康对照组明显降低(21.75%,2.17%)(P﹤0.01);健康实验组CD4+ CD25+T细胞及CD4+ CD25highT细胞的比例群(24.26%,2.81%)均明显高于健康对照组(21.75%,2.17%),(P﹤0.05)。结论银屑病患者CD4+ CD25+T细胞及CD4+ CD25highT细胞比例降低,外来抗原刺激后比例升高,但与健康正常人存在差异。这可能与其复杂的系统免疫学发病机制相关。
- 郭志丽郭峰高志祥顾军张志勇
- 关键词：固有免疫CD4+CD4+T细胞
- 大肠杆菌在体外快速激活系统血液固有免疫反应中红细胞CD59、淋巴细胞CD4、CD8表达量的性质及意义被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨CD4、CD8以及CD59分子在系统血液快速固有免疫反应中的作用性质与意义。方法:采用大肠杆菌在体外快速激活全血细胞固有免疫反应的研究体系:实验组0.2mL灭活大肠杆菌(3×108/mL),加0.2mL全血细胞悬液加0.3mL新鲜血浆,对照组用生理盐水0.2mL取代大肠杆菌悬液,2管放37℃水浴1h后,用直接免疫荧光流式细胞仪法测定红细胞CD59,淋巴细胞CD4和CD8分子表达量变化。结果:全血实验组红细胞CD59,淋巴细胞CD4和CD8分子表达量明显高于全血对照组各测定值(P<0.05)。结论:红细胞CD59与淋巴细胞CD4和CD8分子共同参与了快速固有免疫反应,红细胞CD59,淋巴细胞CD4和CD8分子同属固有免疫分子,此免疫网络关系属于系统免疫学研究范畴,这一新的认识值得深入研究。
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- 关键词：大肠杆菌CD59CD4CD8
- 大肠杆菌在体外激发血细胞释放IL-10和IL-12实验研究
- 目的:用体外系统血液快速固有免疫反应实验体系探讨血行感染时IL-10与IL-12含量变化。方法:实验组0.2ml大肠杆菌悬液加0.2ml全血细胞悬液和0.3ml血浆,对照组0.2ml生理盐水加0.2ml全血细胞和0.3m...
- 张乐之郭峰张志勇许育
- 关键词：大肠杆菌IL-10IL-12
- 文献传递
- 银屑病患者体外系统血液固有免疫反应中血浆IL-10和IL-12分子的表达与意义
- 目的:用体外系统血液固有免疫反应体系研究银屑病患者血浆IL-10和IL-12分子的表达与变化,探讨其在银屑病发病机制中的作用。方法:将灭活大肠杆菌悬液(3×108/mL)0.2mL作为免疫原激活剂加入枸橼酸抗凝的全血细胞...
- 张志勇郭志丽顾军郭峰
- 大肠杆菌在体外快速激活系统血液固有免疫反应中红细胞CD59、淋巴细胞CD4、CD8表达量的变化及意义
- 目的：探讨CD4和CD8分子在系统血液快速固有免疫反应中的作用与意义.方法：采用大肠杆菌在体外快速激活全血细胞固有免疫反应的研究体系：实验组0.2ml灭活大肠杆菌(3×10s ml-1),加0.2ml全血细胞悬...
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