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张建色

作品数:19 被引量:40H指数:5
供职机构:温州医科大学更多>>
发文基金:温州市科技局资助项目浙江省教育厅科研计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 8篇生物支架
  • 8篇细胞
  • 7篇去细胞
  • 5篇血管
  • 3篇荧光
  • 3篇去垢剂
  • 3篇细胞外
  • 3篇细胞外基质
  • 3篇免疫
  • 3篇免疫荧光
  • 3篇基质
  • 3篇肝脏
  • 3篇胞外基质
  • 2篇单叶
  • 2篇丁二酮
  • 2篇医药中间体
  • 2篇有机化学
  • 2篇中间体
  • 2篇肾脏
  • 2篇糖皮质

机构

  • 9篇温州医科大学
  • 6篇温州医学院
  • 4篇天津医科大学
  • 1篇兰州大学
  • 1篇南京军区福州...
  • 1篇天津市第一中...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇温州医学院附...

作者

  • 19篇张建色
  • 10篇梅劲
  • 6篇王志斌
  • 5篇赵丽娜
  • 5篇王志翊
  • 4篇余雅玲
  • 3篇戴开宇
  • 3篇唐茂林
  • 3篇张崇智
  • 3篇陈纳
  • 3篇吴东方
  • 3篇黎婷
  • 3篇王辉
  • 3篇邵培刚
  • 3篇林贤丰
  • 2篇彭蒙蒙
  • 2篇王贤亲
  • 2篇陈世新
  • 2篇马建设
  • 2篇陈婵

传媒

  • 3篇解剖学报
  • 1篇实用骨科杂志
  • 1篇山东医药
  • 1篇中国临床解剖...
  • 1篇中华创伤杂志
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇温州医学院学...
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇温州医科大学...
  • 1篇中国解剖学会...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 6篇2012
  • 1篇2010
  • 3篇2009
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
灌注法制备离体大鼠心脏脱细胞基质被引量:5
2012年
目的探索制备离体大鼠心脏脱细胞生物支架材料的新方法,为心脏组织工程研究提供三维立体天然支架。方法取30只成年SD大鼠心脏,运用冻融加化学萃取的组织工程学方法(胰蛋白酶、十二烷基硫酸钠和曲拉通X-100)处理离体大鼠心脏,同时观察心脏大体形态及颜色变化,并对脱细胞支架进行基因组DNA分析;HE染色,免疫荧光法,扫描和透射电镜进一步检测鉴定脱细胞支架的生物学特征。结果心脏脱细胞支架外观透明,包膜完整,维持心脏三维立体结构,肉眼可见心脏内脉管系统;脱细胞支架DNA残留量不及对照组的3%;HE染色、扫描和透射电镜结果显示,心脏脱细胞生物支架去细胞彻底,细胞外基质网状结构保留完整;免疫荧光结果表明,胶原、弹性蛋白等细胞外支架成分保留较完整,未见明显细胞核成分残留。结论运用冻融加化学萃取法所制备的离体心脏脱细胞生物支架去细胞彻底,细胞外基质保留较完整,是较为理想的心脏三维立体生物支架材料。
彭蒙蒙林贤丰邵培刚王辉张建色王志斌梅劲
关键词:脱细胞细胞外基质免疫荧光
左侧颈外静脉走行异常1例被引量:1
2010年
颈外静脉为颈部最大的浅静脉,通常在耳下方由下颌后静脉的后支与耳后静脉和枕静脉在下颌角处汇合而成,沿胸锁乳突肌浅面斜行向下,在锁骨中点上方约2.0cm处,穿颈深筋膜注入锁骨下静脉。由于其位置表浅,邻近又无重要结构,故被临床广泛应用于静脉输液、静脉给药、穿刺采血、
王华高炜林蕾张建色张崇智
关键词:颈外静脉锁骨下静脉静脉血栓
去细胞全肾生物支架的制备与鉴定被引量:13
2012年
目的通过灌注加浸泡法制备全肾细胞外基质支架,并对该生物支架进行鉴定。方法健康成年SD大鼠20只,取肾,行肾动脉留置针插管,灌注压3.6mmHg,恒温37℃依次浸泡灌注肝素化PBS溶液、0.05%胰蛋白酶溶液、1%十二烷基硫酸钠(SDS)溶液、1%Trition X-100溶液以及含青、链霉素的PBS溶液。处理后,行DNA定量与定性分析,透射电镜、HE染色及免疫荧光观察残留细胞核成分,进一步丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂(ABS)铸型观察肾内血管分布情况。结果去细胞组DNA含量较对照组下降了97%,琼脂糖凝胶电泳未见明显DNA条带;透射电镜、HE染色及免疫荧光观察去细胞组保留了大量细胞外基质,未见明显细胞核成分残留;铸型标本显示去细胞组血管较稀疏,分支完整、清晰。结论联合酶消化法与去垢剂洗涤法,经灌注加浸泡法处理的全肾,可有效清除肾内所有细胞成分,较好地保留细胞外基质支架和血管网络结构,是一种简单易行且较为理想的制备组织工程肾生物支架的方法。
张建色王辉邵培刚林贤丰彭蒙蒙薛向阳梅劲
关键词:去细胞细胞外基质血管铸型免疫荧光
足内侧血管解剖及其在足踝部修复中的应用被引量:3
2012年
目的探查足内侧血管分布的解剖学特点,以及不同血管蒂皮瓣用于修复足踝部创伤的效果。方法成人下肢标本共30侧,经胭动脉或胫后动脉灌注红色乳胶,解剖观测足内侧皮肤的动脉来源、分支、分布及吻合。据此切取内踝前穿支皮瓣及远端蒂足内侧皮瓣对临床16例足踝部创伤患者进行修复。结果足内侧皮肤血管来源存在多样性,其主要有内踝前动脉、跗内侧动脉及二者发出的前后支与躅趾底动脉浅支和足底内侧动脉浅支吻合而成的动脉弓。依据前二者动脉分布区域的大小,可将足内侧皮肤的血管解剖分为三种类型。临床16例皮瓣全部存活,随访2周~20个月,皮瓣色泽正常,外观良好,有痛温觉。结论切取内踝前穿支皮瓣可以很好地修复踝周皮肤软组织缺损,而切取远端蒂足内侧皮瓣可以很好地修复中前足部皮肤软组织缺损。
张建色孙淑红庄跃宏林松庆
关键词:足损伤踝损伤外科皮瓣血管解剖
大网膜包埋移植肝脏去细胞生物支架血管化过程观察被引量:6
2017年
目的:观察肝脏去细胞生物支架(AHS)大网膜包埋移植后的血管新生过程。方法:采用Triton X-100灌注法制备大鼠肝脏AHS,HE染色、扫描电镜、铸型、DNA含量检测、免疫荧光染色等方法鉴定去细胞效果;通过大网膜包埋移植肝脏AHS,分别于术后1、3、7、14、28d处死大鼠,病理切片HE染色观察移植肝脏AHS血管新生过程。结果:灌注法制备的肝脏AHS空间结构与细胞外基质成分保留完整,细胞成分基本被去除,AHS组DNA含量与正常对照组比差异有统计学意义(P<0.01);大网膜包埋移植肝脏AHS术后3d,靠近网膜移植区的支架内出现血窦,术后7d出现新生血管,并逐渐向移植支架中心区域延伸,血管逐步分化成熟,14d以后形成血管化网状组织,28d以后血管化网状组织仍存在。结论:大网膜包埋移植促使肝脏AHS再细胞化,最终可形成血管化的网状结构。
黄俊杰王志斌王志斌张建色张建色王志翊黎婷戴开宇梅劲
关键词:肝脏去细胞血管
脱细胞鼠肾生物支架的制备及其体内相容性被引量:1
2014年
目的:制备一种抗原封闭完全,蛋白成分保留完好,生物性能较好的鼠肾脱细胞基质支架,并对其体内生物相容性进行分析。方法:取健康SD大鼠,采用腹主动脉在体灌注去污剂的方法制备全肾脱细胞基质支架,对处理后的支架材料进行形态结构观察,主要成分分析;将其支架进行皮下包埋检测体内细胞相容性。结果:经脱细胞处理后,肾支架形态上具有三维立体空间结构,肉眼可见其内血管脉络;DNA残留量不及正常组3%;HE、透射电镜(TEM)、PAS等观察细胞成分已完全去除,细胞外基质网络结构保留完整;免疫荧光显示细胞外基质成分Ⅳ型胶原(collagenⅣ)、层黏连蛋白(laminin)及纤维黏连蛋白(fibronectin)均呈强阳性表达,未见明显细胞核成分残留;皮下植入结果显示,初期炎症反应明显,随着时间推移,炎症减轻,支架内逐渐有血管长入,基质逐渐降解。结论:经去污剂灌注处理的脱细胞肾基质,可有效清除肾内所有细胞成分,较好地保留细胞外基质支架且形态完好,具有良好的组织相容性。
戴开宇伊旭东赵丽娜余雅玲张建色梅劲
关键词:脱细胞基质生物相容性
大剂量激素对兔股骨头内血管影响的研究
目的:观察单纯大剂量糖皮质激素对动物股骨头关节软骨下组织细胞及其血管影响的病理学变化,探讨早期激素性股骨头缺血性坏死(Steroid-inducedavascular necrosis of the femoral he...
张建色
关键词:股骨头缺血性坏死糖皮质激素微血管形态血管内皮细胞
文献传递
去细胞全肾生物支架的制备研究及动物模型的构建
梅劲张建色唐茂林戴开宇王建红吴东方赵丽娜
慢性肾脏疾病是各种原因引起的慢性肾脏结构和功能障碍,包括肾GFR正常和不正常的病理损伤、血液或尿液部分异常,及影像学检查异常,或不明原因GFR下降超过三个月。据了解,慢性肾脏疾病的死亡率呈现增加的趋势。然而,慢性肾脏疾病...
关键词:
关键词:肾脏疾病
一种新型肾脏去细胞生物支架的制备方法
一种新型肾脏去细胞生物支架的制备方法,不使用现有的常规使用的对支架结构有破坏作用的离子型去垢剂SDS,而采用含有碳酸钠的Triton-100溶液作为去垢剂,既不会产生离子型去垢剂SDS破坏支架结构的不良作用,且碳酸钠作为...
梅劲张建色王志斌陈纳赵丽娜余雅玲江俊群
文献传递
离体大鼠胰腺去细胞生物支架的制备与鉴定被引量:6
2012年
目的通过离体灌注加浸泡的方法制备大鼠胰腺去细胞生物支架(PDBC),为胰岛和胰腺的组织工程研究提供新型天然生物支架。方法健康成年大鼠20只,以物理冻融及灌注洗脱法(脱氧胆酸钠+DNAase),采用胆管、胰管联合逆向在体灌流法获取胰腺去细胞生物支架。并通过基因组DNA定量定性分析,组织化学染色、免疫荧光组织化学染色、荧光积分吸光度分析、透射电镜观察等进一步测定细胞残留以及观察去细胞支架,如胶原IV、纤维连接蛋白和层黏连蛋白等成分的保留。结果 DNA定性分析显示,实验组未见明显DNA条带,对照组DNA条带可达100bp,定量检测实验组DNA残留不足对照组的5%;组织化学染色和透射电镜观察均表明,去细胞支架无细胞残留,细胞外支架连续性完好,脉管支架保存完整;免疫荧光结果表明,胶原蛋白、弹性蛋白等细胞外支架成分保留较完整,未见明显细胞核成分残留。结论运用冻融加浸泡灌注制备的胰腺去细胞生物支架,细胞去除彻底,细胞外支架保留完好。
林贤丰邵营宽王辉邵培刚严夏霖陈杨金可可张建色梅劲
关键词:去细胞胰腺细胞外基质免疫荧光染色
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