张友杰
- 作品数：26 被引量：104H指数：5
- 供职机构：武汉生物工程学院制药工程系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金武汉市青年科技晨光计划更多>>
- 相关领域：生物学理学医药卫生化学工程更多>>
- 低聚核苷酸d(GGTATACC)_2的~1H和^(13)CNMR研究
- 1998年
- 通过综合分析２Ｄ１ＨＮＯＥ谱（混合时间１００ｍｓ），１３Ｃ－１Ｈ异核多量子化学位移相关谱和１Ｈ双量子滤波化学位移相关谱归属了低聚脱氧核糖核酸片断ｄ（ＧＧＴＡＴＡＣＣ）２１Ｈ和１３Ｃ的化学位移．该８聚核苷酸在溶液中为双螺旋Ｂ型结构，各碱基相对于糖环呈反式构象，糖环本身则均以Ｃ２′－ｅｎｄｏ构象为主．
- 阎江丽张友杰袁汉珍毛希安沈联芳
- 关键词：化学位移NMR氢1碳13
- 5-甲硫基-3-N-苯基-2,3-2(H)-1,3,4,2-噻二唑磷茂啉的磷烯正离子的合成与表征
- 1992年
- 本文首次合成了环中除氮外有硫直接与磷相连的新型5-甲硫基-3-N-苯基-2,3-2(H)-1,3,4,2-噻二唑磷茂啉的磷烯正离子,用化学反应、波谱性质、摩尔电导、扩展Hǖckel分子轨道计算法讨论和证明其结构,在研究它的亲核反应时,曾与非离子型化合物做了对比,还研究了它的新型亲电反应。
- 黄天宝张景龄湛昌国张友杰
- 关键词：摩尔电导
- 低聚核苷酸d[GGTATACC]2溶液中三维结构的测定
- 对于双螺旋DNA,残基内的标量偶合作用,如C残基上相邻碱基质子C5H与C6H、T残基上C5甲基质子与邻位C6上的质子、糖环上相邻质子之间的相互作用等均在COSY和NOESY谱上产生强的交叉峰。而残基之间的交叉弛豫则使每个...
- 张友杰阎江丽袁汉珍张晓东毛希安沈联芳
- 文献传递
- DNA的碳-13化学位移和链间嘌呤-嘌呤碰撞的相关性
- ＜正＞1982年Calladine（1）曾建议DNA链间的嘌呤-嘌呤排斥力在小沟中嘧啶-嘌呤级阶是其大沟中嘌呤-嘧啶级阶的两倍。此排斥力对DNA螺旋扭曲角Ω、碱基平面滚动角p,主链扭曲角δ和螺旋浆式扭曲角ω影响的大小可由...
- 张友杰王可玉Philip N BorerGeorge C.Levy
- 文献传递
- 药物核磁共振定量分析参数的研究被引量：42
- 2007年
- 药物核磁共振定量分析已见诸多篇报道.英、美、欧药典中都先后引入了核磁共振分析方法.本文对药物核磁共振定量分析的参数作了较为详尽的研究,提出了选择定量特征峰的新标准.经维生素C实际样品测定其精密度优于1%,结果满意.
- 张友杰刘小鹏
- 关键词：核磁共振药物维生素C
- 核磁共振技术测定DNA在溶液中的三维结构被引量：3
- 1997年
- 综述了现代二维核磁共振技术测定ＤＮＡ结构的进展、方法及其原理和一般步骤．从ＤＮＡ的基本结构出发，应用二维ＮＯＥ谱及其它ＮＭＲ方法，获得大量的质子间距离、键长和键角数据，再经距离几何学、分子动力学等数据处理手段，可获知ＤＮＡ在溶液中的三维结构．
- 朱菁萍阎江丽张友杰
- 关键词：DNA核磁共振双螺旋结构
- 距离约束分子动力学计算低聚核苷酸d(GGTATACC)_2溶液中三维结构被引量：1
- 1998年
- 8聚核苷酸d(GGTATACC)_2溶液中的三维结构通过简单的高温和低温动力学计算以及能量优化的方法获得.计算中以标准B型双螺旋DNA为初始结构,加上螺旋间的20个氢键约束和由核磁共振NOESY谱获得的186个NOE约束,另外还加入二面角约束32个.计算所得的6个低能-302±5kJ/mol)优势构象的均方根偏差(rmsd值)均小于0.06nm,平均均方根偏差为0.043nm,从优化结构反算所得的NOE谱与实验数据相吻合.计算结果表明,所加各约束项合理,优化结构具有较高的可信度.
- 阎江丽王黎明张晓东张友杰毛希安沈联芳
- 关键词：NMR核苷酸
- DNA双螺旋的13C化学位移与其结构参数的相关性
- 本文以一低聚DNA双螺旋[d(CGTACGTACG)]的化学位移相对变化进一步证实了作者们曾经发现的DNA的C化学位移与其结构参数之间存在的相关性,并与Calladine加和函数∑—∑作了比较,即C与主轴螺旋扭曲角相关(...
- 张友杰王可玉P.N.Borer
- 文献传递
- 水溶性维生素核磁共振定量分析的研究被引量：13
- 2011年
- 药物核磁共振定量分析法,操作简便,样品用量少,定性鉴定和定量分析同步完成,无须被测物的标准对照品,只须一般内标即可完成定量分析,分析速度和精密度可以达到或接近HPLC法.作为药物的水溶性维生素,中国药典中还没有核磁共振定量分析方法.实验数据表明,用核磁共振定量分析法与中国药典中提供的水溶性维生素分析法的分析结果十分吻合,可以达到药品市场监管的要求.
- 张烨刘小鹏张友杰
- 关键词：水溶性维生素中国药典
- β-葡萄糖醛酸甙酶水解能力的时-效关系研究
- 1993年
- 目前,有105种药物被国际奥委会禁止在体育比赛中使用,其中约20种属于类固醇蛋白同化激素。它们被人体服用后,多以β-葡萄糖醛酸甙和硫酸甙的形式从尿中排泄。为使这些药物原型或代谢物从其结合形式中解离出来,以实施检测,通常使用β-葡萄糖醛酸甙酶在55℃水浴中水解3h(或37℃ 12～48h)。为提高酶水解效率,我们针对各国常用的从大肠杆菌中提出的β-葡萄糖醛酸甙酶(简称E.coli酶)做了酶解时间与酶解效力的关系研究。 1 实验部分 1.1 药物与试剂 β-葡萄糖醛酸甙酶(Ⅸ-A型E.coli中提取,Sigma公司)。
- 张亦中刘欣叶荔张长久张友杰
- 关键词：蛋白同化激素
