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张伟

作品数:21 被引量:12H指数:2
供职机构:江苏省农业科学院更多>>
发文基金:江苏省农业科技自主创新基金国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇专利
  • 10篇期刊文章

领域

  • 12篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 11篇甘蓝
  • 4篇蛋白
  • 4篇杂交
  • 4篇肿病
  • 3篇栽培
  • 3篇种子
  • 3篇胁迫
  • 3篇结球
  • 3篇结球甘蓝
  • 3篇分泌
  • 3篇分泌蛋白
  • 2篇低温胁迫
  • 2篇信号肽
  • 2篇信号肽序列
  • 2篇遗传纯度
  • 2篇遗传育种
  • 2篇幼嫩叶片
  • 2篇育种
  • 2篇杂交种
  • 2篇栽培技术

机构

  • 21篇江苏省农业科...
  • 1篇安徽农业大学
  • 1篇江苏农牧科技...
  • 1篇江苏中江种业...

作者

  • 21篇张伟
  • 18篇王神云
  • 18篇李建斌
  • 17篇于利
  • 8篇王红
  • 1篇吕川根
  • 1篇孙永华
  • 1篇漆庆明
  • 1篇宗寿余
  • 1篇宋江华
  • 1篇吴令誉
  • 1篇姚克敏
  • 1篇徐其荣
  • 1篇江蛟
  • 1篇邹江石
  • 1篇王利红

传媒

  • 3篇江苏农业学报
  • 2篇农业与技术
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇园艺学报
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇上海蔬菜

年份

  • 2篇2024
  • 4篇2023
  • 4篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2004
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种基于RPA-CRISPR/Cas12a的芸薹根肿菌可视化检测试剂盒及应用
本发明公开了一种基于RPA‑CRISPR/Cas12a的芸薹根肿菌可视化检测试剂盒及应用,属于病原微生物检测技术领域。本发明公开的一种基于RPA‑CRISPR/Cas12a的芸薹根肿菌可视化检测试剂盒,包含特异性RPA引...
余方伟张伟王神云李建斌于利
甘蓝黑斑病病原菌鉴定及其对杀菌剂的敏感性被引量:1
2023年
对江苏省甘蓝(Brassica oleracea var.capitata L.)叶片上发生的黑斑病进行病原菌鉴定,并测试病原菌对杀菌剂的敏感性。经形态学观察,初步明确分离得到的病原菌(HB0、HB1、HB2、HB3、HB5、HB6)为链格孢属真菌。基于科赫氏法则测定病原菌致病性,发现HB1、HB3、HB6能在甘蓝叶片上致病。扩增上述3个致病菌株的核糖体DNA内转录间隔区(rDNA-ITS)、过敏原基因(Alt a1)、3-磷酸甘油醛脱氢酶基因(GAPDH),得到大小为511~596 bp目的片段。多基因联合聚类分析结果显示,引起江苏省甘蓝黑斑病的病原菌为芸薹生链格孢(Alternaria brassicicola)。室内毒力试验发现,在测试的8种杀菌剂中,苯醚甲环唑、咯菌腈、己唑醇、氟硅唑、戊唑醇、丙环唑、异菌脲对病原菌菌丝生长的抑制效果较好,代森锰锌对病原菌菌丝生长的抑制作用较弱。
刘志刚余方伟张伟于利李建斌王神云宋江华
关键词:甘蓝黑斑病
甘蓝蔗糖合成酶基因家族鉴定及响应低温胁迫表达模式分析被引量:5
2021年
蔗糖合成酶(SUS)是植物蔗糖代谢的关键酶之一,它不仅影响植物的产量和品质,还在植物抵御逆境胁迫中起重要作用。基于已经公布的甘蓝全基因组数据信息,利用生物信息学方法对甘蓝BoSUS基因家族成员进行鉴定,分析其系统进化关系、染色体定位、基因结构、启动子顺式作用元件和低温胁迫下的表达模式。结果表明,甘蓝全基因组共鉴定到7个BoSUS基因成员,系统进化分析分成3个亚组(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)。BoSUS蛋白氨基酸长度范围为805(BoSUS1a)~940(BoSUS6b)个,均是亲水性蛋白。在芸薹族特异的全基因组3倍化事件后,与拟南芥AtSUS 4共线性的甘蓝BoSUS4基因发生了丢失,与AtSUS1、AtSUS6共线性的BoSUS1和BoSUS6基因均发生了扩张,出现了双拷贝(BoSUS1a、BoSUS1b和BoSUS6a、BoSUS6b)。表达模式分析表明,BoSUS1a、BoSUS1b和BoSUS 3基因在甘蓝不同器官/组织尤其在花器官的蔗糖代谢中起着重要作用,为库器官(花)的发育提供能量和物质。耐冷甘蓝CT-923叶片中BoSUS 1a和BoSUS1 b基因表达水平在低温处理6、24 h后相比对照急剧升高,BoSUS1a和BoSUS1b酶活性增强,为甘蓝产生保护性反馈机制提供能量,使得耐冷甘蓝CT-923耐寒性增强。综上所述,本研究为解析甘蓝BoSUS基因响应低温胁迫的分子机制和指导甘蓝耐寒种质资源创新具有重要意义。
张伟余方伟李建斌王神云
关键词:甘蓝低温胁迫蔗糖合成酶
一种适合双行自动移栽机自动取苗的甘蓝穴盘育苗方法
本发明公开了一种适合双行自动移栽机自动取苗的甘蓝穴盘育苗方法。该方法包括:(1)育苗前准备,(2)播种,(3)苗床管理,(4)病虫害防治,(5)壮苗标准。通过该育苗方法,育成的穴盘苗符合双行自动移栽机要求,保障采用双行自...
李建斌王神云余方伟张伟于利
一种直接PCR法及其在甘蓝杂交种遗传育种中的应用
本发明公开了一种直接PCR法及其在甘蓝杂交种遗传育种中的应用。本发明所提供的直接PCR扩增方法是将甘蓝种子发芽4‑5天后取下胚轴直接作为模板,采用预混抗Taq DNA聚合酶抗体的DNA聚合酶通过热启动法进行PCR扩增的方...
张伟李建斌王神云余方伟于利唐君王红
文献传递
一种直接PCR法及其在甘蓝杂交种遗传育种中的应用
本发明公开了一种直接PCR法及其在甘蓝杂交种遗传育种中的应用。本发明所提供的直接PCR扩增方法是将甘蓝种子发芽4‑5天后取下胚轴直接作为模板,采用预混抗Taq DNA聚合酶抗体的DNA聚合酶通过热启动法进行PCR扩增的方...
张伟李建斌王神云余方伟于利唐君王红
文献传递
芸薹根肿菌蛋白磷酸酶组的鉴定及生物信息学分析被引量:1
2020年
由蛋白激酶和蛋白磷酸酶调控的蛋白质可逆磷酸化是一种重要的蛋白质翻译后修饰,它在信号转导、细胞周期、基因转录、代谢调控等过程中起到至关重要的作用。本研究以芸薹根肿菌e3菌株的基因组为试验数据来源,采用生物信息学方法对芸薹根肿菌全基因组蛋白磷酸酶进行了鉴定和表达分析。基于隐马尔可夫模型(Hidden markov model,HMM)搜索与SMART分析相结合,本研究在芸薹根肿菌基因组中共鉴定出54个蛋白磷酸酶基因。编码的54个蛋白磷酸酶可以进一步被分成4类,包括10个磷酸化蛋白磷酸酶(PPP),21个金属离子依赖型蛋白磷酸酶(PPM),19个酪氨酸蛋白磷酸酶(PTP),4个基于天冬氨酸的蛋白磷酸酶(APP)。这54个蛋白磷酸酶的相对分子质量为10780~125140,等电点为4.43~10.45。通过信号肽和跨膜结构域分析发现在这54个蛋白磷酸酶中,PBRA_007461存在信号肽,PBRA_003636、PBRA_004449、PBRA_004464、PBRA_005270、PBRA_006854和PBRA_007201存在跨膜结构域。转录组分析结果表明这54个蛋白磷酸酶基因在不同时期差异表达,值得一提的是在休眠孢子萌发期和休眠孢子成熟期,金属离子依赖型蛋白磷酸酶基因PBRA_001085的表达量最高,说明该磷酸酶在休眠孢子发育中起到重要作用。综上所述,本研究可为芸薹根肿菌蛋白磷酸酶功能研究和根肿病防治靶标选择提供理论基础。
余方伟王神云张伟王红于利李建斌
关键词:根肿病蛋白磷酸酶
一种芸薹根肿菌分泌蛋白的鉴定方法
本发明公开了一种芸薹根肿菌分泌蛋白的鉴定方法,包括预测芸薹根肿菌分泌蛋白的信号肽序列;构建芸薹根肿菌分泌蛋白载体:提取感染根肿病的拟南芥根部RNA,反转录成cDNA,作为PCR扩增模板,利用高保真酶KOD‑FX NEO扩...
余方伟王神云李建斌张伟唐君王红于利
文献传递
结球甘蓝抽薹过程中抗氧化系统及蛋白质含量的变化
2023年
结球甘蓝抽薹是其通过春化后进入生殖生长完成世代的必要过程,为探究此过程发生的生理生化变化,以抽薹性差异明显而且表现稳定的两份高代自交系为材料,比较分析它们茎生长量、抽薹率及抽薹过程中抗氧化系统酶活及丙二醛(MDA)和可溶性蛋白(S-Pr)含量生理指标变化规律。结果表明,易抽薹c179茎生长量快于耐抽薹CF,其通过绿体春化对生长量的需求低于CF,抽薹时间比CF早14 d;3月5日-4月12日两个材料过氧化氢酶(CAT)活性变化趋势基本一致,但c179始花期定植早、晚的活性显著和极显著低于CF;抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性变化趋势存在差异,c179现蕾前1周和现蕾后第1周的活性高于CF,而且定植早的存在显著差异,始花期定植早、晚的活性极显著低于CF;愈创木酚过氧化物酶(G-POD)活性变化规律基本一致,但c179现蕾前1、2周定植早、晚的活性极显著高于CF,始花期极显著低于CF;MDA含量变化规律存在一定差异,c179现蕾后第2周含量高于CF,而且定植早的含量存在极显著差异;S-Pr含量的变化规律基本一致,但c179现蕾后第1、2周定植早、晚的含量高于CF,而且定植晚的含量存在显著和极显著差异。因此,结球甘蓝不同基因型通过绿体春化需求存在差异,抽薹过程中APX在现蕾前、后,G-POD在现蕾前2周,MDA和S-Pr在现蕾后发挥重要作用。
王神云余方伟张伟于利李建斌
关键词:结球甘蓝抽薹抗氧化酶生理指标
结球甘蓝CBF家族特征分析及低温诱导基因BoCBF1、BoCBF2a和BoCBF3表达分析
2024年
转录因子CBF在植物对低温胁迫的响应和增强植物的抗寒性方面发挥着重要作用。为分析结球甘蓝CBF家族成员的氨基酸序列特征,探究其是否受低温诱导表达,本研究利用结球甘蓝923全基因组数据库对其进行蛋白质理化特征、系统发育关系、编码基因结构以及2℃低温胁迫下编码基因表达水平分析。结果表明,共鉴定到7个BoCBF基因,系统发育分析后分成2个亚组(Ⅰ和Ⅱ)。BoCBF蛋白的氨基酸长度为203~283 aa,全部是亲水性蛋白质。在结球甘蓝02-12中,BoCBF1、BoCBF2a和BoCBF3基因在叶、花、芽和角果中基本不表达,在愈伤组织、根和茎中表达量较低。转录组测序和实时荧光定量PCR分析发现,在耐寒结球甘蓝923和不耐寒结球甘蓝D9中,BoCBF2b、BoCBF2c基因不受低温诱导表达,BoCBF2a基因低温诱导表达最为迅速,其次是BoCBF1和BoCBF3基因。BoCBF1、BoCBF2a和BoCBF3基因的相对表达量在低温胁迫3~6 h达到最大值,相对表达量达到最大值后急剧下降,在24 h降至最低。本研究结果为后续开展BoCBF1、BoCBF2a和BoCBF3基因调控结球甘蓝响应低温胁迫机理研究奠定了基础。
张伟余方伟李建斌于利王神云
关键词:结球甘蓝低温胁迫
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