张云伟
- 作品数：17 被引量：84H指数：5
- 供职机构：江西省分析测试研究所更多>>
- 发文基金：江西省科技计划项目江西省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程机械工程更多>>
- 超高效液相色谱法测定水果中3种外源植物激素被引量：2
- 2015年
- 目的建立水果中4-氯苯氧乙酸、氯吡脲和2,4-二氯苯氧乙酸3种植物激素残留量的超高效液相色谱测定方法。方法样品经乙腈匀浆提取,经氨基固相萃取小柱净化后,采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速:0.2 ml/min,柱温:35℃,检测波长为230 nm,外标法峰面积定量。结果 4-氯苯氧乙酸、氯吡脲、2,4-二氯苯氧乙酸在1μg/ml^100μg/ml时与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 5~0.999 8,平均回收率为75%~97%,相对标准偏差为0.5%~1.1%,检出限为0.10 mg/kg^0.20 mg/kg。结论该法简单快速灵敏度高,适用于日常水果的检测。
- 张云伟万勇平鄢兵胡海山
- 关键词：超高效液相色谱法氯吡脲2,4-二氯苯氧乙酸水果
- 超高效液相色谱法快速测定膨化食品中7种人工合成色素被引量：17
- 2014年
- 目的建立了一种使用超高效液相色谱快速同时测定膨化食品中7种人工合成色素的检测方法。方法将样品粉碎均匀,加入乙醇+氨水+水(7+2+1)的提取液直接超声提取样品中色素,采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,以甲醇和0.02 mol/L的乙酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.25 ml/min,柱温25℃,二极管阵列检测器检测,检测波长为254 nm和627 nm,外标法峰面积定量。结果线性范围柠檬黄1μg/ml^200μg/ml,新红1μg/ml^200μg/ml,苋菜红1μg/ml^200μg/ml,胭脂红2μg/ml^200μg/ml,日落黄1μg/ml^200μg/ml,诱惑红2μg/ml^200μg/ml,亮蓝2μg/ml^200μg/ml,线性关系良好,相关系数0.9996~0.9999,平均回收率分别为87%~105%,相对标准偏差0.5%~3.1%,检出限分别为0.10 mg/kg^0.30 mg/kg。结论该本方法前处理简单、快速、准确,适用于食品中7种人工合成色素的定量分析。
- 鄢兵胡俊张云伟万勇平芦慧
- 关键词：超高效液相色谱膨化食品人工合成色素
- QuEChERS-超高效液相色谱法快速测定果蔬中4种植物激素残留被引量：6
- 2019年
- 目的建立超高效液相色谱法快速测定果蔬中4种植物激素残留方法。方法样品经甲醇提取后,提取液采用分散固相萃取吸附剂C18进行吸附净化,用乙腈-0.02 mol/L乙酸铵溶液为流动相,Waters ACQUITY UPLC?-BEHC18色谱柱分离进行液相色谱梯度洗脱,二极管阵列检测器200~400 nm检测,外标法定量。结果4种植物激素在0.1~4.0μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r≥0.9997,其检出限为0.006~0.032 mg/kg,样品的加标回收率为83.8%~98.4%,相对标准偏差为2.06%~3.89%。结论该方法样品前处理简单,快速高效,重现性好,准确度高,适用于果蔬中4种植物激素残留的检测。
- 胡海山赵淑娥芦慧张云伟
- 关键词：QUECHERS超高效液相色谱法植物激素果蔬
- 24孔板发酵法测定地表水和废水中粪大肠菌群的研究被引量：3
- 2014年
- 对地表水和废水中粪大肠菌群的多管发酵法进行了改进。改进了初发酵方法,采用24孔板代替试管进行初发酵,复发酵方法保持不变。对环境中采集的23个污水样本采用24孔板初发酵法与多管发酵法进行比较,结果表明,两种方法相关性良好,两者在结果上无统计学意义的差别。采用改进的24孔板法进行初发酵有效节约了培养基、缩短了实验准备时间,简化了操作步骤,尤其适用于大批量的、污染严重的地表水和废水中粪大肠菌群的检测。
- 芦慧赵淑娥张云伟胡海山
- 关键词：地表水粪大肠菌群
- 超高效液相色谱法测定螺旋藻片中β-胡萝卜素
- 2013年
- 摘要：建立了超高效液相测定天然β-胡萝卜索软胶囊中β-胡萝卜素的方法。采用ACQUITYUPLCBEHC18（2．1×50mm，1．7μm）色谱柱，以甲醇为流动相，流速为0．3mL/min，柱温为40℃，检测波长为450nm，β-胡萝卜素与其它组分分离良好。回收率在80％～90％之间。本方法简便快速，结果准确可靠。
- 张云伟
- 关键词：超高效液相色谱法螺旋藻片Β-胡萝卜素
- 超高效液相色谱法同时测定食品中7种合成色素被引量：16
- 2014年
- 建立了超高效液相色谱法（UPLC）同时测定食品中柠檬黄、新红、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红和亮蓝7种人工合成色素。采用ACQUITY UPLBEHC18柱（50×2.1mm,1.7μm）,以0.02mol/L的乙酸铵和甲醇为流动相,梯度洗脱,流速0.3mL/min,柱温30℃,检测波长为254nm和628nm,用外标法定量。7种合成色素在1～100μg/mL范围有良好的线性关系（r≥0.9994）,平均回收率在83.5%～99.9%范围,相对标准偏差为0.57%～2.91%。该法简便、快速、灵敏,结果准确可靠,适用于食品中上述7种人工合成色素的分析。
- 鄢兵胡海山张云伟赵淑娥芦慧
- 关键词：超高效液相色谱食品合成色素
- 气相色谱法测定口服液中肌醇的含量被引量：8
- 2007年
- 建立了GC法测定口服液中肌醇含量的分析方法,该方法测定肌醇的线性范围为0.05～10.0 mg/mL,检出限为0.001 mg/mL,相对标准偏差(n=6)为0.51%,方法回收率为98.9～102.7%,并应用于口服液中肌醇的测定,结果良好.
- 王凯张云伟万春花鄢兵
- 关键词：肌醇口服液气相色谱
- 每伴婴儿清火宝中DHA的测定
- 2007年
- 建立了每伴婴儿清火宝中DHA的酸性乙醚提取法,该方法优于目前应用广泛的有机溶剂直接抽提法和碱性乙醚提取法,适用于每伴婴儿清火宝中DHA的提取。
- 张云伟王凯任强
- 关键词：DHA
- 超高效液相色谱法测定天然β-胡萝卜素软胶囊中β-胡萝卜素被引量：1
- 2013年
- 建立了超高效液相色谱测定天然β-胡萝卜素软胶囊中β-胡萝卜素的方法。样品用石油醚溶解提取,通过中性氧化铝柱,用丙酮+石油醚(5+95)洗脱、净化,用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1×50mm,1.7μm)色谱柱分离,以甲醇为流动相,流速为0.3mL/min,柱温为35℃,用二极管阵列检测器在450nm检测β-胡萝卜素,用外标法定量。结果表明,β-胡萝卜素在0.0-10.0μg/mL范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9995,回收率在90%-95%之间。本方法简便快速,结果准确可靠。
- 张云伟鄢兵
- 关键词：超高效液相色谱法胶囊Β-胡萝卜素
- 反相液相色谱法测定芦荟制品中芦荟苷的含量被引量：4
- 2005年
- 采用甲醇直接超声提取、反相液相色谱法测定芦荟制品中芦荟苷的含量。使用KromasilC18柱,乙腈:水(体积比25:75)为流动相,流速1.0ml/min,波长359nm。方法平均回收率97.8%,RSD在0.75～3.8%(n=5)之间。本法简便、快速、准确可靠。
- 龙洲雄万春花胡海山王凯张云伟
- 关键词：芦荟制品芦荟苷
