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  • 9篇医药卫生

主题

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  • 3篇口岸卫生
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机构

  • 9篇重庆出入境检...
  • 1篇北京出入境检...
  • 1篇重庆市临床检...

作者

  • 9篇廖莉
  • 8篇张华荣
  • 6篇陈正明
  • 6篇张一
  • 2篇张国新
  • 1篇冯翔宇
  • 1篇刘建礼
  • 1篇曾令聪
  • 1篇张绍福
  • 1篇董国富
  • 1篇朱红
  • 1篇田华
  • 1篇刘启军
  • 1篇雷红宇
  • 1篇张华

传媒

  • 4篇旅行医学科学
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  • 2篇纪念中国国际...
  • 1篇口岸卫生控制

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
免疫结合胶体金层析法和ELISA检测HBsAg用于口岸卫生检疫的风险评估被引量:1
2004年
应用ELISA法对重庆口岸 10 5 6 6份出入境人员进行血清标本两对半检测 ,对 1189份HBsAg阳性血清用DIGCA进行复核检验 ;对其中 32 8份DIGCA阴性标本再次用ELISA检验 ,检出39份阳性 ,2 89份阴性。DIGCA的敏感性 =95 .6 7% ,准确性 =96 .72 % ,特异性 =10 0 % ,两种方法的一致性 (Kappa值 ) =91.4 8%。DIGCA阴性但ELISA是阳性的标本数在各个吸光度区间的构成比分别是 (1.5 ,1.0 ]17% ,(1.0 ,0 .5 ]5 0 % ,(0 .5 ,0 .10 5 ]10 0 %。DIGCA在 (1.5 ,0 .10 5 ]区间有一半以上HBsAg不能检出 (5 6 .5 2 % ) ,在 (1.0 ,0 .10 5 ]有 77.78%的假阴性 ,对 (0 .5 ,0 .10 5 ]则基本不能检出。对ELISA两种试剂的假阳性率分别为 :34.6 6 % (2 6 9/ 776 )和 4 .84 % (2 0 / 4 13)。在口岸卫生检疫中 ,不宜单独用DIGCA检测HBsAg。对ELISA需要选择质量高的试剂 。
张华荣廖莉陈正明张一
关键词:HB口岸卫生检疫ELISA检测阴性KAPPA值
四种检测HBsAg免疫结合胶体金层析纸条的实验比较
目的:通过对四种检测HBsAg免疫结合胶体金层析纸条的评估,提供科学选择依据。 方法:观察比较外包装的区别,结合国家相关法律法规的要求评价外包装。用卫生部临床检验中心的定值血清比较灵敏度,选用20份ELIsA检...
张华荣廖莉张一
关键词:乙肝表面抗原
文献传递
四种检测HBsAg免疫结合胶体金层析纸条的实验比较
2004年
目的通过对四种检测 HBsAg 免疫结合胶体金层析纸条的评估,提供科学选择依据。方法观察比较外包装的区别,结合国家相关法律法规的要求评价外包装。用卫生部临床检验中心的定值血清比较灵敏度,选用20份 ELISA 检测 HBsAg 和 HBeAg 都为阴性的血清标本20份,进行特异性比较。结果外包装混乱,批准文号、储存条件、有效期、说明书等多个要素不符合法律法规规定。灵敏度都只有5μg/ml,特异性都是100%。结论四种检测 HBsAg 免疫结合胶体金层析纸条的外包装混乱,灵敏度低,特异性高。总体质量有待提高,不适合单独使用。
张华廖莉张一
关键词:HBSAG灵敏度特异性
一例梅毒螺旋体抗体颗粒凝集吸收试验假阳性的原因分析
2005年
2004年4月13日在出国劳务人员梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)血清学检测中,发现反应模式特殊1例。原血清试验结果是:甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)阴性。梅毒螺旋体特异性抗体酶联免疫吸附试验(TP.ELISA)阴性。梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TP.PA)未致敏颗粒阳性(++),致敏颗粒阳性(+)。梅毒螺旋体血细胞凝集试验(TP.HA)未致敏血细胞阳性(+),致敏血细胞阳性(++)。用TPPA 未致敏颗粒对血清吸收后的试验结果是:TPPA 未致敏颗粒阴性(—),致敏颗粒阴性(—)。对吸收前后的双份血清标本检测类风湿因子(RF)和抗双链 DNA(Ds-DNA)抗体结果是:均为阴性。说明TP-Ab 检测实际操作中对特殊标本吸收试验是非常重要的。
张华荣廖莉张一田华
关键词:梅毒螺旋体假阳性梅毒螺旋体颗粒凝集试验梅毒螺旋体抗体试验假阳性吸收后甲苯胺红不加热血清试验
重庆口岸出入境人员HCV检测结果报告
2008年
丙型肝炎(HCV)呈全球性流行,据世界卫生组织统计,全球HCV感染率约为3%,估计约1.7亿人感染HCV。为掌握重庆口岸出入境人员丙型肝炎病毒感染情况,积累流行病学资料,为制定重庆口岸丙型肝炎防控措施提供科学依据,重庆保健中心从2004年4月开始对出入境人员进行HCV抗体检测,现将3年多的监测结果报告如下:
张华荣陈正明蔡树燕张国新廖莉
关键词:出入境人员HCV丙型肝炎病毒世界卫生组织流行病学资料
5种梅毒检测方法的应用评估被引量:26
2007年
〔目的〕为出入境人员梅毒检测方法和检测程序的选择提供科学依据;对方法和推荐程序进行卫生经济学分析,为修订1995版国家标准提供借鉴。〔方法〕对1994个临床标本和40个标准血清盘标本,分别采用梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)、梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、斑点金免疫层析试验(DIGCA)和甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)5类共7种方法进行盲法检测。统计分析采用美国SAS技术公司的SAS统计分析软件V8.02版。〔结果〕(1)总的检测情况和诊断指标:对1994份临床标本,采用TPPA、TPHA、ELISA-1、ELISA-2、IGCA-15种特异性抗体检测方法进行检测,结果:对FTA-ABS的灵敏度分别为89.47%、86.84%、86.84%、89.47%、92.11%。特异度分别为99.34%、99.69%、99.18%、99.23%、99.44%。Youden's指数分别为88.81%、86.54%、86.2%、88.71%、91.54%。一致率分别为99.15%、99.45%、98.95%、99.05%、99.30%。对40个血清盘标本,采用TPPA、TPHA、ELISA-1、ELISA-2、ELISA-3、DIGCA-1、DIGCA-27种特异性抗体检测方法进行检测,结果:对血清盘相应预期结果的灵敏度分别为92.00%、40.00%、100.00%、100.00%、100.00%、65.40%、64.00%。特异度分别为100.00%、100.00%、85.70%、100.00%、85.70%、94.70%、100.00%。Youden's指数分别为92.00%、40.00%、85.70%、100.00%、85.70%、60.10%、64.00%。一致率分别为92.50%、57.50%、95.00%、100.00%、95.00%、77.50%、77.50%。TRUST-1、TRUST-22种非特异性抗体检测方法进行检测,结果:对血清盘相应预期结果的灵敏度都是83.30%。特异度分别为96.40%、92.90%。Youden's指数分别为79.70%、76.20%。一致率分别为92.50%、90.20%。(2)差异性和一致性:对1994个标本,采用χ2配对校正检验,以P值对应α=0.05水平,TPHA与ELISA-1之间差异具有显著性,其他方法之间差异无显著性。对40个血清盘标本,TPPA与TPHA之间差异具有显著性,这个结果与其他研究不一致。其他�
张华荣董国富雷红宇朱红陈正明廖莉蔡树燕张绍福冯翔宇刘启军刘建礼张国新
关键词:梅毒血清学
免疫结合胶体金层析法和ELISA检测HBsAg用于口岸卫生检疫的风险评估被引量:3
2004年
目的评估免疫结合胶体金层析法(dot immunochromatography gold assay,DICGA)和ELISA检测HBsAg在口岸卫生检疫中的风险。方法用ELISA对血清标本进行HBsAg检测,对阳性标本用DICGA复检,对复检阴性标本再用ELISA检测。比较两种方法的一致性。分析DICGA阴性,而ELISA阳性的标本数在各个吸光度区间的构成比。结果对10566份出入境人员血清标本用ELISA进行两对半检测,对1189份HBsAg阳性血清用DICGA进行复核检验,对其中328份DICGA阴性标本再次用ELISA检验,检出39份阳性,289份阴性。DICGA的敏感性为95.67%,准确性为96.72%,特异性为100%,两种方法的一致性(Kappa值)达91.48%。DICGA阴性但是ELISA阳性的标本数在各个吸光度区间的构成比分别是(1.5,1.0)17%,(1.0,0.5)50%,(0.5,0.105)100%。DICGA在(1.5,0.105)区间有一半以上HBsAg不能检出(56.52%),在(1.0,0.105)有77.78%的假阴性,对(0.5,0.105)则基本不能检出。对ELISA两种试剂的假阳性率分别为:34.66%(269/776)和4.84%(20/413)。结论在口岸卫生检疫中,不宜单独用DICGA检测HBsAg对ELISA需要选择质量高的试剂,每个实验室最好在使用前亲自做试剂评估。
张华荣廖莉陈正明张一
关键词:ELISAHBSAG风险评估
免疫结合胶体金层析法和ELISA检测HBsAg用于口岸卫生检疫的风险评估
目的:评估免疫结合胶体金层析法(dot immunochromatographygold assay,DICGA)和ELISA检测HBsAg在口岸卫生检疫中的风险。 方法:用ELISA对血清标本进行HBsAg检...
张华荣廖莉陈正明张一
关键词:ELISA法乙肝表面抗原卫生检疫风险评估
文献传递
出现HIV抗体检测结果假阳性报告的原因分析被引量:4
2008年
〔目的〕分析1份HIV抗体假阳性报告产生的原因,防止同类假阳性结果的发生。〔方法〕从检验前、检验中、检验后各个环节分析产生假阳性的原因。〔结果〕假阳性可能由于标本准备过程中的污染所致。〔结论〕对HIV抗体筛查检测阳性标本,在条件允许时,建议采集第2份标本后再进行确证试验。对HIV抗体检测须全过程控制,任何一个环节都不能忽视。
张华荣曾令聪陈正明廖莉
关键词:HIV抗体假阳性
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