席海为
- 作品数：30 被引量：176H指数：7
- 供职机构：中国检验检疫科学研究院更多>>
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- 气相色谱-质谱法检测化妆品中的硝甲烷的方法
- 本发明公开了一种气相色谱-质谱法检测化妆品中的硝甲烷的方法，包括如下步骤：向待测样品加入甲醇，超声提取，将提取液离心，吸取上清液经干燥，有机系过滤膜过滤，得到滤液进行气相色谱-质谱测定；气相色谱的色谱柱为键合/交联聚乙醇...
- 马强刘茜王超白桦苏宁王烨席海为
- 文献传递
- 高效液相色谱法检测化妆品中氯胺T的方法
- 本发明公开了一种高效液相色谱法检测化妆品中氯胺T的方法，包括如下步骤：向待测试样中加入体积百分比50～70％盐酸水溶液，在50～70℃水温下超声波提取20～45min，提取液用有机溶剂萃取，取萃取相，将萃取相中的有机溶剂...
- 马强席海为白桦王超苏宁刘茜王烨
- 纺织品与食品包装材料中烷基酚及双酚A迁移量的液相色谱-串联质谱分析被引量：32
- 2009年
- 建立了纺织品与食品包装材料中烷基酚及双酚A迁移量的液相色谱-串联质谱分析方法。纺织品和食品包装材料浸泡液经Supelclean Envi—Carb石墨化碳黑固相萃取柱净化，以Waters XBridgeC．8（150mm×2．1mm，3．5μm）色谱柱分离后，进行LC—MS／MS多反应监测模式下的定性及定量分析。烷基酚和双酚A在纺织品模拟汗液、食品模拟物介质中特定迁移量的定量下限分别为2、4肛g／kg。在低、中、高3个添加水平下，测得纺织品样品的回收率为83％～91％，相对标准偏差为4．1％～9．0％；食品包装材料样品的回收率为82％～94％．相对标准偏差为3．9％-8．7％。
- 马强白桦王超张庆席海为肖海清董益阳王宝麟
- 关键词：纺织品食品包装材料迁移量烷基酚双酚A液相色谱-串联质谱
- 塑料玩具中丙烯酰胺总量及迁移量的高效液相色谱检测法及确证被引量：2
- 2011年
- 建立了一种简单、快速测定玩具中丙烯酰胺含量与迁移量的高效液相色谱法(HPLC)。该方法以Waters Atlantis T3柱为分析柱,以纯水超声提取并作为流动相,采用HPLC对水中丙烯酰胺的含量及模拟汗液、唾液中丙烯酰胺的迁移量进行测定,并测定了自制阳性样品中的残留丙烯酰胺的含量,最后用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行确证。丙烯酰胺的回收率在97.49%～103.42%之间,相对标准偏差(RSD)为0.66%～4.24%,检出限为0.02mg/L。
- 王烨马强白桦王超席海为刘茜
- 关键词：丙烯酰胺塑料玩具高效液相色谱迁移量
- 气相色谱-质谱法测定化妆品中的三氯叔丁醇被引量：4
- 2011年
- 建立了测定化妆品中三氯叔丁醇的气相色谱-质谱分析方法。膏霜、水剂、散粉、香波、唇膏等不同类型的化妆品样品加入50%甲醇-无水乙醇或无水乙醇超声提取后,样品提取液高速离心处理,取上清液经无水硫酸钠脱水,进行气相色谱-质谱定性及定量分析。选用DB-1701(30 m×0.25 mm×0.25μm)石英毛细管柱,程序升温,流速1.0 mL/min,采用电子轰击电离源,选择监测离子(m/z 53、59、125,其中59为定量离子),外标法定量。方法的平均回收率为83.4%～107.6%,相对标准偏差(RSD)为1.0%～5.3%,膏霜、水剂、散粉、香波、唇膏等不同类型化妆品中二氯叔丁醇的检出限均为0.8 mg/kg。
- 刘茜马强席海为王烨白桦王超
- 关键词：气相色谱-质谱化妆品三氯叔丁醇
- 一种化妆品中挥发性亚硝胺的测定方法
- 本发明涉及一种采用气相色谱-质谱/质谱法测定化妆中的挥发性亚硝胺的方法，方法准确、可靠，检测限、回收率和精密度均符合要求。本发明建立了同时测定化妆品中10种挥发性亚硝胺的气相色谱-串联四极杆质谱分析方法，方法准确、快速、...
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- 文献传递
- 气相色谱-质谱法测定玩具中的4种阻燃剂被引量：14
- 2010年
- 建立了玩具中三(2-氯乙基)磷酸酯、磷酸三邻甲苯酯、2,2′,4,4′,5-五溴联苯醚、2,2′,3,3′,4,4′,6,6′-八溴联苯醚等4种阻燃剂的气相色谱-质谱分析方法。玩具样品以V(正己烷):V(二氯甲烷)=1:1混合溶液为提取溶剂,超声提取30min,提取液以DB-5HT石英毛细管色谱柱(15m×0.25mm×0.10μm)分离后进行选择离子监测模式下的定性及定量分析。4种阻燃剂的定量限为0.1mg/kg,在低、中、高3个添加水平范围内,4种阻燃剂的平均回收率为93.5%～97.3%,相对标准偏差在2.4%～4.1%之间。
- 马强白桦王超张庆刘茜席海为王烨陈云利
- 关键词：气相色谱-质谱玩具阻燃剂
- 凝胶过滤色谱-串联质谱法测定纺织品中的烷基酚聚氧乙烯醚被引量：6
- 2012年
- 建立了纺织品中烷基酚聚氧乙烯醚的凝胶过滤色谱-串联质谱(GFC-MS/MS)分析方法。纺织品样品采用加速溶剂萃取法,以无水乙醇为提取溶剂进行提取,提取液经Sep-Pak Carbon/NH2石墨化碳黑/氨基复合型固相萃取柱净化。烷基酚聚氧乙烯醚经Shodex MSpak GF-310 2D色谱柱(150×2.0 mm)分离后,在多反应监测(MRM)模式下进行串联质谱定性及定量分析。方法对壬基酚聚氧乙烯醚(NPnEO)和辛基酚聚氧乙烯醚(OPnEO)的定量限均为0.2 mg/kg,在0.2～5 mg/kg的3个添加水平范围内,NPnEO的平均回收率为84.2%～93.5%,相对标准偏差(RSD)为3.9%～7.5%;OPnEO的平均回收率为85.5%～96.1%,RSD为3.4%～8.1%。该方法能够满足纺织品中烷基酚聚氧乙烯醚的检测要求。
- 马强王超白桦刘茜王烨席海为
- 关键词：加速溶剂萃取凝胶过滤色谱串联质谱烷基酚聚氧乙烯醚纺织品
- 同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱法测定纺织品中的六溴环十二烷被引量：12
- 2010年
- 建立了同时测定纺织品中α-,β-,γ-六溴环十二烷的同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱分析方法.不同类型的纺织品样品采用加速溶剂萃取法,以正己烷-丙酮（体积比1∶1）混合液为萃取溶剂,在10.3 MPa和80℃下,静态循环萃取3次,每次5 min,萃取液经ENVI-CarbⅡ/PSA固相萃取柱净化,收集二氯甲烷-正己烷（体积比2∶3）洗脱液,采用Waters ACQUITY UPLC BEHPhenyl色谱柱（50 mm×2.1 mm,1.7μm）,以甲醇-水为流动相梯度洗脱分离后进行UPLC/MS/MS多反应监测模式下的定性及定量分析.结果表明,α-,β-,γ-六溴环十二烷测定方法的定量限为0.5μg/kg,在0.5~10μg/kg浓度范围内,低、中及高3个添加水平的平均回收率为84.2%~93.7%,日内精密度均小于10%,日间精密度均小于12%.本方法准确快速,且灵敏度高,可用于纺织品的实际检验.
- 马强白桦王超席海为马微周新董益阳王宝麟
- 关键词：同位素稀释超高效液相色谱-串联质谱纺织品六溴环十二烷
- 高效液相色谱法检测化妆品中氯胺T的方法
- 本发明公开了一种高效液相色谱法检测化妆品中氯胺T的方法，包括如下步骤：向待测试样中加入体积百分比50～70％盐酸水溶液，在50～70℃水温下超声波提取20～45min，提取液用有机溶剂萃取，取萃取相，将萃取相中的有机溶剂...
- 马强席海为白桦王超苏宁刘茜王烨
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