席德慧
- 作品数：80 被引量：234H指数：10
- 供职机构：四川大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 黄瓜花叶病毒卫星RNA XJs1侵染性cDNA克隆构建及其生物学功能初步研究
- 2006年
- 利用RT_PCR的方法,获得了黄瓜花叶病毒卫星RNA XJs1的全长侵染性cDNA克隆pMSC20。序列分析显示,XJs1全长384nt(GenBank登录号:DQ070748),比较XJs1与具有代表性的CMV卫星RNA的序列结构表明,在XJs1核苷酸序列的325nt^350nt间,具有典型的坏死型卫星RNA保守序列。通过体外转录,将XJs1与不含卫星RNA的辅助病毒分离物CMV_AH组合接种普通烟和心叶烟并进行检测。初步研究结果表明,XJs1为一致弱卫星RNA。
- 席德慧林宏辉向本春
- 关键词：黄瓜花叶病毒卫星RNA生物学功能
- 拟南芥水杨酸缺乏突变体病毒抗性现象初步研究
- 水杨酸(salicylic acid,SA)是植物系统获得性抗性(systemic acquired resistance,SAR)信号转导途径中的重要信号分子。植物体感染病原物后,体内SA的含量会急剧增加,进而诱导病原...
- 王绍东贾树丹朱峰席德慧林宏辉
- 文献传递
- 本生烟NbSABP2和NbSAMT基因的克隆及VIGS表达载体构建被引量：10
- 2012年
- 采用RT-PCR技术从本生烟中分别克隆获得水杨酸结合蛋白2(salicylic acid-bindingprotein2,SABP2)和水杨酸羧基转甲基酶(SA methyl transferase,SAMT)基因的全长序列.利用Gateway定向克隆系统,分别将SABP2和SAMT部分序列片段插入到烟草脆裂病毒(Tobacco rattle virus,TRV)载体中,构建了重组病毒载体pTRV2-NbSABP2和pTRV2-NbSAMT.将重组载体转化农杆菌GV2260,通过TRV病毒诱导的基因沉默(virus-inducedgene silencing,VIGS)系统,分别抑制本生烟SABP2和SAMT基因的表达.与TRV2空载体相比,pTRV2-NbSABP2载体浸润的植株生长矮小,叶柄基部和叶脉褐化,叶片向下塌陷;pTRV2-NbSAMT载体浸润的植株生长正常,无明显的表型改变.
- 朱峰张萍林宏辉席德慧
- 关键词：VIGS
- dsRNA-RT-PCR技术在甜菜坏死黄脉病毒属不同分离物鉴定中的应用被引量：1
- 2003年
- 从新疆甜菜主产区采集的 60份具丛根病症状的根、叶标样 ,经分离、纯化获得 7个代表性病毒分离物 .上述分离物分别人工接种昆诺阿藜 ,显症后 ,提取人工接种的昆诺阿藜患病组织的 ds RNA,RT-PCR检测表明 ,7个分离物均为甜菜坏死黄脉病毒 ( BNYVV) .ds RNA-RT-PCR技术具有灵敏度高、稳定性强及操作简便、安全等优点 ,可有效地完成对甜菜坏死黄脉病毒属 ( Benyvirus)不同分离物的鉴定 .其应用在国内尚属首次报道 .
- 曾幼玲向本春赵宗胜席德慧
- 关键词：分离物病毒鉴定甜菜丛根病
- 猕猴桃褪绿环斑相关病毒RT-LAMP-LFD可视化检测方法的建立被引量：5
- 2022年
- 猕猴桃褪绿环斑相关病毒(Actinidia chlorotic ringspot-associated virus,AcCRaV)是侵染猕猴桃的主要病毒之一.为实现对猕猴桃中AcCRaV的快速检测和监控,本研究建立了一种逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)结合横向流动试纸条(LFD)的检测方法,可实现快速、可视化检测猕猴桃中AcCRaV.本研究基于AcCRaV外壳蛋白基因保守区域,设计了一套LAMP特异性引物,优化后的反应体系在62℃恒温条件下,反应60 min,再进行5 min试纸条显色反应,即可完成样品的检测.检测灵敏性实验结果表明,建立的RT-LAMP-LFD方法具有较高的灵敏性,其检测灵敏度是常规RT-PCR的100倍.二者检测结果一致,LFD试纸条实现了检测结果的可视化.总之,该检测方法可为检测猕猴桃中AcCRaV感染状况提供了一种省时、高效的诊断方法.
- 邹佳伶彭期定王韵茹席德慧
- 关键词：猕猴桃RT-LAMP
- 新疆甜菜花叶病发生和病原病毒的研究
- 2000年
- 1995～ 1 998年对新疆甜菜主产区甜菜花叶病的发生进行了调查 ,采集花叶标样 1 91个 ,并对毒原种类做了分离鉴定。结果表明 ,甜菜花叶病有 4种症状类型 ,且有不同的地区分布 ,又由不同的病毒侵染所致。这些病毒是甜菜花叶病毒 ( BMV) ,黄瓜花叶病毒 ( CMV)和真菌传杆状病毒属 ( Furoviuses)分离物。CMV自然感染甜菜在国内尚属首次报道。
- 向本春席德慧刘升学曾幼玲谢浩
- 关键词：症状类型病毒鉴定
- 本生烟防御基因的初步研究
- 植物在防御病原物侵染的过程中至少存在三条主要的防御信号通路,即活性氧(ROS)信号途径、依赖水杨酸(SA-dependent)的信号途径以及依赖茉莉酸/乙烯(JA/Et-dependent)的信号途径。我们利用 RT-P...
- 许墨耘席德慧杨辉张中伟林宏辉
- 文献传递
- 黄瓜花叶病毒与烟草坏死病毒复合侵染本氏烟的协作特征(英文)
- ＜正＞Mixed infections of plant viruses are common in nature, synergism and interference happened sometimes betwe...
- 席德慧王建辉杜俊波刘自礼张凡林宏辉
- 文献传递
- 慢性氟、砷中毒及其联合中毒大鼠脊髓病理改变的比较观察
- 1996年
- 用光镜和电镜观察了实验动物氟、砷及其联合中毒后1个月、3个月和6个月时脊髓的病理改变。结果三组动物脊髓病理改变程度均随中毒时间延长而加重;对细胞器损伤程度及类型各有特点,主要累及线粒体,粗面内质网、脂褐质、核周隙及髓鞘。结果表明仅从形态改变方面不能判定氟和砷之间的作用关系。
- 慕晓玲赵瑾席德慧
- 关键词：氟中毒砷中毒脊髓病理改变
- 芜菁花叶病毒四川分离物外壳蛋白基因的克隆及序列分析被引量：6
- 2010年
- 从四川省3个蔬菜基地感病的甘蓝、花菜、萝卜叶芥菜分离到芜菁花叶病毒6个分离物.利用RT-PCR克隆了这6个分离物的外壳蛋白基因(CP),测定了它们的核苷酸序列并进行了序列分析.结果表明,6个分离物的CP基因均为864个碱基,核苷酸序列同源性较高,达97.0%～100%;它们与world-B组分离物的同源性最高,达92.1%～100%;与basal-B组分离物的同源性最低,仅87.6%～90.2%.基于TuMV的CP基因核苷酸序列的分子进化树显示,TuMV分离物可分为4组,本研究所分离到的6个TuMV四川分离物属于第四组,即world-B组.
- 蒋彧席德慧王建辉袁澍杨辉许墨耘林宏辉
- 关键词：芜菁花叶病毒外壳蛋白基因逆转录-聚合酶链式反应
