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宋瑷宏

作品数:5 被引量:20H指数:3
供职机构:中国科学院上海生命科学研究院神经科学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇神经元
  • 2篇多巴
  • 2篇多巴胺
  • 2篇能神经
  • 2篇能神经元
  • 2篇帕金森
  • 2篇帕金森病
  • 1篇蛋白
  • 1篇多巴胺能
  • 1篇多巴胺能神经
  • 1篇多巴胺能神经...
  • 1篇多巴胺能神经...
  • 1篇神经节
  • 1篇神经元保护
  • 1篇神经元保护作...
  • 1篇树突
  • 1篇突触
  • 1篇帕金森病模型
  • 1篇帕金森病模型...
  • 1篇偏侧

机构

  • 3篇大连医科大学
  • 2篇中国科学院上...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇加州大学

作者

  • 5篇宋瑷宏
  • 2篇张万琴
  • 2篇段树民
  • 1篇罗建红
  • 1篇刘辉
  • 1篇蒲慕明
  • 1篇陈罡
  • 1篇高慧明
  • 1篇彭岩
  • 1篇高溪
  • 1篇李冬冬
  • 1篇李玉菊
  • 1篇王冬
  • 1篇杨东辉

传媒

  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇神经解剖学杂...
  • 1篇中国基础科学

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2005
  • 3篇2002
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
海马神经元发育过程中树突膜蛋白的极性转运与分布
神经元从形态和功能上分为两个极性部分:胞体树突部分和轴突部分。膜蛋白在神经元上的精确定位对神经元功能的影响至关重要。神经元发育过程中,对于膜蛋白分布极性出现时间与神经元形态极性出现时间,二者之间的关系尚知之甚少。本工作在...
宋瑷宏段树民
关键词:突触转运
文献传递
海马μ型阿片受体在红藻氨酸诱导的癫痫敏感性形成中的作用被引量:6
2002年
目的 探讨海马 μ型阿片受体 (MORs)在红藻氨酸 (KA)诱导的癫痫敏感性形成机制中的作用。方法 惊厥剂量KA(10mg/kg)皮下注射诱导大鼠癫痫发作 ,应用微渗透泵技术在大鼠腹侧海马连续注射MOR激动剂PL0 17和拮抗剂 β FNA。 1周后 ,皮下注射阈下剂量KA (5mg/kg)进行癫痫发作敏感性检测。结果 注射阈下剂量KA后 ,PL0 17+KA组 10 0 0 %出现 4级以上发作 ,而 β FNA+KA组只有 2 8 6 %。PL0 17+KA组潜伏期为 (10 1± 3 0 )min ,明显短于KA组和人工脑脊液 +KA组(0 0 1

刘辉高慧明杨东辉彭岩宋瑷宏张万琴
关键词:癫痫红藻氨酸
偏侧帕金森病大鼠基底神经节亚区GABA能神经元的免疫组织化学研究被引量:7
2002年
为探讨基底神经节各亚区γ-氨基丁酸能神经元在帕金森病时的变化。本研究应用免疫组织化学和图象分析技术对 6-羟基多巴胺脑内注射制备的偏侧帕金森病大鼠模型基底神经节亚区 γ-氨基丁酸能神经元的变化进行了观察和计数。结果发现 ,与假手术对照组比较 ,6-羟基多巴胺损毁侧基底神经节亚区γ-氨基丁酸免疫反应阳性神经元的数量均明显减少 (P<0 .0 5 )。本研究结果提示 ,帕金森病时基底神经节直接回路和间接回路兴奋—抑制失衡 ,可能与 γ-氨基丁酸表达减少有关。
宋瑷宏高溪李冬冬张万琴
关键词:偏侧帕金森病Γ-氨基丁酸能神经元免疫组织化学6-羟基多巴胺
轴突起始段胞浆屏障与神经元蛋白的极性分布被引量:7
2009年
神经元是一种极性细胞,以轴突的起始段为界,可分为轴突和胞体树突两大部分。树突负责接收信息,轴突则负责输出信息。这种不对称的功能,依赖于不同功能的蛋白在轴突和树突上的不对称分布。神经元蛋白的极性分布如何形成以及维持,是神经生物学领域的重要问题。我们的研究发现,培养的海马神经元在轴突/树突分化后的两天内,轴突起始段出现一个由微丝纤维和AnkyrinG构成的分子筛,限制了大分子蛋白在轴突和胞体之间的扩散,但允许某些依赖特定马达蛋白转运的膜蛋白通过。进一步研究发现,马达蛋白驱动力的强弱,以及膜蛋白-马达蛋白复合体运输效能的高低,是膜蛋白能否通过该分子筛的决定条件。轴突膜蛋白转运复合体VAMP2-KIF5的运输效能较高,可以穿过分子筛从胞体转运到轴突内,而树突膜蛋白转运复合体NR2B-KIF17和GluR2-KIF5的运输效能较低,不能穿越这个屏障。轴突起始段胞浆屏障这种选择性的滤过功能对维持神经元蛋白的极性转运和分布十分重要。
宋瑷宏王冬陈罡李玉菊罗建红段树民蒲慕明
关键词:神经元轴突
蝎毒对帕金森病模型大鼠多巴胺能神经元保护作用的实验研究
该研究在脑立体定位仪下,于大鼠脑内单侧两靶点注射6-OHDA损毁一侧黑质DA能神经元,制备偏侧大鼠PD模型.5天后将PD大鼠随机分成两组,分别用生理盐水和蝎毒粗提液(20mg/2ml/kg)连续灌胃2周,通过皮下给予阿朴...
宋瑷宏
关键词:帕金森病蝎毒6-OHDAAPOGFAP
文献传递
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