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宋斌

作品数：3 被引量：2H指数：1
供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇氯胺酮
  • 2篇麻醉
  • 2篇麻醉剂
  • 1篇胆碱酯酶
  • 1篇毒性
  • 1篇蓄积
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸氯胺酮
  • 1篇药物
  • 1篇药物协同
  • 1篇药物协同作用
  • 1篇依色林
  • 1篇注射用
  • 1篇注射用水
  • 1篇伍用
  • 1篇连续给药
  • 1篇给药
  • 1篇翻正反射

机构

  • 3篇军事医学科学...

作者

  • 3篇董立春
  • 3篇宋斌
  • 1篇恽榴红
  • 1篇王维贤
  • 1篇黄万成
  • 1篇龚正华

传媒

  • 2篇中国药理学与...

年份

  • 1篇1995
  • 1篇1993
  • 1篇1990
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
新型麻醉复方的制备
本发明属于一种人、兽两用的新型麻醉剂—复方氯胺酮注射液的制备方法，其特点是以盐酸氯胺酮、盐酸二甲苯胺噻嗪为主要原料，溶解于加热的注射用水中。制得的新型复方氯胺酮注射液克服了氯胺酮存在的不足。该配方麻醉起效快，连续给药无蓄...
宋斌董立春王维贤恽榴红黄万成
文献传递
小鼠伍用氯胺酮与赛拉嗪翻正反射和毒性的影响被引量：1
1995年
观察了氰胺酮（Ｋｅｔ）与赛拉嗪（Ｘｙ１）以１：１和３：１配伍对小鼠急性毒性和翻正反射消失效应的影响。用Ｑ（ｘ）统计检验合用后的联合作用性质，并绘制出Ｑ曲线及其９５％可信限图．可见Ｋｅｔ与Ｘｙｌ以１：１和３：１伍用后毒性分别为相加和轻微协同，翻正反射消失效应均呈协同性增强．配伍后的治疗指数，安全指数及可靠安全系数都较单药提高．大鼠和大的实验结果也表明Ｋｅｔ与Ｘｙｌ伍用后效应增强．
董立春龚正华宋斌
关键词：麻醉剂氯胺酮药物协同作用毒性
盐酸吲满氨酯及依色林对胆碱酯酶的抑制作用被引量：1
1993年
用微量二硫-双-硝基苯甲酸(DTNB)法测定胆碱酯酶(ChE)活力,比较了盐酸吲满氨酯(TMDMC)与依色林抑制ChE的作用,对于电鳐AChE依色林表现为竞争性抑制,K_i=0.115 μmol·L^1,TMDMC表现为竞争与非竞争混合性抑制,K_i=3.870μmol·L^(-1),K_i=16.321μmol·L^(-1)依色林和TMDMC抑制小鼠脑匀浆ChE活力的IC_(50)分别为1.78和5.07μmol·L^1、抑制小鼠全血ChE活力的IC_(50)分别为19.52和3.60μmol·L^1,说明TMDMC与依色林虽属同类化合物,但它们的抑酶类型和对真,假性ChE的抑制强度是不同的。
董立春宋斌
关键词：依色林胆碱酯酶
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