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宋小华

作品数:33 被引量:13H指数:2
供职机构:绍兴文理学院更多>>
发文基金:国家火炬计划国家重点新产品计划更多>>
相关领域:化学工程理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 24篇专利
  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇化学工程
  • 5篇理学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 10篇甲基
  • 8篇缩合
  • 7篇氧化硫
  • 7篇吸收剂
  • 7篇氯化
  • 7篇氯化氢
  • 7篇甲基-2
  • 7篇二氧化硫
  • 6篇乙酸
  • 6篇酸酯
  • 6篇茄红素
  • 6篇番茄红素
  • 6篇丙醛
  • 5篇柠檬醛
  • 5篇膦酸
  • 4篇乙酸酯
  • 4篇萜类
  • 4篇膦酸酯
  • 4篇脱羧
  • 4篇烷氧基

机构

  • 22篇绍兴文理学院
  • 19篇浙江医药股份...
  • 1篇浙江医药股份...

作者

  • 33篇宋小华
  • 17篇沈润溥
  • 9篇刘伟
  • 8篇吴春雷
  • 8篇蒋晓岳
  • 7篇高晓忠
  • 7篇董华平
  • 7篇盛国栋
  • 7篇陈斌
  • 5篇孙雄生
  • 5篇劳学军
  • 4篇叶伟东
  • 4篇吴毅斌
  • 3篇张珍珍
  • 3篇虞国棋
  • 3篇钟晓娟
  • 3篇吕春雷
  • 2篇胡四平
  • 2篇陈朝辉
  • 2篇吴国锋

传媒

  • 2篇安徽化工
  • 2篇浙江化工
  • 1篇山东化工
  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇高校化学工程...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 6篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 6篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 5篇2011
  • 2篇2009
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
萜类化合物3,7,11-三甲基-2,4,6,10-十二烷基四烯-1-醇乙酸酯的制备方法及应用
本发明涉及有机合成技术领域,公开了一种萜类化合物3,7,11-三甲基-2,4,6,10-十二烷基四烯-1-醇乙酸酯的制备方法及其应用,本发明先在惰性气体保护下,在有机溶剂及碱存在下对C10膦酸酯在-40~30℃温度条件下...
沈润溥宋小华吴春雷高晓忠刘伟潭艳於红艳吴毅斌
文献传递
制备3,7,11-三甲基-2,4,6,10-十二烷基四烯-1-醇乙酸酯的方法及其应用
本发明涉及有机合成领域,公开了一种3,7,11-三甲基-2,4,6,10-十二烷基四烯-1-醇乙酸酯的制备方法及其应用。本发明方法先在惰性气体保护下,在有机溶剂及碱存在下对C10膦酸酯在-40~30℃温度条件下进行重排解...
沈润溥宋小华吴春雷高晓忠刘伟钟晓娟张珍珍吴毅斌
文献传递
2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丁烯醛的合成被引量:1
2011年
2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-甲醛与(3-甲氧基-2-甲基烯丙基)膦酸二乙酯经Wittig-Horner缩合制得1-甲氧基-2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-1,3-丁二烯,然后经酸催化水解得到维生素A的关键中间体2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丁烯醛,总收率约47%。
蒋晓岳胡四平宋小华叶伟东沈润溥
关键词:维生素A中间体
一种二氯亚砜尾气的处理方法
本发明提供了一种二氯亚砜尾气的处理方法,包括以下步骤:第一步,通过控制醇的用量对尾气中的氯化氢进行二级吸收;第二步,利用有机胺吸收剂吸收二氧化硫;第三步,吸收好之后,近饱和的吸收溶液在130‑150℃加热解吸,再生出纯度...
沈润溥董华平陈斌盛国栋刘伟高晓忠徐慧婷宋小华
文献传递
利奈唑胺中间体及合成利奈唑胺的方法
本发明涉及化学领域,公开了利奈唑胺的中间体及其制备方法以及合成利奈唑胺的方法。本发明提供的利奈唑胺中间体,其结构如式F2所示,易于制备。本发明还提供式F2所示化合物的制备方法,由(S)-N-(3-氯-2-羟基-1-丙基)...
蒋晓岳吴国锋叶伟东沈润溥宋小华
文献传递
3,7,11-三甲基-2,4,6,10-十二烷基四烯醇乙酸酯的制备方法及其应用
本发明涉及有机合成领域,公开了一种萜类化合物3,7,11-三甲基-2,4,6,10-十二烷基四烯醇乙酸酯(1)的制备方法,本发明方法将香叶基氯三苯基鏻盐(6),与五碳醛(7)在碱的作用下进行Wittig缩合反应得到3,7...
吴春雷宋小华沈润溥钟晓娟张珍珍吴美玲邵戴妮吴毅斌
文献传递
由α-环柠檬醛直接缩合制备β-紫罗兰酮的研究被引量:8
2011年
以柠檬醛为原料经酸化环化得到α-环柠檬醛,然后直接与丙酮缩合得到产物β-紫罗兰酮。对影响反应的主要因素包括催化剂NaOH溶液浓度、反应温度和时间等进行了优化,得到如下较佳工艺条件:α-环柠檬醛和丙酮在5%的NaOH水溶液作用下于45℃反应6 h,减压精馏得到产物β-紫罗兰酮,收率为71.6%,含量为93.5%(GC)。得到的含有α-环柠檬醛、β-环柠檬醛及α-紫罗兰酮的前馏分可以回收套用。本工艺反应机理为在碱催化下缩合反应通过两种途径同时进行,一是α-环柠檬醛先重排成β-环柠檬醛再与丙酮缩合,另一种是α-环柠檬醛先与丙酮缩合成α-紫罗兰酮,再重排得目标产物β-紫罗兰酮。与已有工艺相比,本路线采用了α-环柠檬醛为原料,且步骤简洁、收率良好,对探索合成β-紫罗兰酮的有工业意义的路线具有重要指导作用。
沈润溥胡四平宋小华陈建辉孙雄生虞国棋吴春雷
关键词:Β-紫罗兰酮缩合
维生素A中间体十四碳醛的制备方法
本发明提供了维生素A中间体C-14醛及该C-14醛的中间体C-14烯醇醚的制备方法,所述方法包括以下步骤:(1)在惰性气体保护下,在醚类溶剂或偶极非质子溶剂中在碱存在下对C-4膦酸酯在温度-40~30℃条件下进行重排解离...
沈润溥宋小华虞国棋孙雄生劳学军吴春雷胡六江刘泺
文献传递
一种2,6,6-三甲基-3-肟基-1-环己烯-1-甲醛的制备方法
本发明涉及医药化工中间体2,6,6-三甲基-3-肟基-1-环己烯-1-甲醛的制备方法。现有的方法以环柠檬醛为原料,在无水体系大量酸存在下与亚硝酰化合物反应制得,反应需在无水体系大量酸存在下进行,操作较复杂繁琐,且原料环柠...
宋小华钱豪蒋晓岳黄忠印沈润溥
文献传递
维生素A中间体十四碳醛的制备方法
本发明提供了维生素A中间体C-14醛及该C-14醛的中间体C-14烯醇醚的制备方法,所述方法包括以下步骤:(1)在惰性气体保护下,在醚类溶剂或偶极非质子溶剂中在碱存在下对C-4膦酸酯在温度-40~30℃条件下进行重排解离...
沈润溥宋小华虞国棋孙雄生劳学军吴春雷胡六江刘泺
共4页<1234>
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