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棉花曲叶病毒互补链基因启动子的分析: 棉花曲叶病毒(CLCuV)互补链基因启动子来源于双生病毒亚组III的棉花曲叶病毒,由该实验室分离并克隆,经鉴定是一种近组成型的强启动子.鉴于前期实验尚未确定该启动子的转录起始位点,同时未曾进行RNA水平的分析,该论文为进...; 孟蒙; 关键词：转基因后代转录起始位点; 文献传递

棉花曲叶病毒启动子在根癌土壤杆菌中的表达活性(英文)被引量：1: 2001年; 棉花曲叶病毒 (CLCuV)是一种单链DNA病毒 ,属于双生病毒亚组Ⅲ。检测了双生病毒双向启动子在根癌土壤杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens (SmithetTownsend)Conn)LBA4 4 0 4中的活性 ,研究发现在根癌土壤杆菌中CLCuV双向启动子的互补链启动子活性高于病毒链启动子 ,其在土壤杆菌中驱动的GUS活性为CaMV 3 5S启动子驱动的GUS活性的 2倍。同时 ,通过对一系列CLCuV双向启动子的互补链 5′端缺失体在土壤杆菌中的活性分析表明 - 2 87bp上游可能存在一负调控元件 ,该元件的缺失可使启动子活性达全长启动子的 4倍之多。还讨论了CLCuV互补链启动子所包含的其他顺式元件的功能。; 谢迎秋孟蒙徐鸿林吴茜陈蕾朱祯; 关键词：棉花曲叶病毒启动子顺式元件根癌土壤杆菌表达活性

一种强启动子的分离与功能被引量：21: 2000年; 以棉花曲叶病毒 (CLCuV)侵染的番茄叶片组织总DNA为模板 ,通过PCR反应扩增CLCuV双向启动子片段并插入克隆载体。序列分析和同源性比较表明 ,克隆的启动子长 436bp ,与目前发现的 4类CLCuV分离物的启动子序列的同源性最高为 99.32 %。将启动子片段分别以不同方向与gus报告基因和nos终止子融合 ,构建了瞬时表达载体。通过基因枪法将质粒载体导入烟草 (NicotianatabacumL .)和棉花 (GossypiumhirsutumL .)叶片细胞中进行瞬时表达 ,结果表明 ,互补链基因方向启动子属强启动子 ,在叶肉及维管组织中均有较高的活性 ;病毒链基因方向启动子表达活性较低。初步证实分离的互补链基因启动子可作为新型强启动子应用于双子叶植物尤其是棉花的遗传转化。; 谢迎秋朱祯吴茜徐鸿林孟蒙刘玉乐; 关键词：启动子棉花烟草基因枪

植物反式作用因子研究进展被引量：12: 2000年; 植物基因表达转录水平的调控是一个严格有序的选择性过程。反式作用因子在该过程中起关键性作用,它通过与顺式调控元件相互作用,以激活或抑制基因的表达。近年来,植物反式作用因子研究取得了显著进展,本文对不同类别的反式作用因子结构特点及其在基因表达调控中的作用机理进行了介绍。; 谢迎秋孟蒙朱祯; 关键词：植物基因表达反式作用因子遗传学

棉花曲叶病毒反式作用因子AC2的功能初探被引量：5: 2001年; 有关非洲木薯花叶病毒 (ACMV)、番茄金色花叶病毒 (TGMV)的研究表明 ,双生病毒编码的反式作用因子AC2反式激活病毒链基因启动子的瞬时表达。以棉花曲叶病毒 (CLCuV)侵染的烟草叶片组织总DNA为模板 ,通过聚合酶链反应扩增CLCuV的AC2基因片段并插入克隆载体。将AC2置于CaMV 35S启动子下构建了瞬时表达载体。通过基因枪法将质粒载体导入烟草 (NicotianatabacumL .)和棉花 (GossypiumhirsutumL .)叶片细胞中进行瞬时表达 ,结果表明 ,在反式作用因子AC2的激活下 ,病毒链基因启动子驱动的GUS活性明显增强 ,然而激活后的病毒链基因启动子的活性仍低于互补链基因方向启动子 ;其表达方式与互补链基因启动子相似 ,即在叶肉及叶脉维管组织均有较高的活性。还探讨了AC2在土壤杆菌介导的转基因植物中的表达行为。; 谢迎秋孟蒙朱祯吴茜徐鸿林刘玉乐; 关键词：双生病毒启动子反式作用因子棉花烟草基因枪

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孟蒙