孟宪杰
- 作品数：9 被引量：26H指数：4
- 供职机构：石河子大学医学院新疆地方与民族高发病省部共建教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“春晖计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- NRAMP1基因3′UTR多态性与新疆哈萨克族结核病易感性的研究被引量：9
- 2010年
- 为了研究人类自然抵抗相关巨噬细胞蛋白NRAMP1基因3′UTR多态性与新疆哈萨克族结核病易感性的关系,研究选取新疆哈萨克族活动性结核病患者213例,新疆哈萨克族正常对照者211人,用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)分析的方法对NRAMP1基因3′UTR多态性进行基因分型,比较不同基因型及等位基因的频率,经统计学分析,探讨NRAMP1基因3′UTR多态性与新疆哈萨克族结核病易感性的关系.结果显示,在新疆哈萨克族活动性结核病患者组中NRAMP1基因3′UTR TGTG+/TGTG+基因型138例(64.8%),TGTG+/del基因型63例(29.6%),del/del基因型12例(5.6%);新疆哈萨克族正常对照组TGTG+/TGTG+基因型则为167例(79.1%),TGTG+/del基因型41例(19.5%),del/del基因型3例(1.4%).新疆哈萨克族结核病患者组TGTG+/del基因型和del/del基因型频率明显高于新疆哈萨克族正常对照组,差异有统计学意义(χ2=10.8,P<0.01);在新疆哈萨克族结核病患者组的TGTG+等位基因频率为79.6%,del等位基因频率为20.4%,新疆哈萨克族正常对照组中TGTG+和del等位基因频率分别为88.9%和11.1%,del等位基因在新疆哈萨克族结核病患者组中的分布频率高,差异有统计学意义(χ2=13.7,P<0.01).研究结果提示TGTG缺失等位基因可能是新疆哈萨克族结核病的易感基因,携带TGTG+/del和del/del基因型的新疆哈萨克族人群可能更易患结核病.
- 李春柱贾学斌孟宪杰张万江
- 关键词：多态性结核病易感性
- 维生素D受体基因多态性与新疆哈萨克族结核病的关联研究被引量：5
- 2010年
- 为研究维生素D受体(VDR)基因两种多态现象与新疆哈萨克族(哈族)结核病易感性的相关性。采用PCR-RFLP分析的方法分别对213例新疆哈萨克族人群活动性结核病患者及211例有结核分枝杆菌接触史的新疆哈萨克族人群健康对照者进行VDR基因两种多态性(FokI、TaqI)基因分型,探讨它们与新疆哈萨克族结核病易感性的关系。结果显示在病例组中,FF、Ff与ff 3种基因型分别为72例(33.8%)、96例(45.1%)、45例(21.1%),对照组对应基因型为101例(47.9%)、88例(41.7%)、22例(10.4%),病例组ff基因型频率高于对照组((χ2=12.615,P<0.05);等位基因f组间分布有统计学意义(χ2=13.8,P<0.05)。病例组中TT、Ttt、t 3种基因型分别为191例(89.7%)、19例(8.9%)、3例(1.4%);对照组的相应基因型为183例(86.7%)、23例(10.9%)、5例(2.4%),组间基因型分布差异无统计学意义(χ2=0.577,P>0.05)。因此可知,VDR基因FokI多态性与新疆哈萨克族人群结核病易感性有关联,与TaqI多态性无关联;等位基因f可能是新疆哈萨克族人群结核病的易感基因;FokI与TaqI两位点之间不存在连锁不平衡。
- 李春柱彭杰韩翠英孟宪杰王萍吴江东吴芳张万江
- 关键词：多态性VDR基因结核新疆哈萨克族
- 补体C3a对人中巨噬细胞凋亡影响的实验研究被引量：1
- 2010年
- 目的探讨补体C3a对人巨噬细胞凋亡的影响。方法采用流式细胞技术,检测人巨噬细胞被补体C3a作用后,其凋亡率随补体C3a的作用浓度及时间的变化。结果随着补体C3a作用浓度的增加,人巨噬细胞凋亡率下降;随着补体C3a作用浓度增加和作用时间延长,其对人巨噬细胞凋亡的抑制作用有所增强。结论补体C3a依浓度及时间依赖,抑制人巨噬细胞的凋亡。
- 赵海军张万江吴芳王萍吴江东李春柱孟宪杰
- 关键词：凋亡巨噬细胞
- 结核病易感性相关基因-NRAMP1基因的研究进展被引量：1
- 2008年
- 结核病是由结核杆菌感染引起的慢性传染病,结核病易感性基因(NRAMP1)可影响结核病的发生和发展。Nramp1存在于吞噬小体膜上,通过改变微生物的吞噬体液泡内环境来控制细菌的复制。人类NRAMP1基因多态性与结核病的感染有明显的相关性。本文就NRAMP1基因多态性与结核病的相关性予以综述。
- 孟宪杰张万江
- 关键词：结核易感性
- 人NRAMP1基因3′UTR多态性与新疆汉族人群结核病易感性的研究被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨人NRAMP1-3'UTR基因多态性与新疆汉族人群结核病易感性的相关性。方法:选取新疆汉族活动性结核病患者215例,新疆汉族人群正常对照214人,用聚合酶链反应限制性片断长度多态性(PCRRFLP)的方法对NRAMP1-3'UTR进行基因扩增,根据基因型对样本分组,经统计学处理,研究NRAMP1-3'UTR与结核病易感性的关系。结果:在新疆汉族人群肺结核病患者中3'UTR TGTG/TGTG基因型148例(68.8%), TGTG/TGTG缺失基因型52例(24.1%),TGTG缺失/TGTG缺失基因型15例(6.9%);新疆汉族人群正常对照TGTG/TGTG基因型则为150例(69.4%),TGTG/TGTG缺失基因型36例(16.6%),TGTG缺失/TGTG缺失基因型30例(13.8%)。新疆汉族人群正常对照组TGTG/TGTG基因型明显高于新疆汉族人群结核病患者x^2= 7.92,P<0.05。结论:NRAMP1基因汉族3'UTR TGTG缺失等位基因多态现象与新疆汉族人群结核病易感性有相关性。
- 吴江东李春柱孟宪杰刘佳铭吴芳王萍张万江
- 关键词：多态性结核
- 维生素D受体基因多态性与新疆维吾尔族人群结核病易感性的相关性研究被引量：7
- 2009年
- 目的研究维生素D受体(VDR)基因多态性与新疆维吾尔族人群结核病易感性的相关性。方法采用病例对照研究,选取224例新疆维吾尔族结核患者和225例有分枝杆菌感染史的同民族健康者分别作为病例组和对照组。用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法分别检测维生素D受体基因的多态性,内切酶分别为FokI和TaqI,并进行基因分型。统计学分析结果采用χ2检验,P值为0.05。结果FokI分析,分为FF、Ff、ff三种基因型,其在病例组和对照组中分别为36%、57%、7%和40%、54%、6%。FF基因型的分布在病例组与对照组中的差异性无统计学意义(χ2=0.872,P>0.05)。TaqI分析,分为TT、Tt、tt三种基因型,其在病例组和对照组中分别为68.8%、29.4%、1.8%和75.6%、22.2%、2.2%。TT基因型在病例组与对照组中的差异性也无统计学意义(χ2=2.588,P>0.05)。结论维生素D受体基因中FokI与TaqI多态性与新疆维吾尔族人群结核病易感性无明显相关性。
- 孟宪杰刘杉张秀琴樊豫疆李春柱吴芳王萍吴江东张万江
- 关键词：结核病易感性维生素D受体基因
- NRAMP1基因、VDR基因多态性与新疆维吾尔族结核病的相关性研究
- 目的：探讨NRAMP1基因和VDR基因的多态性是否与新疆维吾尔族人群结核病发病相关。
方法：通过使用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）分析的方法分别对224例新疆维吾尔族活动性肺结核患者及...
- 孟宪杰
- 关键词：维吾尔族人群结核病维生素D受体基因基因多态性聚合酶链式反应
- 文献传递
- NRAMP1基因3’UTR多态性与新疆维吾尔族人群结核病易感性的相关性研究被引量：6
- 2009年
- 目的研究人类自然抵抗相关巨噬细胞蛋白1（NRAMP1）基因3’UTR多态性与新疆维吾尔族人群结核病易感性的相关性。方法选取新疆维吾尔族人群活动性结核病患者224例，正常对照225例，用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）的方法对NRAMP1基因3’UTR进行基因分型，根据基因型对样本分组，经统计学处理，研究NRAMP1基因3’UTR多态性与结核病易感性的相关性。结果在新疆维吾尔族人群活动性结核病患者中3’UTR TGTG／TGTG基因型159例（71．1％），TGTG／TGTG缺失基因型56例（24．9％），TGTG缺失／TGTG缺失基因型9例（4．0％）；正常对照TGTG／TGTG基因型则为185例（82．2％），TGTG／TGTG缺失基因型36例（16．0％），TGTG缺失／TGTG缺失基因型4例（1．8％）。正常对照组TGTG／TGTG基因型频率明显高于结核患者（χ^2=7．94，P〈0．01）。研究发现TGTG的等位基因频率为0．87，TGTG缺失的等位基因频率为0．13。结论在新疆维吾尔族人群中NRAMP1基因3’UTR多态性与结核病易感性有明显相关性。
- 孟宪杰吴放涛闫东王霞李春柱吴芳王萍吴江东张万江
- 关键词：多态性疾病易感性结核病
- HIV病毒包膜蛋白gp120与卡介苗感染人巨噬细胞的实验研究被引量：1
- 2009年
- 目的:比较研究HIV病毒包膜蛋白gp120与卡介苗分别及共同感染人巨噬细胞,对人巨噬细胞的破坏能力及诱导巨噬细胞产生一氧化氮(NO)能力的差异性。方法:gp120与卡介苗(BCG)分别及共同感染人巨噬细胞后,于不同时间点采用MTT法检测巨噬细胞存活率,利用硝酸还原酶法检测细胞培养上清液中NO的含量。结果:gp120与BCG分别及共同感染人巨噬细胞,均可降低巨噬细胞的存活率,但gp120与卡介苗共同感染巨噬细胞,其存活率降低更为显著(P<0.05);gp120与BCG均可激活人巨噬细胞合成和释放NO,而gp120与BCG共同感染组激活人巨噬细胞合成和释放NO的量明显低于BCG感染组(P<0.05)。结论:gp120感染巨噬细胞可影响巨噬细胞抗微生物的活性,可增强卡介苗对巨噬细胞的破坏作用。
- 王萍张万江吴芳李春柱孟宪杰
- 关键词：卡介苗巨噬细胞NO
