娄平
- 作品数：15 被引量：114H指数：7
- 供职机构：中国农业科学院蔬菜花卉研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划农业部蔬菜遗传与生理重点开放实验室项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 利用芥蓝×青花菜DH群体构建AFLP连锁图谱被引量：22
- 2005年
- 利用青花菜(Brassicaoleraceavar.italica)与芥蓝(Brassicaoleraceavar.alboglabra)杂交后代 双单倍体(DH)群体为材料,通过AFLP技术构建了一个甘蓝类作物较高密度的遗传连锁图谱。该图谱包 括9个主要连锁群及2个小连锁群,总图距801.5cM,含337个AFLP标记,标记间平均距离为3.6cM, 为甘蓝类作物基因定位、比较基因组学及重要经济性状QTL分析提供了一个框架图谱。
- 王晓武娄平何杭军杨宝军张延国赵建军
- 关键词：芥蓝青花菜DH群体AFLP
- 利用cDNA-AFLP技术鉴定甘蓝显性核不育基因相关表达序列被引量：29
- 2003年
- 利用cDNA-AFLP技术,比较分析了一个甘蓝与两个青花菜自交系回交转育的显性核基因雄性不育材料与对应可育亲本植株花蕾发育过程中基因表达的差异。将花蕾混合提取RNA合成cDNA建立6个cDNA池,分析128个引物组合获得了26000个片段,共鉴定24个片段与雄性不育相关,其中13条表现为质的差异,11条表现为量的差异;将其中引物组合A16T15产生的300 bp左右的差异片段进行克隆测序,BLAST结果表明,该序列与花粉特异性相关的硫氧还蛋白氨基酸序列同源性达89％。
- 娄平王晓武Guusje.Bonnema方智远
- 关键词：CDNA-AFLP甘蓝显性核不育基因基因表达基因序列
- 利用AFLP标记辅助甘蓝显性雄性不育高代回交系选择被引量：8
- 2006年
- 以甘蓝显性雄性不育系DGMS79-399-3与优良品系02-12回交自交系为材料,利用远红外荧光标记AFLP技术及Li-cor基因测序仪对回交自交系不同基因型(MsMs、Msms和msms)材料进行AFLP连锁标记快速筛选,从512对引物组合中筛选出17个差异标记。利用这些差异标记在02-12回交8代群体中进行检测,其中11个为与显性核不育基因相连锁的AFLP标记,覆盖21cM;另外6个标记为与显性核不育基因不连锁的遗传滞留连锁群,跨越9cM。通过分析选择了其中3个单株为理想的雄性不育株,可用于进一步回交。
- 黄和艳张延国邓波娄平王晓武
- 关键词：甘蓝AFLP标记辅助选择
- 甘蓝显性核不育基因连锁标记及分子标记辅助选择高通量AFLP体系的建立
- 以青花菜显性核不育材料Ms-cdl与东升芥兰回交3代分离群体为材料,通过BSA方法,分别构建可育与不育DNA池各2个。利用远红外荧光标记AFLP技术及LICOR基因测序仪对可育与不育池之间进行AFLP连锁标记快速筛选,从...
- 娄平王晓武杨宝军张延国方智远
- 关键词：甘蓝AFLP标记辅助选择
- 文献传递
- 甘蓝显性雄性不育显性纯合基因单株AFLP标记的筛选
- 利用甘蓝显性雄性不育进行杂交制种时,找到纯合显性雄性不育基因的单株鉴定是利用甘蓝显性雄性不育进行杂交制种的技术关键,常规的测交鉴定方法费时、费事,影响了甘蓝显性雄性不育的推广和应用.本研究以03A、03B和03C三套不同...
- 王晓武娄平邓波方智远杨宝军张延国
- 关键词：甘蓝显性雄性不育分子标记
- 文献传递
- 十字花科蔬菜芜菁花叶病毒的RT-PCR快速检测被引量：11
- 2002年
- 利用RT PCR技术 ,建立了一种简便、快速、准确地检测十字花科蔬菜芜菁花叶病毒的方法。应用该方法 ,不需复杂的提取、纯化病毒RNA过程 ,直接对田间病样简单处理后进行RT PCR检测。通过获得包含该病毒CP基因的cDNA片段 。
- 庄木王晓武郑文光娄平方智远
- 关键词：十字花科蔬菜芜菁花叶病毒RT-PCR快速检测反转录-聚合酶链式反应外壳蛋白基因
- 利用cDNA-AFLP检测甘蓝雄性不育相关基因的时序性表达被引量：16
- 2006年
- 通过cDNA-AFLP技术分别对4种具有不同败育时期特征的甘蓝雄性不育材料和遗传背景一致的可育材料进行分析,揭示了4种不育类型育性相关基因的时序性表达特征,并对4种育性相关基因分别选取1个转录表达片段(TDFs)克隆测序。结果表明,获得的113条不同表达方式TDFs可分为12种模式:其中按照不同雄性不育败育顺序表达中断的有A、B、C、D4种模式,分别代表造孢细胞期、花粉母细胞期、四分体前期和四分体后期发育中断的育性相关基因。这4种表达模式包括76条TDFs,占总TDFs的67·25%。结合发育中断模型和序列分析结果,推测糖基水解酶家族基因、具有VQ结构域的基因、富含甘氨酸蛋白和促进游离小孢子解离的果胶裂解酶基因可能分别参与上述花药发育4个时期雄性育性的建成。
- 康俊根王晓武张国裕张延国娄平方智远
- 关键词：甘蓝花药发育CDNA-AFLP
- 青花菜快速碱化因子RALF的克隆与序列分析被引量：6
- 2006年
- 以一个与甘蓝显性核不育相关的差异表达片段序列为信息探针,在NCBI与TAIR网站数据库中进行同源EST序列搜索,经人工拼接、RT-PCR克隆与序列分析验证,获得了青花菜快速碱化因子RALF(Rapid Alkalinization Factors)基因的cDNA全长序列,命名为BoRALFL1(GenBank序列登录号DQ059310)。该cDNA全长240bp,编码79个氨基酸,与电子克隆获得的序列完全相同。序列分析表明,编码蛋白存在前导信号肽与多个磷酸化位点,与同源基因RALFL8核酸序列在88bp上有82%的一致性,推导的氨基酸序列在74个氨基酸上存在56%的一致性,不同植物间氨基酸序列N-端差异大,C-端具有较高的保守性。
- 张国裕康俊根张延国娄平程智慧王晓武
- 关键词：青花菜基因克隆RT-PCR
- 利用大白菜DH群体构建AFLP遗传连锁图谱
- 以中国大白菜DN群体为试材,利用AFLP技术通过53对引物筛选共获得346个AFLP多态性标记,运用JoinMap 3.0软件构建大白菜遗传连锁图谱.该图谱主要包括十大连锁群,总图距为708cM,平均图距为2.0cM.
- 张晓芬王晓武娄平张晓伟王永清原玉香赵建军孙日飞
- 关键词：大白菜遗传连锁图谱蔬菜作物
- 文献传递
- 甘蓝显性细胞核雄性不育遗传定位及基因表达分析
- 甘蓝(Brassica oleracea var.capitata L.)是一种重要的十字花科芸薹属蔬菜作物,在对甘蓝显性雄性不育的研究和利用方面已取得一批重要的创新成果、经典遗传研究和实际应用取得突破的基础上,该论文从...
- 娄平
- 关键词：甘蓝基因表达
