您的位置: 专家智库 > >

姜玉婷

作品数:3 被引量:0H指数:0
供职机构:苏州大学医学部法医学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇多态
  • 1篇短串联重复
  • 1篇短串联重复序...
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性研究
  • 1篇头痛
  • 1篇偏头痛
  • 1篇基因座
  • 1篇汉族
  • 1篇汉族群体
  • 1篇法医遗传学
  • 1篇MIGRAI...
  • 1篇DELETI...
  • 1篇MORPHI...
  • 1篇PROMOT...
  • 1篇-ADREN...
  • 1篇INSERT...

机构

  • 3篇苏州大学
  • 1篇南通市公安局

作者

  • 3篇高玉振
  • 3篇姜玉婷
  • 2篇陈守恭
  • 2篇倪健强
  • 1篇贾莎莎
  • 1篇董万利
  • 1篇周旭科
  • 1篇刘德丽

传媒

  • 1篇南通大学学报...
  • 1篇Neuros...
  • 1篇2010中国...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Lack of association between ADRA2B-4825 gene insertion/deletion poly- morphism and migraine in Chinese Han population
2010年
Objective The present study aimed to estimate the association between susceptibility to migraine and the 12nucleotide insertion/deletion (indel) polymorphism in promoter region ofα 2B -adrenergic receptor gene (ADRA2B).Methods A case-control study was carried out in Chinese Han population,including 368 cases of migraine and 517 controls.Genomic DNA was extracted from blood samples,and DNA fragments containing the site of polymorphism were amplified by PCR.Data were adjusted for sex,age,migraine history and family history,and analyzed using a logistic regression model.Results There was no association between indel polymorphism and migraine,at either the allele or the genotype level.Conclusion These findings do not support a functional significance of ADRA2B indel polymorphism at position-4825 relative to the start codon in the far upstream region of the promoter in the present migraine subjects.
倪健强贾莎莎刘民陈守恭姜玉婷董万利高玉振
关键词:MIGRAINE
中国人群中ADRA2B基因-4825插入/缺失多态性与偏头痛的关联分析
目的:探讨肾上腺素α2B受体ADRA2B基因启动区-4825处的12碱基(GGGACGGCCCTG)插入/缺失多态性与中国汉族人群中偏头痛易感性的关系.方法:在中国汉族人群中,对368例偏头痛患者和517例健康对照进行病...
董万利倪健强贾莎莎陈守恭姜玉婷高玉振
江苏汉族群体D12S391和D6S1043基因座遗传多态性研究
2011年
目的:调查D12S391和D6S1043基因座在江苏汉族人群的群体遗传学数据,为亲子鉴定和个人识别工作提供数据基础。方法:利用AmpF1STR Sinofiler试剂盒进行多重PCR扩增,3130型遗传分析仪进行毛细管电泳,Gen-eMapper软件自动分析各基因座的基因型。PowerStats软件计算两个基因座的等位基因频率、杂合度、个人识别机率、非父排除率及多态信息含量等群体遗传学参数,χ2检验验证Hardy-Weinberg平衡。结果:D12S391和D6S1043基因座在江苏汉族群体中均有较高的多态性,其非父排除概率和个人识别率分别为0.616、0.638、0.946和0.964。两个基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。结论:本研究获得了D12S391和D6S1043两个基因座在江苏汉族群体的群体遗传学数据,分析结果显示这两个基因座适合江苏汉族群体法医学应用。
刘德丽周旭科姜玉婷高玉振
关键词:法医遗传学短串联重复序列汉族
共1页<1>
聚类工具0