姜楠
- 作品数：52 被引量：68H指数：5
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学经济管理环境科学与工程更多>>
- 染色体核型分析和多重连接探针扩增技术在胎儿染色体病产前诊断中的应用
- 目的：探讨对胎儿超声异常、单纯高龄及单纯产前筛查高风险孕妇进行染色体疾病产前诊断的意义及多重连接探针扩增技术（Multiplex ligation-dependent probe amplification，MLPA）用...
- 姜楠
- 关键词：产前诊断染色体核型多重连接探针扩增技术
- 文献传递
- 糖尿病对穿透性角膜移植术治疗真菌性角膜炎临床效果的影响观察
- 赵桂秋林静姜楠王谦朱铖铖
- 穿透角膜移植术治疗不同病原菌引起的严重感染性角膜溃疡的疗效比较及分析被引量：5
- 2016年
- 背景感染性角膜炎是角膜病致盲的主要原因之一。对于药物治疗无效的严重感染性角膜溃疡患者若面临角膜穿孔甚至丧失眼球的危险时应首先考虑行穿透性角膜移植术（PKP）。目前尚缺乏比较PKP治疗不同病原菌导致引起的严重感染性角膜溃疡患者疗效的研究。目的探讨不同病原菌引起的严重感染性角膜溃疡行PKP后的临床效果。方法采用回顾性研究设计，对2008年1月至2014年1月于青岛大学附属医院确诊为严重感染性角膜溃疡且行PKP的患者210例221眼的临床资料进行分析，按照感染病原菌的种类将患眼分为真菌性角膜溃疡组（155眼）、细菌性角膜溃疡组（30眼）、病毒性角膜溃疡组（28眼）和棘阿米巴性角膜溃疡组（8眼），各组术眼术前不同等级视力的眼数分布相匹配。术后随访6～24个月，比较各组手术治疗的有效率、不同等级视力的眼数分布、角膜排斥反应发生率和病变复发率的差异。结果本组分析的病例中，真菌性角膜溃疡者居首位，为70．1％（155／221），细菌性角膜溃疡占13．6％（30／221），病毒性角膜溃疡占12．7％（28／221），棘阿米巴性角膜溃疡占3．6％（8／221）。真菌性角膜溃疡组、细菌性角膜溃疡组、病毒性角膜溃疡组和棘阿米巴性角膜溃疡组行PKP的有效率分别为88．5％、86，7％、92．8％和75．0％，各组问差异无统计学意义（X2=4．022，P=0．259）。细菌性角膜溃疡组和病毒性角膜溃疡组术后最佳矫正视力（BCVA）均明显好于真菌性角膜溃疡组，差异均有统计学意义（Z=-5．125、-7．504，均P〈0．001），病毒性角膜溃疡组术后BCVA明显优于细菌性角膜溃疡组，差异有统计学意义（Z=-3．189，P=0．001）。随访中170眼患者角膜植片透明，有26眼角膜植片发生混浊和新生血管化，另有25眼植片周边部有少量新生血管长入，各组角膜植片不
- 彭旭东赵桂秋李坚恩林静胡丽婷姜楠王谦曲建秋王晓川
- 关键词：角膜溃疡穿透角膜移植疗效
- 新型白细胞介素在真菌性角膜炎发病机制及治疗中的作用
- 林静赵桂秋王谦李翠彭旭东胡丽婷姜楠杜兆
- 真菌性角膜炎是一种由致病真菌感染引起的致盲率极高的感染性疾病，由于该病的致病机理不明确，缺乏特效的抗菌药物，治疗十分棘手，是眼科临床最常见的难治性疾病，对其发病机制和治疗的探索一直是眼科学者研究的重点和难点。项目组依托国...
- 关键词：
- 关键词：白细胞介素真菌性角膜炎感染性疾病治疗
- LncRNA BCYRN1调节miR-363-3p/PAX6轴对非小细胞肺癌细胞恶性生物学行为的影响
- 2023年
- 目的 探讨LncRNA BCYRN1调节miR-363-3p/PAX6轴对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞恶性生物学行为的影响。方法 qRT-PCR检测正常肺上皮细胞BEAS-2B和NSCLC细胞(H460、HCC-827、A549)中BCYRN1、miR-363-3p和PAX6 mRNA的表达水平,筛选最佳干预细胞;然后将A549细胞分为control组、sh-NC组、sh-BCYRN1组、oe-NC组、oe-BCYRN1组、sh-BCYRN1+inhibitor NC组、sh-BCYRN1+miR-363-3p inhibitor组;qRT-PCR检测各组细胞BCYRN1、miR-363-3p和PAX6 mRNA表达水平;MTT检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡率;Transwell实验检测细胞迁移和侵袭;Western blot检测细胞中PAX6、Ki67、MMP-2、caspase3的蛋白表达量。双荧光素酶报告基因实验检测LncRNA BCYRN1和miR-363-3p、miR-363-3p和PAX6的靶向关系。结果 与正常肺上皮细胞BEAS-2B相比,NSCLC细胞(H460、HCC-827、A549)中BCYRN1和PAX6 mRNA表达水平显著升高,miR-363-3p表达水平显著降低(P<0.05)。与control组和sh-NC组相比,sh-BCYRN1组细胞活力、细胞增殖率、细胞迁移和侵袭数量、BCYRN1和PAX6 mRNA表达水平、PAX6、Ki67和MMP-2蛋白表达水平显著降低,细胞凋亡率、miR-363-3p、caspase3表达显著升高(P<0.05);与oe-NC组比较,oe-BCYRN1组细胞活力、细胞增殖率、细胞迁移和侵袭数量、BCYRN1和PAX6 mRNA表达水平、PAX6、Ki67和MMP-2蛋白表达水平显著升高,细胞凋亡率、miR-363-3p、caspase3表达显著降低(P<0.05);与sh-BCYRN1+inhibitor NC组比较,sh-BCYRN1+miR-363-3p inhibitor组细胞活力、细胞增殖率、细胞迁移和侵袭数量、PAX6 mRNA表达、PAX6、Ki67和MMP-2蛋白表达水平显著升高,细胞凋亡率、miR-363-3p、caspase3表达显著降低(P<0.05),BCYRN1表达无显著性变化(P>0.05);双荧光素酶报告基因实验验证miR-652-5p和BCYRN1、PAX6存在靶向调控关系。结论 干扰BCYRN1可通过调控miR-363-3p/PAX6轴抑制NSCLC恶性发展。
- 曲梦媛张丽君姜楠范伟
- 关键词：PAX6非小细胞肺癌
- 基于岗位胜任能力的神经外科专科护理综合实践培训模式
- 2022年
- 目的探讨基于岗位胜任能力的专科护理综合实践培训模式的实施与效果, 为神经外科临床护理培训提供参考依据。方法青岛大学附属医院神经外科49名护士, 于2020年8~10月进行为期3个月的临床综合实践培训, 应用柯式评估模型对护士培训的满意度、专科理论和临床技能考核、临床综合能力评价、抢救工作质量达标率等指标的对比, 进行培训效果的评价。结果在反应层, 神经外科专科护理综合实践培训模式的满意度得分为(92.39±2.20)分, 总体满意度较高。在学习层, 培训后理论成绩为(85.08±7.93)分, 操作成绩为(92.69±3.62)分, 培训后的理论和操作考试成绩均显著高于培训前, 差异有统计学意义(t=-13.840/-7.830, P<0.01)。在行为层, 培训后护士的临床综合能力得分为(88.77±8.15)分, 较培训前显著提高, 差异有统计学意义(t=-19.870, P<0.01)。在结果层, 抢救工作质量达标率培训前为85.71%, 培训后为97.96%, 培训后的达标率明显优于培训前, 差异有统计学意义(χ2=6.130, P<0.05)。结论神经外科专科护理综合实践培训模式对提高神经外科护士岗位胜任能力的效果显著, 有助于保障患者安全。
- 李春荣任蕾娜刘翠萍姜楠袁春燕单信芝
- 环孢素A在真菌性角膜溃疡治疗中应用效果观察被引量：4
- 2015年
- 目的观察环孢素A在真菌性角膜溃疡治疗中的临床效果。方法将175例(175眼)真菌性角膜溃疡患者随机分为治疗组(90例90眼)和对照组(85例85眼),两组均行局部清创碘酊烧灼术,应用那他霉素、妥布霉素滴眼,治疗组加用环孢素A滴眼,治疗1个月后评价疗效。结果治疗组治愈率76.7%、有效率91.1%,对照组分别为58.8%、77.6%,P均<0.05。治疗组轻、中度患者有效率、治愈率均高于对照组同程度患者(P均<0.05),而重度患者比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后最佳矫正视力较对照组提高(P<0.05),治愈时间较对照组缩短(P<0.05)。结论在真菌性角膜溃疡治疗中联合应用环孢素A可显著提高临床疗效。
- 曲建秋赵桂秋林静姜楠胡丽婷李慧彭旭东王晓川
- 关键词：角膜溃疡真菌感染环孢素A那他霉素
- 甘露糖受体(MR)在烟曲霉菌感染的人角膜上皮细胞中的作用及其与Dectin-1的相互关系
- 赵桂秋王茜胡丽婷姜楠徐强
- IDO在烟曲霉菌性角膜炎中的免疫调节作用
- 2021年
- 吲哚胺2,3-双加氧酶(Indoleamine 2,3-dioxygenase, IDO)是一种具有免疫调节功能并参与色氨酸降解的限速酶,可以通过影响巨噬细胞作用调节炎症反应中的免疫应答,但IDO在烟曲霉菌性角膜炎中的其他免疫调节作用及机制仍不十分明了,因此,本实验在烟曲霉菌感染的小鼠模型及中性粒细胞模型上进行研究。方法:建立小鼠真菌性角膜炎动物模型,记录小鼠角膜炎症评分;采用RT-PCR检测烟曲霉菌菌丝刺激不同时间点的小鼠中性粒细胞中IDO、IDO下游因子AhR及炎症因子(TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-10, IL-12) mRNA的表达。采用RT-PCR检测烟曲霉菌灭活菌丝刺激中性粒细胞16小时后各组炎症因子(IL-1β, TNF-α, IL-6) mRNA的表达变化。
- 郭姝萱姜楠马静静姜薇
- 关键词：IDO真菌性角膜炎免疫调控
- 全外显子组测序诊断由TCOF1基因变异所致的Treacher-Collins综合征一个家系
- 2024年
- 目的通过全外显子组测序(WES)探讨1个Treacher-Collins综合征(TCS)家系的遗传学病因。方法回顾性分析2020年2月5日于青岛大学附属妇女儿童医院就诊的1个TCS家系的临床资料,运用WES对先证者进行基因检测,对候选变异进行生物信息学分析,并通过Sanger测序进行家系验证。结果WES检测显示先证者携带TCOF1基因c.3337C>T杂合变异,Sanger测序显示其母亲和弟弟携带同样的杂合变异。依据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)相关指南,该变异评定为致病性(PVS1+PM2_Supporting+PP4)。结论TCOF1:c.3337C>T可考虑为该TCS家系患病成员的致病原因。
- 姜楠梁思颖苗艳李朔
- 关键词：颅面骨发育不全
