您的位置: 专家智库 > >

夏常艳

作品数:7 被引量:28H指数:2
供职机构:汕头大学更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省海洋渔业科技推广专项项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 7篇弧菌
  • 5篇麦芽
  • 5篇麦芽糖
  • 5篇免疫
  • 4篇抗原
  • 3篇溶藻弧菌
  • 3篇免疫原性
  • 3篇免疫原性研究
  • 3篇孔蛋白
  • 3篇LAMB
  • 2篇天然免疫活性
  • 2篇免疫活性
  • 2篇免疫模型
  • 2篇活性
  • 2篇交叉反应性
  • 2篇保护性抗原
  • 1篇水体
  • 1篇水体环境
  • 1篇外膜蛋白
  • 1篇反应性

机构

  • 7篇汕头大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇汕头市疾病预...

作者

  • 7篇夏常艳
  • 7篇伦镜盛
  • 7篇胡忠
  • 6篇袁传飞
  • 5篇黄通旺
  • 1篇梁嘉明
  • 1篇郭川
  • 1篇林伯坤
  • 1篇罗鹏
  • 1篇王娅琴

传媒

  • 1篇微生物学通报
  • 1篇汕头大学学报...
  • 1篇纪念中国微生...
  • 1篇中国南方渔业...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
溶藻弧菌麦芽糖孔蛋白LamB的交叉免疫原性研究
溶藻弧菌是一种海洋水体环境中常见的致病菌,可导致大黄鱼以及其他水产动物的大量死亡,危害严重。以疫苗为核心的生物防治是控制该病原菌广泛流行的根本之路,开发针对溶藻弧菌的多价疫苗具有重要的意义。本研究通过简并PCR扩增获得溶...
胡忠夏常艳袁传飞伦镜盛黄通旺
关键词:溶藻弧菌抗原
文献传递
一种弧菌交叉保护性抗原及其制备方法和应用
本发明涉及一种弧菌交叉保护性抗原及其制备方法和应用,该抗原为弧菌重组的麦芽糖孔蛋白LamB,本发明的制备方法能够大量的表达具有天然免疫活性的重组麦芽糖孔蛋白LamB,易于纯化,且成本低。本发明的LamB蛋白作为外膜主要蛋...
胡忠夏常艳伦镜盛袁传飞
文献传递
一种弧菌交叉保护性抗原及其制备方法和应用
本发明涉及一种弧菌交叉保护性抗原及其制备方法和应用,该抗原为弧菌重组的麦芽糖孔蛋白LamB,本发明的制备方法能够大量的表达具有天然免疫活性的重组麦芽糖孔蛋白LamB,易于纯化,且成本低。本发明的LamB蛋白作为外膜主要蛋...
胡忠夏常艳伦镜盛袁传飞
文献传递
溶藻弧菌麦芽糖孔蛋白LamB的交叉免疫原性研究
溶藻弧菌是一种海洋水体环境中常见的致病菌,可导致大黄鱼以及其他水产动物的大量死亡,危害严重.以疫苗为核心的生物防治是控制该病原菌广泛流行的根本之路,开发针对溶藻弧菌的多价疫苗具有重要的意义.本研究通过简并PCR扩增获得溶...
胡忠夏常艳伦镜盛袁传飞林伯坤黄通旺
关键词:溶藻弧菌抗原
文献传递
溶藻弧菌麦芽糖孔蛋白LamB的交叉免疫原性研究
本研究通过采用镍柱亲和层析纯化获得大量的重组Lama蛋白,SDS-PAGE分析发现纯化的重组蛋白电泳条带单一,纯度高。采用Western blot分析抗血清与多株弧菌菌体蛋白的交叉反应,结果发现重组蛋白抗血清能交叉识别多...
胡忠夏常艳袁传飞伦镜盛黄通旺
关键词:溶藻弧菌水体环境
文献传递
副溶血弧菌EMA-PCR检测技术的建立被引量:21
2011年
PCR技术被广泛应用于副溶血弧菌的检测中,但传统的PCR技术无法区分样品中的死细菌与活细菌,往往使检测结果出现较高的假阳性。因此,将叠氮溴乙锭(Ethidium monoazide bro-mide,EMA)与PCR技术结合,建立一种快速、准确的副溶血弧菌检测方法。以dnaJ基因为检测副溶血弧菌的靶基因,分别用副溶血弧菌的纯培养细胞及其基因组DNA作模板进行PCR检测,灵敏度分别为2.5×104 CFU/mL和6×102 fg/μL。在检测样品前处理过程中加入EMA,当EMA的浓度小于5 mg/L时,EMA对活菌靶基因的扩增没有明显的抑制;而终浓度为2 mg/L的EMA,能有效抑制1×108 CFU/mL副溶血弧菌死菌的扩增。活菌和死菌混合体系的PCR结果表明,EMA-PCR能有效降低副溶血弧菌检测过程中的假阳性。
伦镜盛夏常艳罗鹏梁嘉明黄通旺胡忠
关键词:副溶血弧菌
弧菌外膜蛋白OmpK免疫交叉反应性的分析被引量:7
2013年
本研究旨在研究弧菌外膜蛋白(oute rmembrane protein,OMP)OmpK免疫交叉反应的特征,探讨OmpK免疫交叉反应性的分子机制.利用克隆得到5株弧菌的ompK基因,通过比对10种(22株)弧菌的OmpK基因序列发现,ompK基因在弧菌中高度保守,其核苷酸序列的相似性达77%~93%.对副溶血弧菌(V.parahaemolyticus)VPL4—90的ompK基因进行原核表达,利用纯化的OmpK重组蛋白,制备了兔抗OmpK血清.通过westernblot分析发现,OmpK抗血清能够与16种不同的弧菌发生交叉识别反应,其中V.proteolyticus、y.furnissii、V.damsela和V.metschnikovii这4种弧菌OmpK的免疫交叉反应为首次报道,并且证实弧菌OmpK的免疫交叉反应具有种属特异性.通过抗原表位预测和比对发现,弧菌的OmpK具有8个保守的抗原表位,包括7个T细胞表位以及1个T细胞和B细胞的共同表位.流式细胞术分析显示,OmpK抗体能够识别这些相同或相似的抗原表位,提示这些抗原表位可能位于细菌表面.结果表明,这些保守的且位于细胞表面的OmpK抗原表位可能是弧菌OmpK具有免疫交叉反应性的分子基础.
伦镜盛袁传飞夏常艳王娅琴郭川黄通旺胡忠
关键词:弧菌外膜蛋白
共1页<1>
聚类工具0