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新生期不同剂量双酚A暴露对雄性大鼠下丘脑-垂体-睾丸轴的影响: 周文文吴海瑛谢蓉蓉王凤云陈秀丽陈婷金美芳陈临琪

新生期使用不同剂量双酚A对雄性大鼠下丘脑-垂体-睾丸轴的影响被引量：1: 2016年; 目的研究新生期使用不同剂量双酚A（BPA）对雄性SD大鼠幼年期及青春期下丘脑-垂体-睾丸轴的影响。方法将80只新生雄性SD大鼠按随机数字表法分为5组：空白对照组、溶剂组、低剂量BPA组[25μg/（kg·d）]、中剂量BPA组[50μg（kg·d）]和高剂量BPA组[250μg/（kg·d）]。在出生第1—7天（PND1—7）每日皮下注射给药。PND22、PND50每组处死50％仔鼠，取下丘脑、睾丸称重。采用实时荧光定量-PCR测定下丘脑Kiss—I mIINA和睾丸雄激素受体（AR）mRNA的表达量，放射免疫法检测血清黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）、睾酮（T）水平，酶联免疫吸附法检测抑制素B（INHB）水平。结果中、高剂量组与空白对照组比较，PND22血清FSH[（1．6100±0．6932）IU／L、（1．5743±0．6750）IU／L比（2．3629±0．5803）IU／L]（F=3．314，P=0．026）、LH[（3．8763±0．9080）IU／L、（3．6038±1．3502）IU／L比（5．3025±0．7684）IU／L]（F=3．139，P=0．027）、T[（0．3838±0．1778）μg/L、（0．4425±0．2141）μg/L]比（0．7825±0．2821）μg／L]（F=5．106，P〈0．01）水平下降，PND50睾丸脏器系数[（0．95290±0．04915）％、（0．96920±0．04582）％比（1．02280±0．01108）％]（F=10．326，P〈0．01）及血清T[（1．7586±0．3696）μg/L、（1．7188±0．3957）μg/L比（3．3575±0．7498）μg/L]（F=13．799，P=0．012）明显降低；PND22高剂量BPA组下丘脑Kiss-I mRNA（0．06880±0．01179）表达较其余各组升高（F=272．125，P〈0．01），而PND50中、高剂量BPA组与空白对照组相比Kiss—I mRNA（0．00200±0．00025、0．00190±0．00048比0．00140±0．00017）表达下降（F=191．826，P〈0．01）。结论新生期中、高剂量BPA暴露可对幼年期及青春期大鼠睾丸功能产生损伤，并影响大鼠下丘脑-垂体-睾丸轴；低剂量BPA暴露未对幼年期及青春期雄性大鼠HPG轴产生明显影响。; 周文文陈临琪金美芳杨帆吴海瑛谢蓉蓉王凤云陈秀丽陈婷孙辉; 关键词：双酚A

新生儿期不同剂量双酚A暴露对雌性大鼠青春发育的影响被引量：8: 2014年; 目的研究新生儿期不同剂量双酚A（BPA）暴露对雌性大鼠阴道开口时间（VOD）和下丘脑Kiss-1基因、卵巢雌激素受体（ER）基因表达的影响。方法将新生雌性Sprague-Dauley大鼠随机分为6组,即空白对照组、溶剂组、17β-雌二醇组（17β-estradiol,E2,10μg/d）、低剂量BPA组（每日25μg/kg）、中剂量BPA组（每日50μg/kg）和高剂量BPA组（每日250μg/kg）,在生后0-6 d（PND 0-6）经皮下注射每日给药。记录VOD,并于当天处死,取出下丘脑、卵巢并称重,计算下丘脑、卵巢脏器系数。通过real-time PCR的方法测定下丘脑Kiss-1 mRNA和卵巢中ERαmRNA、ERβmRNA表达量。结果与对照组相比,E2组、中、高剂量BPA组VOD提前;E2组下丘脑Kiss-1 mRNA、卵巢ERβmRNA表达量较对照组明显降低（P〈0.05）。结论新生儿期每日50μg/kg及250μg/kg BPA暴露可引起的大鼠青春期启动提前,但并非通过Kiss-1基因表达改变来实现;新生儿期每日25μg/kg BPA暴露未引起大鼠青春期启动提前。; 杨帆陈临琪金美芳周文文吴海瑛; 关键词：双酚A 新生大鼠

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