周文伟
- 作品数：20 被引量：97H指数：6
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- 527例不能手术的晚期非小细胞肺癌综合治疗的疗效分析
- 目的:比较NP方案（诺维本+顺铂）、TP方案（紫杉醇+顺铂）、GP方案（吉西他滨+顺铂）、DP方案（多西紫杉醇 +顺铂）四种方案与综合治疗的疗效。方法:527例晚期 NSCLC患者分别非随机接受TP、NP、GP、DP方案...
- 汪安兰周辉文晓萍易青周文伟
- 关键词：非小细胞肺癌化疗放疗生存期
- 文献传递
- 盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌Ⅲ期临床试验被引量：30
- 2011年
- 目的观察比较盐酸埃克替尼与吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效及毒副反应。方法随机双盲双模拟、阳性药物平行对照的方法,13例患者接受盐酸埃克替尼125mg,口服,3次/日,或对照药为吉非替尼250mg,口服,1次/日。结果治疗晚期非小细胞肺癌,盐酸埃克替尼的疾病进展时间(TTP)108天,吉非替尼的疾病进展时间(TTP)96天,盐酸埃克替尼总生存时间(OS)6月,吉非替尼OS4.8月。两组患者均无严重毒副反应。结论盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效与吉非替尼疗效等同,毒性反应低。
- 陈建华罗永忠王伟周文伟文小平
- 关键词：盐酸埃克替尼非小细胞肺癌吉非替尼
- 拓扑替康联合顺铂治疗小细胞肺癌的临床研究被引量：5
- 2005年
- 目的比较拓扑替康(金喜素,TPT)联合顺铂与EP方案治疗小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用.方法患者分成两组,TP组26例,TPT每日0.75 mg/m2～1.2 mg/m2,静脉滴注,第1天～第3天,顺铂40 mg/d,静脉滴注第1天～第3天,3周为1周期.EP组26例,VP16 100mg/d,静脉滴注,第1天～第3天,顺铂同上,3周为1周期.结果TP组26例,CR率11.54%,PR率65.38%,有效率(RR)76.92%,EP组CR率为0,PR率73.08%,有效率73.08%.主要毒副反应为血液学毒性及消化道反应.结论TPT联合顺铂治疗小细胞肺癌临床效果好,虽然毒副反应较大,但值得进一步研究.
- 徐建华周均田周文伟姚定泉易青周辉
- 关键词：拓扑替康小细胞肺癌疗效毒性
- 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌22例
- 2003年
- 目的：观察吉西他滨(gemcitabine，GEM)与顺铂(DDP)联合化疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒副反应。方法：22例Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者，应用GEM1000mg／m^2，d1，8，15，DDP100mg／m^2，d1，28d为1周期，至少治疗2周期。结果：22例可评价的病人，总有效率为45．5％，初治者有效率高于复治者(61．5％／22．2％)，中位缓解期6mo。主要不良反应为血液学毒性和恶心、呕吐，其他非血液学毒性反应轻微可耐受。结论：GEM联合DDP是晚期NSCLC疗效好，易耐受的理想治疗方案，值得进一步研究推广。
- 易青汪安兰文晓萍周文伟黄芝华
- 关键词：吉西他滨顺铂GEMDDP非小细胞肺癌NSCLC毒副反应
- 芬太尼透皮贴剂治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床观察
- 2002年
- 目的 研究芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)治疗恶性肿瘤骨转移所致骨痛的疗效、不良反应和生活质量改善程度。方法对30例恶性肿瘤骨转移中、重度骨痛患者使用芬太尼透皮贴剂,观察治疗前、后的疼痛强度,生活质量评分及用药后不良反应,加以归纳总结。结果 芬太尼透皮贴剂使用后,疗效肯定,疼痛缓解率96.7％,其中完全缓解36.7％,明显缓解53.3％,中度缓解6.7％,癌痛患者生活质量明显提高,常见不良反应多见于头晕、恶心、呕吐、嗜睡、便秘等,但发生率低,程度较轻。结论 芬太尼治疗恶性肿瘤骨转移所致骨痛,疗效显著,具有使用方便,疗效确定和不良反应低的特点,能安全、有效、简便的控制癌痛,改善生活质量,可做为口服阿片类药物的替代治疗,易被患者接受,值得临床进一步推广。
- 徐建华周均田易青姚定泉周文伟
- 关键词：恶性肿瘤芬太尼透皮贴剂骨转移癌痛疗效
- 艾迪注射液配合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：2
- 2006年
- 目的比较TP化疗方案联合艾迪注射液与单纯TP方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法A组应用Taxol＋DDP化疗同时加用艾迪注射液50mL，1次/d，21d为1周期，连用2周期为1疗程；B组单用Taxol＋DDP化疗。结果A组有效率为48．0％（24／50），B组有效率41．3％（19/46），两组近期疗效无显著性差异（P〉0．05）。A组的Ⅲ＋Ⅳ白细胞抑制毒性及消化道反应均低于B组（P〈0．05）。结论初步研究结果提示：TP方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌，能降低化疗毒副反应．
- 周辉汪安兰易青周文伟
- 关键词：非小细胞肺癌紫杉醇顺铂艾迪注射液
- IPF方案治疗鼻咽癌放疗后肺转移的临床分析
- 2003年
- 目的 :观察IPF方案治疗鼻咽癌放疗后肺转移的疗效与不良反应。方法 :IFO 1 2g (m2 ·d)静脉滴入 ,d1～d5;DDP 2 0mg (m2 ·d)静脉滴入 ,d1～d5;5 FU 5 0 0mg (m2 ·d)静脉滴入 ,d1～d5:以上方案2 1d为 1个周期 ,连续化疗 2～ 4个周期。结果 :全组总缓解率 81.3% (2 6 32 ) ,其中完全缓解率 12 .5 %(4 32 ) ,中位缓解期 4 8个月 (3～ 11个月 ) ,1年生存率 84 4 %。毒副反应主要为骨髓抑制 ,其中Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降达 5 0 % ,其次为胃肠道反应及脱发等。结论
- 周文伟汪安兰袁志军周辉
- 关键词：异环磷酰胺5-氟尿嘧啶
- 恩丹西酮控制化疗所致胃肠道反应的Ⅱ期临床研究被引量：6
- 1995年
- 本文报告４０例癌症患者随机应用自身对照和交替使用止吐方案，结果表明国产恩丹西酮（齐鲁）具有较强的止吐作用，控制ＤＤＰ和非ＤＤＰ化疗所致的急性恶心呕吐有良好的效果，它明显优于胃复安，且副反应轻微，患者易于接收。
- 王肇炎陈建华黄芝化文晓平周文伟罗永忠侯媛淑郭曼利汪安兰刘福成李小庭易立正廖开莲殷先利易长生王平辉姚定泉石珊欧阳取长
- 关键词：副作用恶心呕吐恩丹西酮药物疗法
- 紫杉醇及多西他赛联合顺铂治疗Ⅲ_B期非小细胞肺癌的临床对照研究被引量：5
- 2005年
- 目的:比较紫杉醇(泰素)及多西他赛加顺铂方案对Ⅲ_B期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法:选取初治Ⅲ_B期非小细胞肺癌45例,分别应用紫杉醇加顺铂、多西他赛加顺铂方案化疗,观察化疗毒副反应,2周期后评价疗效。结果:43例可评价疗效,两组的近期有效率分别为42·3%和52·9%,无显著性差异(χ2=0·467,P=0·494)。二组间Ⅲ、Ⅳ度毒副反应均以骨髓抑制和消化道反应为主,其发生率无统计学差异(P>0·05)。泰素组无严重体液潴留及化疗相关性死亡病例,但多西他赛组有4例患者出现严重体液潴留,其中2例死亡。结论:两方案的近期疗效和主要毒副反应相似,但多西他赛可致体液潴留,应用多西他赛时需强调化疗前的激素足量、化疗后的病情监测和发生体液潴留时的积极处理。。
- 王伟汪安兰文晓萍周文伟易青周辉
- 关键词：非小细胞肺癌紫杉醇多西他赛顺铂
- 盐酸帕洛诺司琼预防高中度致吐性化疗所致胃肠道反应的安全性和有效性评价被引量：4
- 2012年
- 【目的】探讨帕洛诺司琼预防化疗引起的急性和迟发性恶心、呕吐的疗效和不良反应。【方法】采用多中心、随机、双肓、自身交叉对照的研究方法。试验药为帕洛诺司琼（B药），对照药为托烷司琼（A药），对顺铂或蒽环类药物为基础的方案化疗后用药后1～5d内的恶心、呕吐程度、止吐疗效以及不良反应进行评价。【结果】预防中度和高度致吐性化疗A药急性呕吐完全控制率50．00％，B药53．78％，两组间比较差异无统计学意义（P=0．5701）。预防中度和高度致吐性化疗A药延迟性呕吐完全控制率35．83％，B药49．58％，两药间比较差异有统计学意义（P=0．0410），使用B药完全控制率高于A药。不良反应症状主要为头痛、便秘等。【结论】帕洛诺司琼预防中重度致吐性化疗所引起的急性和迟发性呕吐疗效显著，安全性高。
- 陈建华杨华易青罗永忠周辉周文伟
- 关键词：胃肠道呕吐药物疗法
